Em um ensaio clínico, o molnupiravir reduziu em 30 por cento o risco de hospitalização ou morte quando administrado a voluntários não vacinados de alto risco cinco dias após eles começarem a apresentar os sintomas. Parece ser substancialmente menos eficaz do que a pílula da Pfizer, que reduz o risco em 89 por cento. Descobriu-se que os tratamentos com anticorpos monoclonais reduzem o risco de hospitalização ou morte em pelo menos 70%.
A pandemia do Coronavirus: principais coisas a saber
Presumindo que o FDA autorize o uso de molnupiravir, os suprimentos provavelmente serão limitados no início.
Além disso, o prazo reduzido para a obtenção dos comprimidos pode representar um desafio. O tratamento da Merck deve ser administrado dentro de cinco dias do início dos sintomas e é tomado na forma de 40 comprimidos em cinco dias.
Os pacientes provavelmente precisarão ter um teste positivo para o coronavírus e consultar um médico, que irá prescrever uma embalagem de pílulas que pode ser retirada na farmácia. Mas muitas vezes leva dias para obter os resultados de um teste de PCR e, em algumas partes do país, é difícil encontrar testes que retornem resultados em 15 minutos. Além disso, muitas pessoas não têm médicos regulares a quem recorrer para obter receitas.
O governo Biden ordenou cursos suficientes de tratamento da Merck, em cerca de US $ 700 por pessoa, para 3,1 milhões de pessoas. Espera-se que a Merck forneça essas pílulas antes de fevereiro. Em contraste, espera-se que a Pfizer forneça apenas o suficiente de seus comprimidos para cobrir 300.000 pessoas nos Estados Unidos antes do final de fevereiro.
Uma questão que paira sobre o tratamento é quantos americanos elegíveis se recusarão a tomar os novos comprimidos. Em uma pesquisa Morning Consult divulgada esta semana, sobre metade dos adultos não vacinados – o principal grupo que deveria precisar dos comprimidos – disse que não tomaria comprimidos antivirais autorizados pela FDA se adoecessem com Covid.
Vários membros do comitê levantaram questões sobre a segurança da pílula. O tratamento funciona inserindo erros nos genes do vírus. Alguns cientistas afirmam que existe um risco teórico de que ele também possa desencadear mutações nas células, podendo causar danos reprodutivos ou um risco de câncer a longo prazo.
“O risco geral de mutagenicidade em humanos é considerado baixo”, disse a Dra. Aimee Hodowanec, médica sênior do FDA, na reunião, referindo-se ao potencial da droga em induzir mutações no DNA de pessoas que a tomam.
Em um ensaio clínico, o molnupiravir reduziu em 30 por cento o risco de hospitalização ou morte quando administrado a voluntários não vacinados de alto risco cinco dias após eles começarem a apresentar os sintomas. Parece ser substancialmente menos eficaz do que a pílula da Pfizer, que reduz o risco em 89 por cento. Descobriu-se que os tratamentos com anticorpos monoclonais reduzem o risco de hospitalização ou morte em pelo menos 70%.
A pandemia do Coronavirus: principais coisas a saber
Presumindo que o FDA autorize o uso de molnupiravir, os suprimentos provavelmente serão limitados no início.
Além disso, o prazo reduzido para a obtenção dos comprimidos pode representar um desafio. O tratamento da Merck deve ser administrado dentro de cinco dias do início dos sintomas e é tomado na forma de 40 comprimidos em cinco dias.
Os pacientes provavelmente precisarão ter um teste positivo para o coronavírus e consultar um médico, que irá prescrever uma embalagem de pílulas que pode ser retirada na farmácia. Mas muitas vezes leva dias para obter os resultados de um teste de PCR e, em algumas partes do país, é difícil encontrar testes que retornem resultados em 15 minutos. Além disso, muitas pessoas não têm médicos regulares a quem recorrer para obter receitas.
O governo Biden ordenou cursos suficientes de tratamento da Merck, em cerca de US $ 700 por pessoa, para 3,1 milhões de pessoas. Espera-se que a Merck forneça essas pílulas antes de fevereiro. Em contraste, espera-se que a Pfizer forneça apenas o suficiente de seus comprimidos para cobrir 300.000 pessoas nos Estados Unidos antes do final de fevereiro.
Uma questão que paira sobre o tratamento é quantos americanos elegíveis se recusarão a tomar os novos comprimidos. Em uma pesquisa Morning Consult divulgada esta semana, sobre metade dos adultos não vacinados – o principal grupo que deveria precisar dos comprimidos – disse que não tomaria comprimidos antivirais autorizados pela FDA se adoecessem com Covid.
Vários membros do comitê levantaram questões sobre a segurança da pílula. O tratamento funciona inserindo erros nos genes do vírus. Alguns cientistas afirmam que existe um risco teórico de que ele também possa desencadear mutações nas células, podendo causar danos reprodutivos ou um risco de câncer a longo prazo.
“O risco geral de mutagenicidade em humanos é considerado baixo”, disse a Dra. Aimee Hodowanec, médica sênior do FDA, na reunião, referindo-se ao potencial da droga em induzir mutações no DNA de pessoas que a tomam.
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