Os cientistas identificaram 16 novas variantes genéticas em pessoas que desenvolveram COVID-19 grave em um grande estudo publicado na segunda-feira que pode ajudar os pesquisadores a desenvolver tratamentos para pacientes muito doentes.
Os resultados sugerem que as pessoas com COVID grave têm genes que as predispõem a um de dois problemas: falha em limitar a capacidade do vírus de fazer cópias de si mesmo ou inflamação excessiva e coagulação do sangue.
Os cientistas disseram que suas descobertas, publicadas na revista Nature, podem ajudar a priorizar os prováveis tratamentos que podem funcionar contra a doença.
Eventualmente, as informações podem até ajudar a prever quais pacientes provavelmente ficarão gravemente doentes.
“É potencialmente possível que no futuro possamos fazer previsões sobre pacientes com base em seu genoma no ponto de apresentação (para) cuidados intensivos”, disse Kenneth Baillie, consultor em medicina de cuidados intensivos da Universidade de Edimburgo e um dos os autores do estudo, a repórteres.
A análise genética de quase 56.000 amostras de pessoas na Grã-Bretanha mostrou diferenças em 23 genes em pacientes com COVID-19 que ficaram gravemente doentes, quando comparados com o DNA de outros grupos incluídos no estudo, incluindo 16 diferenças que não haviam sido identificadas anteriormente.
As novas descobertas podem ajudar a orientar os cientistas na busca por medicamentos existentes que possam ser úteis no tratamento do COVID-19.
Por exemplo, os pesquisadores descobriram mudanças nos principais genes que regulam o nível do fator VIII, uma proteína envolvida na formação de coágulos sanguíneos.
“A coagulação do sangue é uma das principais razões pelas quais os pacientes com COVID desenvolvem falta de oxigênio. Então, isso é potencialmente direcionável para evitar a formação desses coágulos”, disse Baillie.
Mas “não podemos saber se esses medicamentos funcionarão até que os experimentemos nas pessoas”.
Um dos genes descobertos anteriormente, TYK2, é alvo do medicamento para artrite da Eli Lilly, baricitinibe, agora sendo estudado como tratamento para o COVID-19.
O medicamento foi mostrado na semana passada para reduzir o risco de morte e hospitalização em pacientes com COVID-19 em 13% em um teste.
Os cientistas identificaram 16 novas variantes genéticas em pessoas que desenvolveram COVID-19 grave em um grande estudo publicado na segunda-feira que pode ajudar os pesquisadores a desenvolver tratamentos para pacientes muito doentes.
Os resultados sugerem que as pessoas com COVID grave têm genes que as predispõem a um de dois problemas: falha em limitar a capacidade do vírus de fazer cópias de si mesmo ou inflamação excessiva e coagulação do sangue.
Os cientistas disseram que suas descobertas, publicadas na revista Nature, podem ajudar a priorizar os prováveis tratamentos que podem funcionar contra a doença.
Eventualmente, as informações podem até ajudar a prever quais pacientes provavelmente ficarão gravemente doentes.
“É potencialmente possível que no futuro possamos fazer previsões sobre pacientes com base em seu genoma no ponto de apresentação (para) cuidados intensivos”, disse Kenneth Baillie, consultor em medicina de cuidados intensivos da Universidade de Edimburgo e um dos os autores do estudo, a repórteres.
A análise genética de quase 56.000 amostras de pessoas na Grã-Bretanha mostrou diferenças em 23 genes em pacientes com COVID-19 que ficaram gravemente doentes, quando comparados com o DNA de outros grupos incluídos no estudo, incluindo 16 diferenças que não haviam sido identificadas anteriormente.
As novas descobertas podem ajudar a orientar os cientistas na busca por medicamentos existentes que possam ser úteis no tratamento do COVID-19.
Por exemplo, os pesquisadores descobriram mudanças nos principais genes que regulam o nível do fator VIII, uma proteína envolvida na formação de coágulos sanguíneos.
“A coagulação do sangue é uma das principais razões pelas quais os pacientes com COVID desenvolvem falta de oxigênio. Então, isso é potencialmente direcionável para evitar a formação desses coágulos”, disse Baillie.
Mas “não podemos saber se esses medicamentos funcionarão até que os experimentemos nas pessoas”.
Um dos genes descobertos anteriormente, TYK2, é alvo do medicamento para artrite da Eli Lilly, baricitinibe, agora sendo estudado como tratamento para o COVID-19.
O medicamento foi mostrado na semana passada para reduzir o risco de morte e hospitalização em pacientes com COVID-19 em 13% em um teste.
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