Mãe é forçada a colocar portão de bebê para manter filha de cinco anos com doença rara fora da cozinha

Uma mãe perturbada foi forçada a colocar um portão para bebês na frente de sua cozinha – porque sua filha de cinco anos tem uma rara condição genética que faz com que ela nunca se sinta satisfeita, o que significa que ela está sempre com fome. Harlow Williams foi diagnosticada com a síndrome de Prader Willi – como o filho de Katie Price, Harvey – quando ela tinha seis meses – e agora pesa sete quilos, em comparação com uma média para sua idade variando de 2 quilos a 3 quilos.

A mãe Holly Williams, 25, de Newport, País de Gales, tem que manter a comida fora do alcance – porque a falta do cromossomo 15 de Harlow, que controla a fome, significa que ela tem um apetite infinito.

A Sra. Williams diz que tem que permanecer severa e dizer “não” a Harlow, e se esforça para garantir que ela tenha uma dieta saudável e balanceada.

Ela explicou: “Ter um portão para bebês na porta da cozinha ajuda a garantir que Harlow não entre nos armários da cozinha e se sirva.

“No futuro, terei que tomar outras medidas e, à medida que Harlow envelhecer, provavelmente terei que comprar fechaduras para a cozinha”.

Até o diagnóstico de Harlow, a Sra. Williams disse que nunca tinha ouvido falar da Síndrome de Prader-Willi.

Ela disse: “Eu estava confusa, mas contanto que eu tivesse minha filha, não me importava com o que ela tinha.

“Comecei a pesquisar a síndrome no Google e descobri que o filho de Katie Price, Harvey, tem a mesma condição. Então, comecei a assistir seus vídeos sobre isso para me educar.

“Um dos sintomas de Harlow é a busca constante por comida. Quando as crianças com Prader Willi atingem uma certa idade, elas se fixam em comer.”

A Sra. Williams continuou: “Ela come uma refeição completa e dirá que está com fome de novo imediatamente. É muito difícil porque ela quer comer constantemente e eu tenho que garantir que ela não coma.

“É difícil de administrar e tenho que tentar explicar a ela que ela não está realmente com fome.

“Se eu deixasse um prato de bolos de lado e não estivesse por perto, Harlow comeria todos facilmente. Já aconteceu muitas vezes antes.

“Ela zombou de um saco inteiro de chocolate que foi deixado de lado antes, enquanto eu não estava na sala.”

Prader Willi também atrasou Harlow de atingir marcos enquanto crescia. Ela não conseguiu manter a cabeça erguida até os oito meses de idade e não andou até os dois anos e meio.

Williams disse: “Sabíamos que algo estava errado quando Harlow nasceu.

“Ela era pequena e pesava apenas 4 libras e 12 onças. Ela era muito flexível, não tinha forças, não chorava e não se alimentava adequadamente com uma mamadeira.

“Os médicos presumiram que era a síndrome de Prader-Willi porque disseram que também podiam perceber pelas características dela, como olhos, nariz e boca.

“Mas ela não foi oficialmente diagnosticada até os seis meses de idade, após mais testes.

“A condição foi mencionada pela primeira vez quando ela tinha apenas alguns dias de vida.

APENAS EM: Aluna levada às pressas para o hospital após ser esfaqueada em parquinho

“Ela teve que ficar no hospital durante as duas primeiras semanas de vida até começar a se alimentar adequadamente.”

Harlow tem problemas de mobilidade, luta para andar e fica sem fôlego com facilidade, fato que não ajuda no excesso de peso.

Ela também sofre de apneia do sono.

No entanto, a Sra. Williams enfatizou que Harlow era uma garotinha feliz que frequentava uma escola regular, embora ela tivesse alguns problemas de comportamento.

Ela disse: “Harlow às vezes faz birra se não consegue fazer o que quer, por exemplo, se eu disser não quando ela quer mais comida.

“Ela vai jogar seu iPad, chutar as pernas e gritar e chorar. Tenho que ser severo com ela, caso contrário, ela governaria minha vida.

“No entanto, temos um vínculo muito próximo entre mãe e filha, pois estamos juntas o tempo todo.

NÃO PERCA

“Ela também idolatra minha mãe. Ela é obcecada por ela, já que as pessoas com síndrome de Prader-Willi têm personalidades obsessivas.

“Assisti a alguns dos programas e documentários de Katie Price e adoro vê-la com Harvey, pois eles me lembram muito Harlow e eu.

“Uma das principais coisas que aprendi com Katie Price é paciência e manter a calma. É a coisa mais importante, e você deve se lembrar que é tão difícil para eles quanto para nós.

“Acho tão inspirador assistir Katie e Harvey, ela é incrível com ele. Eu me identifico muito com eles.”

Infelizmente, Harlow recebeu abusos “horríveis” de trolls online, explicou a Sra. Williams.

Ela disse: “Agora tive que desativar os comentários nos meus vídeos do TikTok. As pessoas dizem que eu deveria ter vergonha de mim mesma por alimentá-la demais quando esse não é o caso.

“Ela ganhou tanto peso devido a sua condição, e as pessoas não parecem entender isso.”

Uma mãe perturbada foi forçada a colocar um portão para bebês na frente de sua cozinha – porque sua filha de cinco anos tem uma rara condição genética que faz com que ela nunca se sinta satisfeita, o que significa que ela está sempre com fome. Harlow Williams foi diagnosticada com a síndrome de Prader Willi – como o filho de Katie Price, Harvey – quando ela tinha seis meses – e agora pesa sete quilos, em comparação com uma média para sua idade variando de 2 quilos a 3 quilos.

A mãe Holly Williams, 25, de Newport, País de Gales, tem que manter a comida fora do alcance – porque a falta do cromossomo 15 de Harlow, que controla a fome, significa que ela tem um apetite infinito.

A Sra. Williams diz que tem que permanecer severa e dizer “não” a Harlow, e se esforça para garantir que ela tenha uma dieta saudável e balanceada.

Ela explicou: “Ter um portão para bebês na porta da cozinha ajuda a garantir que Harlow não entre nos armários da cozinha e se sirva.

“No futuro, terei que tomar outras medidas e, à medida que Harlow envelhecer, provavelmente terei que comprar fechaduras para a cozinha”.

Até o diagnóstico de Harlow, a Sra. Williams disse que nunca tinha ouvido falar da Síndrome de Prader-Willi.

Ela disse: “Eu estava confusa, mas contanto que eu tivesse minha filha, não me importava com o que ela tinha.

“Comecei a pesquisar a síndrome no Google e descobri que o filho de Katie Price, Harvey, tem a mesma condição. Então, comecei a assistir seus vídeos sobre isso para me educar.

“Um dos sintomas de Harlow é a busca constante por comida. Quando as crianças com Prader Willi atingem uma certa idade, elas se fixam em comer.”

A Sra. Williams continuou: “Ela come uma refeição completa e dirá que está com fome de novo imediatamente. É muito difícil porque ela quer comer constantemente e eu tenho que garantir que ela não coma.

“É difícil de administrar e tenho que tentar explicar a ela que ela não está realmente com fome.

“Se eu deixasse um prato de bolos de lado e não estivesse por perto, Harlow comeria todos facilmente. Já aconteceu muitas vezes antes.

“Ela zombou de um saco inteiro de chocolate que foi deixado de lado antes, enquanto eu não estava na sala.”

Prader Willi também atrasou Harlow de atingir marcos enquanto crescia. Ela não conseguiu manter a cabeça erguida até os oito meses de idade e não andou até os dois anos e meio.

Williams disse: “Sabíamos que algo estava errado quando Harlow nasceu.

“Ela era pequena e pesava apenas 4 libras e 12 onças. Ela era muito flexível, não tinha forças, não chorava e não se alimentava adequadamente com uma mamadeira.

“Os médicos presumiram que era a síndrome de Prader-Willi porque disseram que também podiam perceber pelas características dela, como olhos, nariz e boca.

“Mas ela não foi oficialmente diagnosticada até os seis meses de idade, após mais testes.

“A condição foi mencionada pela primeira vez quando ela tinha apenas alguns dias de vida.

APENAS EM: Aluna levada às pressas para o hospital após ser esfaqueada em parquinho

“Ela teve que ficar no hospital durante as duas primeiras semanas de vida até começar a se alimentar adequadamente.”

Harlow tem problemas de mobilidade, luta para andar e fica sem fôlego com facilidade, fato que não ajuda no excesso de peso.

Ela também sofre de apneia do sono.

No entanto, a Sra. Williams enfatizou que Harlow era uma garotinha feliz que frequentava uma escola regular, embora ela tivesse alguns problemas de comportamento.

Ela disse: “Harlow às vezes faz birra se não consegue fazer o que quer, por exemplo, se eu disser não quando ela quer mais comida.

“Ela vai jogar seu iPad, chutar as pernas e gritar e chorar. Tenho que ser severo com ela, caso contrário, ela governaria minha vida.

“No entanto, temos um vínculo muito próximo entre mãe e filha, pois estamos juntas o tempo todo.

NÃO PERCA

“Ela também idolatra minha mãe. Ela é obcecada por ela, já que as pessoas com síndrome de Prader-Willi têm personalidades obsessivas.

“Assisti a alguns dos programas e documentários de Katie Price e adoro vê-la com Harvey, pois eles me lembram muito Harlow e eu.

“Uma das principais coisas que aprendi com Katie Price é paciência e manter a calma. É a coisa mais importante, e você deve se lembrar que é tão difícil para eles quanto para nós.

“Acho tão inspirador assistir Katie e Harvey, ela é incrível com ele. Eu me identifico muito com eles.”

Infelizmente, Harlow recebeu abusos “horríveis” de trolls online, explicou a Sra. Williams.

Ela disse: “Agora tive que desativar os comentários nos meus vídeos do TikTok. As pessoas dizem que eu deveria ter vergonha de mim mesma por alimentá-la demais quando esse não é o caso.

“Ela ganhou tanto peso devido a sua condição, e as pessoas não parecem entender isso.”