Duas crianças do Tennessee com “necessidades alimentares específicas” tiveram que ser hospitalizadas devido à escassez nacional de fórmula infantil.
As crianças foram hospitalizadas este mês no Hospital Infantil Le Bonheur em Memphis, de acordo com o Dr. Mark Corkins, chefe da divisão de gastroenterologia pediátrica do hospital e do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Tennessee.
“São crianças pequenas que têm problemas de saúde e necessidades médicas especiais com necessidades alimentares específicas”, disse Corkins em comunicado. “Seus corpos não se adaptaram bem ao novo tipo de fórmula e exigiram tratamento por meio de fluidos intravenosos e nutrição suplementar”.
As crianças têm 5 e 8 anos, conforme Apelação Comercial.
Corkins disse que os especialistas do Le Bonheur estavam “fazendo várias substituições ao longo do cuidado de uma criança para garantir que suas necessidades nutricionais fossem atendidas. Este pode ser um processo complicado e complicado e é extremamente difícil para os pais navegarem por conta própria.”
Ambas as crianças necessitaram de uma fórmula à base de aminoácidos porque têm síndrome do intestino curto – uma condição que as torna incapazes de digerir alimentos com eficiência, informou o Commercial Appeal.
Uma criança recebeu alta na terça-feira, enquanto outra permaneceu hospitalizada em condição estável após receber tratamento para desidratação e complicações por falta de nutrientes que normalmente recebiam por meio de fórmulas especializadas produzidas pelos Laboratórios Abbott, de acordo com a agência de notícias.
Abbott, cujo recall de fórmulas infantis feitas em uma fábrica de Michigan foi amplamente responsabilizado pela escassez nacional, anunciado segunda-feira chegou a um acordo com a Food and Drug Administration sobre como reiniciar a produção.
Assim que um tribunal assinar o acordo e a FDA der o sinal verde para reabrir a instalação com problemas, a Abbott poderá reiniciar a produção de fórmulas dentro de duas semanas – embora ainda demore de seis a oito semanas até que seus produtos se tornem disponíveis publicamente.
Abbott também afirmou que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças não encontraram “evidências conclusivas” ligando fórmulas feitas em sua instalação de Sturgis, Michigan, às doenças e mortes infantis que desencadearam o recall inicial em fevereiro.
Quatro bebês ficaram doentes – dois deles fatalmente – com infecções bacterianas depois de beber fórmula feita na fábrica de Sturgis, levando a empresa a retirar voluntariamente os produtos fabricados na instalação enquanto o FDA e o CDC conduziam uma investigação.
A FDA fechou a fábrica da Abbott depois que os inspetores federais descobriram que ela não mantinha as condições e procedimentos sanitários lá – provocando uma cascata de efeitos incapacitantes na cadeia de suprimentos.
“Assim que ouvi sobre a contaminação no armazém da Abbott, soube que seria uma crise”, disse Corkins ao Commercial Appeal. “Os pacientes que eu trato, eles perderam alguns de seus intestinos. Eles precisam absorver imediatamente esses aminoácidos, eles não têm um trato digestivo regular que absorva [nutrients].”
William Marler, advogado especializado em casos de segurança alimentar, disse ao The Post na semana passada que “alguém, seja a Abbott ou a FDA, deveria ter percebido: ‘Estamos interrompendo a produção em uma das poucas fábricas que produzem fórmula infantil e quais são as repercussões.’
“Foi aí que a FDA e a Abbott deixaram cair a bola. … Eles poderiam ter retirado o produto sem fechar a instalação. Eles fazem recalls o tempo todo sem fechar a instalação”, acrescentou.
Duas crianças do Tennessee com “necessidades alimentares específicas” tiveram que ser hospitalizadas devido à escassez nacional de fórmula infantil.
As crianças foram hospitalizadas este mês no Hospital Infantil Le Bonheur em Memphis, de acordo com o Dr. Mark Corkins, chefe da divisão de gastroenterologia pediátrica do hospital e do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Tennessee.
“São crianças pequenas que têm problemas de saúde e necessidades médicas especiais com necessidades alimentares específicas”, disse Corkins em comunicado. “Seus corpos não se adaptaram bem ao novo tipo de fórmula e exigiram tratamento por meio de fluidos intravenosos e nutrição suplementar”.
As crianças têm 5 e 8 anos, conforme Apelação Comercial.
Corkins disse que os especialistas do Le Bonheur estavam “fazendo várias substituições ao longo do cuidado de uma criança para garantir que suas necessidades nutricionais fossem atendidas. Este pode ser um processo complicado e complicado e é extremamente difícil para os pais navegarem por conta própria.”
Ambas as crianças necessitaram de uma fórmula à base de aminoácidos porque têm síndrome do intestino curto – uma condição que as torna incapazes de digerir alimentos com eficiência, informou o Commercial Appeal.
Uma criança recebeu alta na terça-feira, enquanto outra permaneceu hospitalizada em condição estável após receber tratamento para desidratação e complicações por falta de nutrientes que normalmente recebiam por meio de fórmulas especializadas produzidas pelos Laboratórios Abbott, de acordo com a agência de notícias.
Abbott, cujo recall de fórmulas infantis feitas em uma fábrica de Michigan foi amplamente responsabilizado pela escassez nacional, anunciado segunda-feira chegou a um acordo com a Food and Drug Administration sobre como reiniciar a produção.
Assim que um tribunal assinar o acordo e a FDA der o sinal verde para reabrir a instalação com problemas, a Abbott poderá reiniciar a produção de fórmulas dentro de duas semanas – embora ainda demore de seis a oito semanas até que seus produtos se tornem disponíveis publicamente.
Abbott também afirmou que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças não encontraram “evidências conclusivas” ligando fórmulas feitas em sua instalação de Sturgis, Michigan, às doenças e mortes infantis que desencadearam o recall inicial em fevereiro.
Quatro bebês ficaram doentes – dois deles fatalmente – com infecções bacterianas depois de beber fórmula feita na fábrica de Sturgis, levando a empresa a retirar voluntariamente os produtos fabricados na instalação enquanto o FDA e o CDC conduziam uma investigação.
A FDA fechou a fábrica da Abbott depois que os inspetores federais descobriram que ela não mantinha as condições e procedimentos sanitários lá – provocando uma cascata de efeitos incapacitantes na cadeia de suprimentos.
“Assim que ouvi sobre a contaminação no armazém da Abbott, soube que seria uma crise”, disse Corkins ao Commercial Appeal. “Os pacientes que eu trato, eles perderam alguns de seus intestinos. Eles precisam absorver imediatamente esses aminoácidos, eles não têm um trato digestivo regular que absorva [nutrients].”
William Marler, advogado especializado em casos de segurança alimentar, disse ao The Post na semana passada que “alguém, seja a Abbott ou a FDA, deveria ter percebido: ‘Estamos interrompendo a produção em uma das poucas fábricas que produzem fórmula infantil e quais são as repercussões.’
“Foi aí que a FDA e a Abbott deixaram cair a bola. … Eles poderiam ter retirado o produto sem fechar a instalação. Eles fazem recalls o tempo todo sem fechar a instalação”, acrescentou.
Discussão sobre isso post