O recall de um pó de fórmula infantil Similac foi ampliado após a morte de um segundo bebê que foi alimentado com ele, dizem autoridades federais.
A fabricante Abbott Nutrition ampliou seu recall da fórmula, que foi feita em uma fábrica de Sturgis, Michigan, e distribuída nos EUA e Israel, de acordo com a Food and Drug Administration.
A medida ocorre quando a FDA disse na segunda-feira que está investigando outro caso fatal de infecção por Cronobacter sakazakii envolvendo uma criança alimentada com a fórmula Abbott Similac PM 60/40 com um código de lote de 27032K800.
“Esta é uma fórmula especial para certos bebês que se beneficiariam com a redução da ingestão de minerais e não foi incluída no recall anterior”, Autoridades da FDA disseram em um comunicado.
A FDA anunciou em 17 de fevereiro que a Abbott estava retirando voluntariamente alguns lotes de suas fórmulas Similac, Alimentum e EleCare depois que quatro bebês adoeceram, incluindo um que morreu.
“Todas as cinco doenças resultaram em hospitalização, e Cronobacter pode ter contribuído para a morte em dois pacientes”, disseram funcionários da FDA na segunda-feira. Os casos foram relatados em Minnesota, Ohio e Texas.
Quatro relatos de Cronobacter sakazakii — uma bactéria rara que pode causar vários tipos diferentes de infecçõesincluindo meningite grave em lactentes – e um relato de infecção por Salmonella Newport foi associado às fórmulas retiradas.
A FDA está aconselhando os pais e cuidadores a não alimentar os bebês com as fórmulas infantis em pó Similac, Alimentum ou EleCare. Os produtos incluídos no recall têm datas de validade de abril de 2022 ou posteriores e possuem dígitos de 22 a 37 como os primeiros números de códigos na parte inferior da embalagem. Os contêineres que incluem códigos de KB, SH ou Z2 também fazem parte do recall.
“Além dos produtos descritos acima, a Abbott Nutrition fez o recall do Similac PM 60/40 com um código de lote 27032K80 (lata) / 27032K800 (caixa)”, disse a FDA. “Neste momento, Similac PM 60/40 com código de lote 27032K80 (lata) / 27032K800 (caixa) é o único tipo e lotes desta fórmula especial sendo recolhidos.”
A Abbott Nutrition disse que o recall ampliado ocorreu quando a empresa soube da morte do segundo bebê na segunda-feira. Os clientes também podem verifique os números de lote impactados no site da Abbott.
“Este caso está sob investigação e, neste momento, a causa da infecção por Cronobacter sakazakii do bebê não foi determinada”, disse a empresa. disse em um comunicado. “Queremos estender nossos sentimentos à família”.
O recall de um pó de fórmula infantil Similac foi ampliado após a morte de um segundo bebê que foi alimentado com ele, dizem autoridades federais.
A fabricante Abbott Nutrition ampliou seu recall da fórmula, que foi feita em uma fábrica de Sturgis, Michigan, e distribuída nos EUA e Israel, de acordo com a Food and Drug Administration.
A medida ocorre quando a FDA disse na segunda-feira que está investigando outro caso fatal de infecção por Cronobacter sakazakii envolvendo uma criança alimentada com a fórmula Abbott Similac PM 60/40 com um código de lote de 27032K800.
“Esta é uma fórmula especial para certos bebês que se beneficiariam com a redução da ingestão de minerais e não foi incluída no recall anterior”, Autoridades da FDA disseram em um comunicado.
A FDA anunciou em 17 de fevereiro que a Abbott estava retirando voluntariamente alguns lotes de suas fórmulas Similac, Alimentum e EleCare depois que quatro bebês adoeceram, incluindo um que morreu.
“Todas as cinco doenças resultaram em hospitalização, e Cronobacter pode ter contribuído para a morte em dois pacientes”, disseram funcionários da FDA na segunda-feira. Os casos foram relatados em Minnesota, Ohio e Texas.
Quatro relatos de Cronobacter sakazakii — uma bactéria rara que pode causar vários tipos diferentes de infecçõesincluindo meningite grave em lactentes – e um relato de infecção por Salmonella Newport foi associado às fórmulas retiradas.
A FDA está aconselhando os pais e cuidadores a não alimentar os bebês com as fórmulas infantis em pó Similac, Alimentum ou EleCare. Os produtos incluídos no recall têm datas de validade de abril de 2022 ou posteriores e possuem dígitos de 22 a 37 como os primeiros números de códigos na parte inferior da embalagem. Os contêineres que incluem códigos de KB, SH ou Z2 também fazem parte do recall.
“Além dos produtos descritos acima, a Abbott Nutrition fez o recall do Similac PM 60/40 com um código de lote 27032K80 (lata) / 27032K800 (caixa)”, disse a FDA. “Neste momento, Similac PM 60/40 com código de lote 27032K80 (lata) / 27032K800 (caixa) é o único tipo e lotes desta fórmula especial sendo recolhidos.”
A Abbott Nutrition disse que o recall ampliado ocorreu quando a empresa soube da morte do segundo bebê na segunda-feira. Os clientes também podem verifique os números de lote impactados no site da Abbott.
“Este caso está sob investigação e, neste momento, a causa da infecção por Cronobacter sakazakii do bebê não foi determinada”, disse a empresa. disse em um comunicado. “Queremos estender nossos sentimentos à família”.
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