O banco de dados indica apenas uma possível morte de um receptor da injeção Johnson & Johnson da síndrome de Guillain-Barré. Mas o homem, um homem de 57 anos de Delaware, também teve um ataque cardíaco e um derrame nos últimos quatro anos, levantando questões sobre o que o levou à morte em abril.
Embora exija apenas uma dose e seja mais fácil de armazenar do que as vacinas da Pfizer e Moderna, a injeção da Johnson & Johnson desempenhou apenas um papel menor na campanha de vacinação dos Estados Unidos. Isso se deve em parte ao fato de uma fábrica em Baltimore, que deveria fornecer a maior parte das doses do país, foi fechada por três meses devido a violações regulatórias. A fábrica, operada pela Emergent BioSolutions, uma subcontratada, foi forçada a jogar fora o equivalente a 75 milhões de doses por causa da suspeita de contaminação, atrasando significativamente as entregas ao governo federal.
Ao mesmo tempo, a demanda pelo tiro despencou após a pausa de segurança em abril. Naquela época, 15 mulheres nos Estados Unidos e na Europa que haviam recebido a injeção da Johnson & Johnson foram diagnosticadas com o distúrbio de coagulação; três morreram. O CDC já confirmou 38 casos da doença.
Reguladores e funcionários federais de saúde alertaram que mulheres com menos de 50 anos, em particular, devem estar cientes do Risco de coagulação “raro, mas aumentado”. Nos quase três meses desde o fim da pausa, apenas cerca de cinco milhões de pessoas nos Estados Unidos realizaram a injeção da Johnson & Johnson, e as autoridades estaduais relatam que as pessoas estão muito mais cautelosas com isso. Milhões de doses que foram distribuídas pelo governo federal não foram utilizadas e expirarão neste verão.
Alex Gorsky, presidente-executivo da Johnson & Johnson, disse no mês passado que ainda tinha esperança de que a vacina, que foi usada em 27 países, ajudaria a conter a pandemia no exterior. A empresa prometeu até 400 milhões de doses à União Africana. Separadamente, Covax, o programa global de compartilhamento de vacinas, deve receber centenas de milhões de doses.
Estudos demonstraram que a injeção Johnson & Johnson protege as pessoas contra variantes mais contagiosas do coronavírus, incluindo a variante Delta, e é altamente eficaz na prevenção de Covid-19 grave, hospitalizações e morte.
O Food and Drug Administration compartilha a jurisdição sobre vacinas com o CDC, mas é o único responsável por emitir advertências sobre o produto. Os casos Guillain-Barré serão discutidos em uma próxima reunião de um comitê de especialistas externos que aconselham o CDC, disse a agência.
O banco de dados indica apenas uma possível morte de um receptor da injeção Johnson & Johnson da síndrome de Guillain-Barré. Mas o homem, um homem de 57 anos de Delaware, também teve um ataque cardíaco e um derrame nos últimos quatro anos, levantando questões sobre o que o levou à morte em abril.
Embora exija apenas uma dose e seja mais fácil de armazenar do que as vacinas da Pfizer e Moderna, a injeção da Johnson & Johnson desempenhou apenas um papel menor na campanha de vacinação dos Estados Unidos. Isso se deve em parte ao fato de uma fábrica em Baltimore, que deveria fornecer a maior parte das doses do país, foi fechada por três meses devido a violações regulatórias. A fábrica, operada pela Emergent BioSolutions, uma subcontratada, foi forçada a jogar fora o equivalente a 75 milhões de doses por causa da suspeita de contaminação, atrasando significativamente as entregas ao governo federal.
Ao mesmo tempo, a demanda pelo tiro despencou após a pausa de segurança em abril. Naquela época, 15 mulheres nos Estados Unidos e na Europa que haviam recebido a injeção da Johnson & Johnson foram diagnosticadas com o distúrbio de coagulação; três morreram. O CDC já confirmou 38 casos da doença.
Reguladores e funcionários federais de saúde alertaram que mulheres com menos de 50 anos, em particular, devem estar cientes do Risco de coagulação “raro, mas aumentado”. Nos quase três meses desde o fim da pausa, apenas cerca de cinco milhões de pessoas nos Estados Unidos realizaram a injeção da Johnson & Johnson, e as autoridades estaduais relatam que as pessoas estão muito mais cautelosas com isso. Milhões de doses que foram distribuídas pelo governo federal não foram utilizadas e expirarão neste verão.
Alex Gorsky, presidente-executivo da Johnson & Johnson, disse no mês passado que ainda tinha esperança de que a vacina, que foi usada em 27 países, ajudaria a conter a pandemia no exterior. A empresa prometeu até 400 milhões de doses à União Africana. Separadamente, Covax, o programa global de compartilhamento de vacinas, deve receber centenas de milhões de doses.
Estudos demonstraram que a injeção Johnson & Johnson protege as pessoas contra variantes mais contagiosas do coronavírus, incluindo a variante Delta, e é altamente eficaz na prevenção de Covid-19 grave, hospitalizações e morte.
O Food and Drug Administration compartilha a jurisdição sobre vacinas com o CDC, mas é o único responsável por emitir advertências sobre o produto. Os casos Guillain-Barré serão discutidos em uma próxima reunião de um comitê de especialistas externos que aconselham o CDC, disse a agência.
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