O tumor cerebral potencialmente mortal de uma menina não foi diagnosticado por quase seis meses. Foto / 123rf
O tumor cerebral potencialmente mortal de uma menina não foi detectado por quase seis meses, apesar de seus pais implorarem aos médicos em várias ocasiões para investigar mais.
Hoje, a família ganhou um grande pedido de desculpas do Conselho de Saúde do Distrito de Manukau, depois que o órgão de vigilância da saúde do país, a Comissão de Saúde e Incapacidade (HDC), encontrou falhas no atendimento à menina.
Quase quatro anos após o tratamento retardado, um relatório HDC revela que os médicos não conseguiram “pensar criticamente e responder com maior urgência aos sintomas emergentes e preocupantes da criança”.
Essas falhas significaram que o DHB foi considerado uma violação dos direitos dos consumidores dos serviços de saúde e deficiência e, como resultado, foi forçado a fazer alterações para melhorar seu atendimento.
Acontece depois que os pais reclamaram com o HDC sobre o diagnóstico tardio.
“Eu não quero que nenhuma outra criança passe pelo que nossa filha passou … Se um paciente continua voltando para você, significa que algo está errado. Faça todos os testes necessários e pense fora da caixa, “disse a mãe da menina.
Os nomes dos médicos e familiares não foram fornecidos no relatório, o HDC citando questões de privacidade. Também não está claro no relatório do HDC se o resultado da menina foi afetado pelo diagnóstico tardio.
A história da família começou em fevereiro de 2017.
Aos 5 anos, a menina sentia dores abdominais, vômitos e fortes dores de cabeça. Em seguida, ela desenvolveu sintomas, incluindo fala arrastada.
Os registros médicos mostram: “[Miss A] é uma criança de 5 anos e 8 meses com dor abdominal crônica recorrente. Pode haver um componente da enxaqueca abdominal, embora também haja uma indicação de que pode haver uma causa relacionada a alimentos. Vou experimentar o Omeprazol e ver como isso funciona. “
Um médico disse ao HDC: “Eu questionei se uma cabeça de TC era indicada, mas [Dr D’s] opinião era que isso não era necessário. “
Durante um período de seis meses, a família visitou o Hospital Middlemore quatro vezes. Somente na quarta consulta, em agosto de 2017, foi realizada tomografia computadorizada e detectado tumor.
Ela foi oficialmente diagnosticada com tumor cerebral aplástico raro.
“[T]s angústia causada pelo CMDHB a toda a nossa família, principalmente à minha filha, ainda estamos lutando para nos recuperar. Fomos destruídos emocional e mentalmente “, disse a mãe da menina.
O comissário de Saúde e Incapacidade, Morag McDowell, disse: “Este não é um caso de médicos que não conseguem diagnosticar um tumor cerebral raro, mas sim, é focado na falha em pensar criticamente e responder com maior urgência aos sintomas emergentes e preocupantes da criança.
“As falhas no atendimento envolveram vários indivíduos em várias visitas e indicam um
padrão de atendimento precário para o paciente pelo qual CMDHB é, em última análise, responsável “, disse McDowell.
O Comissário fez uma série de recomendações ao DHB, incluindo o uso deste
investigação como um estudo de caso anônimo para equipes de medicina de emergência e pediátrica;
revisar as práticas de escalonamento de médicos para crianças; e fornecer uma carta de desculpas por escrito para a criança e seus pais.
A DHB disse reconhecer a dor e a tristeza avassaladoras dos pais da menina e sua decepção com o cuidado dispensado à filha.
No entanto, eles disseram que o caso envolveu um diagnóstico extremamente raro associado a apresentações complexas atípicas.
“A DHB é de opinião que o atendimento prestado estava de acordo com o padrão de atendimento com base no que era apresentado clinicamente na época. No entanto, acatou as recomendações do comissário, bem como as ações de acompanhamento”.
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O tumor cerebral potencialmente mortal de uma menina não foi diagnosticado por quase seis meses. Foto / 123rf
O tumor cerebral potencialmente mortal de uma menina não foi detectado por quase seis meses, apesar de seus pais implorarem aos médicos em várias ocasiões para investigar mais.
Hoje, a família ganhou um grande pedido de desculpas do Conselho de Saúde do Distrito de Manukau, depois que o órgão de vigilância da saúde do país, a Comissão de Saúde e Incapacidade (HDC), encontrou falhas no atendimento à menina.
Quase quatro anos após o tratamento retardado, um relatório HDC revela que os médicos não conseguiram “pensar criticamente e responder com maior urgência aos sintomas emergentes e preocupantes da criança”.
Essas falhas significaram que o DHB foi considerado uma violação dos direitos dos consumidores dos serviços de saúde e deficiência e, como resultado, foi forçado a fazer alterações para melhorar seu atendimento.
Acontece depois que os pais reclamaram com o HDC sobre o diagnóstico tardio.
“Eu não quero que nenhuma outra criança passe pelo que nossa filha passou … Se um paciente continua voltando para você, significa que algo está errado. Faça todos os testes necessários e pense fora da caixa, “disse a mãe da menina.
Os nomes dos médicos e familiares não foram fornecidos no relatório, o HDC citando questões de privacidade. Também não está claro no relatório do HDC se o resultado da menina foi afetado pelo diagnóstico tardio.
A história da família começou em fevereiro de 2017.
Aos 5 anos, a menina sentia dores abdominais, vômitos e fortes dores de cabeça. Em seguida, ela desenvolveu sintomas, incluindo fala arrastada.
Os registros médicos mostram: “[Miss A] é uma criança de 5 anos e 8 meses com dor abdominal crônica recorrente. Pode haver um componente da enxaqueca abdominal, embora também haja uma indicação de que pode haver uma causa relacionada a alimentos. Vou experimentar o Omeprazol e ver como isso funciona. “
Um médico disse ao HDC: “Eu questionei se uma cabeça de TC era indicada, mas [Dr D’s] opinião era que isso não era necessário. “
Durante um período de seis meses, a família visitou o Hospital Middlemore quatro vezes. Somente na quarta consulta, em agosto de 2017, foi realizada tomografia computadorizada e detectado tumor.
Ela foi oficialmente diagnosticada com tumor cerebral aplástico raro.
“[T]s angústia causada pelo CMDHB a toda a nossa família, principalmente à minha filha, ainda estamos lutando para nos recuperar. Fomos destruídos emocional e mentalmente “, disse a mãe da menina.
O comissário de Saúde e Incapacidade, Morag McDowell, disse: “Este não é um caso de médicos que não conseguem diagnosticar um tumor cerebral raro, mas sim, é focado na falha em pensar criticamente e responder com maior urgência aos sintomas emergentes e preocupantes da criança.
“As falhas no atendimento envolveram vários indivíduos em várias visitas e indicam um
padrão de atendimento precário para o paciente pelo qual CMDHB é, em última análise, responsável “, disse McDowell.
O Comissário fez uma série de recomendações ao DHB, incluindo o uso deste
investigação como um estudo de caso anônimo para equipes de medicina de emergência e pediátrica;
revisar as práticas de escalonamento de médicos para crianças; e fornecer uma carta de desculpas por escrito para a criança e seus pais.
A DHB disse reconhecer a dor e a tristeza avassaladoras dos pais da menina e sua decepção com o cuidado dispensado à filha.
No entanto, eles disseram que o caso envolveu um diagnóstico extremamente raro associado a apresentações complexas atípicas.
“A DHB é de opinião que o atendimento prestado estava de acordo com o padrão de atendimento com base no que era apresentado clinicamente na época. No entanto, acatou as recomendações do comissário, bem como as ações de acompanhamento”.
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