A AstraZeneca, que desenvolveu uma vacina crucial contra o coronavírus com a ajuda de Oxford, anunciou agora um grande avanço durante um teste em estágio final do medicamento para câncer de mama Enhertu. Eles descobriram que os pacientes com formas avançadas da doença que haviam sido tratados anteriormente com outra terapia tiveram melhorias positivas quando tratados com o medicamento.
Esta notícia levou as ações da grande empresa farmacêutica a recordes, com as ações da AstraZeneca subindo cerca de 2% na manhã de segunda-feira.
Enhertu é um conjugado anticorpo-droga (ADC) direcionado para HER2 especificamente projetado que está sendo desenvolvido em conjunto pela AstraZeneca e Daiichi Sankyo e é um dos principais medicamentos atualmente em desenvolvimento pela empresa com sede em Cambridge.
Os ADCs consistem em um anticorpo monoclonal quimicamente ligado a um medicamento quimioterápico que mata as células.
De acordo com o Times, os resultados de testes anteriores do tratamento provocaram uma rara ovação de pé em uma importante conferência americana de oncologia médica em junho passado.
Susan Galbraith, vice-presidente executiva de pesquisa e desenvolvimento de oncologia da AstraZeneca, disse: “Os resultados do estudo DESTINY-Breast02 nesta população de pacientes com doença avançada confirmam a eficácia e o perfil de segurança observados no DESTINY-Breast01 e são consistentes com os resultados observados em nossa clínica mais ampla. programa em câncer de mama metastático HER2-positivo.
“Esses dados fortalecem ainda mais nossa confiança na Enhertu e reforçam seu potencial para transformar os resultados dos pacientes em vários ambientes de tratamento.”
Ken Takeshita, chefe global de P&D da Daiichi Sankyo, disse: “Os resultados de primeira linha do DESTINY-Breast02 confirmam a robusta sobrevida livre de progressão observada em estudos anteriores do Enhertu e enriquecem nossa compreensão clínica do benefício que esta terapia pode oferecer aos pacientes com Câncer de mama metastático HER2 positivo.
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“Como este é o estudo confirmatório para nossa indicação atual de câncer de mama na Europa e em vários outros países, esperamos compartilhar essas descobertas com as autoridades reguladoras para adicionar ao corpo de dados do Enhertu para o tratamento do câncer de mama metastático HER2-positivo. ”
No início deste mês, as duas empresas farmacêuticas garantiram a aprovação dos EUA para direcionar especificamente pacientes diagnosticados com o chamado câncer de mama HER2-low, o que pode abrir caminho para bilhões em vendas.
Desde que foi aprovado para o tratamento da doença HER-2 positivo no final de 2019, o medicamento já foi aprovado em outras configurações de câncer de mama, bem como formas de câncer de pulmão e gástrico.
A AstraZeneca observou que os resultados mais recentes mostraram que o Enhertu melhorou a sobrevida livre de progressão da mama em situações em que a doença não piorou quando comparada com a escolha de tratamento do médico após duas terapias anteriores.
A AstraZeneca, que desenvolveu uma vacina crucial contra o coronavírus com a ajuda de Oxford, anunciou agora um grande avanço durante um teste em estágio final do medicamento para câncer de mama Enhertu. Eles descobriram que os pacientes com formas avançadas da doença que haviam sido tratados anteriormente com outra terapia tiveram melhorias positivas quando tratados com o medicamento.
Esta notícia levou as ações da grande empresa farmacêutica a recordes, com as ações da AstraZeneca subindo cerca de 2% na manhã de segunda-feira.
Enhertu é um conjugado anticorpo-droga (ADC) direcionado para HER2 especificamente projetado que está sendo desenvolvido em conjunto pela AstraZeneca e Daiichi Sankyo e é um dos principais medicamentos atualmente em desenvolvimento pela empresa com sede em Cambridge.
Os ADCs consistem em um anticorpo monoclonal quimicamente ligado a um medicamento quimioterápico que mata as células.
De acordo com o Times, os resultados de testes anteriores do tratamento provocaram uma rara ovação de pé em uma importante conferência americana de oncologia médica em junho passado.
Susan Galbraith, vice-presidente executiva de pesquisa e desenvolvimento de oncologia da AstraZeneca, disse: “Os resultados do estudo DESTINY-Breast02 nesta população de pacientes com doença avançada confirmam a eficácia e o perfil de segurança observados no DESTINY-Breast01 e são consistentes com os resultados observados em nossa clínica mais ampla. programa em câncer de mama metastático HER2-positivo.
“Esses dados fortalecem ainda mais nossa confiança na Enhertu e reforçam seu potencial para transformar os resultados dos pacientes em vários ambientes de tratamento.”
Ken Takeshita, chefe global de P&D da Daiichi Sankyo, disse: “Os resultados de primeira linha do DESTINY-Breast02 confirmam a robusta sobrevida livre de progressão observada em estudos anteriores do Enhertu e enriquecem nossa compreensão clínica do benefício que esta terapia pode oferecer aos pacientes com Câncer de mama metastático HER2 positivo.
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“Como este é o estudo confirmatório para nossa indicação atual de câncer de mama na Europa e em vários outros países, esperamos compartilhar essas descobertas com as autoridades reguladoras para adicionar ao corpo de dados do Enhertu para o tratamento do câncer de mama metastático HER2-positivo. ”
No início deste mês, as duas empresas farmacêuticas garantiram a aprovação dos EUA para direcionar especificamente pacientes diagnosticados com o chamado câncer de mama HER2-low, o que pode abrir caminho para bilhões em vendas.
Desde que foi aprovado para o tratamento da doença HER-2 positivo no final de 2019, o medicamento já foi aprovado em outras configurações de câncer de mama, bem como formas de câncer de pulmão e gástrico.
A AstraZeneca observou que os resultados mais recentes mostraram que o Enhertu melhorou a sobrevida livre de progressão da mama em situações em que a doença não piorou quando comparada com a escolha de tratamento do médico após duas terapias anteriores.
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