Estes são o Trypanosoma brucei gambiense, que é encontrado em 24 países da África Ocidental e Central, e o Trypanosoma brucei rhodesiense, encontrado em 13 nações do leste e sul da África.
Estima-se que a doença coloque em risco cerca de 70 milhões de pessoas na África Subsaariana e foi considerada uma “doença mortal”.
Um novo estudo publicado por pesquisadores da Universidade de Glasgow analisou como a doença se desenvolve, o que poderia ajudar as autoridades de saúde a diagnosticar e tratar melhor a doença em dois estágios (precoce e tardio).
Com a ajuda de ratos de laboratório, os pesquisadores descobriram que uma série de genes do hospedeiro que controlam o desenvolvimento de doenças do sistema nervoso central são ativados mais cedo do que se pensava – ainda mais cedo do que as marcas neurológicas da doença.
As descobertas, publicadas na revista PLOS Neglected Tropical Diseases, podem explicar por que os sintomas neurológicos aparecem precocemente, aparentemente fora de sincronia com a progressão aceita da doença do estágio inicial para o final.
Estes são o Trypanosoma brucei gambiense, que é encontrado em 24 países da África Ocidental e Central, e o Trypanosoma brucei rhodesiense, encontrado em 13 nações do leste e sul da África.
Estima-se que a doença coloque em risco cerca de 70 milhões de pessoas na África Subsaariana e foi considerada uma “doença mortal”.
Um novo estudo publicado por pesquisadores da Universidade de Glasgow analisou como a doença se desenvolve, o que poderia ajudar as autoridades de saúde a diagnosticar e tratar melhor a doença em dois estágios (precoce e tardio).
Com a ajuda de ratos de laboratório, os pesquisadores descobriram que uma série de genes do hospedeiro que controlam o desenvolvimento de doenças do sistema nervoso central são ativados mais cedo do que se pensava – ainda mais cedo do que as marcas neurológicas da doença.
As descobertas, publicadas na revista PLOS Neglected Tropical Diseases, podem explicar por que os sintomas neurológicos aparecem precocemente, aparentemente fora de sincronia com a progressão aceita da doença do estágio inicial para o final.
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