A Organização Mundial da Saúde pediu uma “ação imediata e concertada” para proteger as crianças de remédios contaminados depois que várias mortes infantis foram relacionadas a xaropes para tosse no ano passado. Em 2022, mais de 300 crianças, a maioria com menos de cinco anos, morreram de lesão renal aguda na Gâmbia, Indonésia e Uzbequistão em mortes relacionadas a medicamentos contaminados, informou a OMS em comunicado nesta segunda-feira.
Eles disseram: “Esses contaminantes são produtos químicos tóxicos usados como solventes industriais e agentes anticongelantes que podem ser fatais mesmo ingeridos em pequenas quantidades e nunca devem ser encontrados em medicamentos”.
Os medicamentos, xaropes para tosse vendidos sem receita, incluíam altos níveis de dietileno glicol e etileno glicol.
Falando à Reuters na segunda-feira, a OMS disse que as Filipinas, Timor Leste, Senegal e Camboja também podem ser afetados, pois podem ter os medicamentos à venda.
Ele pediu ação em todos os seus 194 estados membros para evitar futuras mortes.
Eles disseram: “Uma vez que estes não são incidentes isolados, a OMS apela a várias partes interessadas envolvidas na cadeia de abastecimento médico para tomar medidas imediatas e coordenadas”.
Em outubro, a OMS enviou alertas de produtos específicos e novamente no início deste mês.
Eles pediram que os remédios fossem removidos das prateleiras especificamente para xaropes para tosse feitos pela Maiden Pharmaceuticals da Índia e Marion Biotech ligados às mortes em Gâmbia e Uzbequistão, respectivamente.
No ano passado, eles também emitiram um alerta para xaropes para tosse fabricados por quatro fabricantes indonésios, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex e PT AFI Pharma, vendidos no mercado interno.
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Sempre que necessário, espera-se que aumentem a fiscalização do mercado e tomem medidas quando necessário.
A OMS também disse que os fabricantes só devem comprar ingredientes de fornecedores qualificados.
Os produtos precisam ser testados minuciosamente com registros mantidos do processo.
Fornecedores e distribuidores também precisam verificar se há sinais de falsificação e distribuir apenas medicamentos autorizados, de acordo com a OMS.
A Organização Mundial da Saúde pediu uma “ação imediata e concertada” para proteger as crianças de remédios contaminados depois que várias mortes infantis foram relacionadas a xaropes para tosse no ano passado. Em 2022, mais de 300 crianças, a maioria com menos de cinco anos, morreram de lesão renal aguda na Gâmbia, Indonésia e Uzbequistão em mortes relacionadas a medicamentos contaminados, informou a OMS em comunicado nesta segunda-feira.
Eles disseram: “Esses contaminantes são produtos químicos tóxicos usados como solventes industriais e agentes anticongelantes que podem ser fatais mesmo ingeridos em pequenas quantidades e nunca devem ser encontrados em medicamentos”.
Os medicamentos, xaropes para tosse vendidos sem receita, incluíam altos níveis de dietileno glicol e etileno glicol.
Falando à Reuters na segunda-feira, a OMS disse que as Filipinas, Timor Leste, Senegal e Camboja também podem ser afetados, pois podem ter os medicamentos à venda.
Ele pediu ação em todos os seus 194 estados membros para evitar futuras mortes.
Eles disseram: “Uma vez que estes não são incidentes isolados, a OMS apela a várias partes interessadas envolvidas na cadeia de abastecimento médico para tomar medidas imediatas e coordenadas”.
Em outubro, a OMS enviou alertas de produtos específicos e novamente no início deste mês.
Eles pediram que os remédios fossem removidos das prateleiras especificamente para xaropes para tosse feitos pela Maiden Pharmaceuticals da Índia e Marion Biotech ligados às mortes em Gâmbia e Uzbequistão, respectivamente.
No ano passado, eles também emitiram um alerta para xaropes para tosse fabricados por quatro fabricantes indonésios, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex e PT AFI Pharma, vendidos no mercado interno.
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Sempre que necessário, espera-se que aumentem a fiscalização do mercado e tomem medidas quando necessário.
A OMS também disse que os fabricantes só devem comprar ingredientes de fornecedores qualificados.
Os produtos precisam ser testados minuciosamente com registros mantidos do processo.
Fornecedores e distribuidores também precisam verificar se há sinais de falsificação e distribuir apenas medicamentos autorizados, de acordo com a OMS.
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