Câncer de intestino: Cinquenta por cento dos kits de triagem retornaram em Bay of Plenty – a mensagem de um sobrevivente

Paul Blears tem “o resto da minha vida pela frente” porque fez seu teste de rastreamento de câncer de intestino.

O homem de Tauranga, de 72 anos, foi diagnosticado com câncer de intestino no ano passado, mas não tinha “absolutamente nenhum
sintomas”.

Descobrir foi um “choque infernal”, mas depois de passar por uma cirurgia para remover o tumor cancerígeno, ele agora está livre do câncer.

Blears agora está encorajando outras pessoas a fazerem a triagem, já que fazer o seu “absolutamente” salvou sua vida.

Sua história vem quando os dados da Te Whatu Ora Health New Zealand mostram que pouco mais de 50% dos kits de triagem enviados para residentes qualificados de Bay of Plenty como parte do Programa Nacional de Triagem Intestinal foram devolvidos.

Os dados – recebidos sob a Lei de Informações Oficiais – mostraram que 17.576 kits de rastreamento de câncer de intestino foram enviados entre 2 de maio de 2022 e 6 de janeiro de 2023.

Desses, 8.848 kits foram devolvidos.

Os dados mostraram que 425 testes foram positivos, no entanto, um resultado positivo não indica necessariamente câncer de intestino. Testes positivos significam que uma investigação mais aprofundada é necessária, geralmente por meio de uma colonoscopia.

Vinte e dois tipos de câncer foram detectados por colonoscopias e 17 cirurgias foram concluídas para remover o câncer de intestino durante esse período.

O Programa Nacional de Triagem Intestinal foi introduzido em Te Whatu Ora Hauora a Toi Bay of Plenty em maio de 2022. Foi o último dos 20 conselhos distritais de saúde a apresentá-lo após o início do programa em julho de 2017.

O câncer de intestino é a principal causa de mortes relacionadas ao câncer na Nova Zelândia e o programa é projetado para identificar sinais precoces de alteração no intestino.

A detecção permite o tratamento precoce, o que reduzirá o número de pessoas que apresentam câncer avançado ou não curável.

O programa é oferecido a pessoas com idade entre 60 e 74 anos, no entanto, no Orçamento de 2022, o programa foi estendido para cobrir pessoas Māori e do Pacífico com idade entre 50 e 74 anos.

Em setembro, Blears perguntou a Te Whatu Ora Hauora em Toi Bay of Plenty quando ele receberia seu kit de triagem. Ele foi informado de que não estava escalado até janeiro de 2024.

Blears disse a eles que “não estava preparado” para esperar tanto tempo e recebeu um kit pelo correio.

Ele fez o teste e postou de volta imediatamente. Dois dias depois, ele recebeu uma ligação de seu médico dizendo que havia testado positivo.

“Não tive absolutamente nenhum sintoma.”

Ele disse que descobrir foi “um choque infernal”.

“Você começa a pensar no fim da vida, sabe, o que eu quero fazer?”

Ele foi encaminhado para uma colonoscopia no Hospital Tauranga, onde um tumor cancerígeno foi encontrado. Ele fez uma cirurgia no início de dezembro para removê-lo.

“O tratamento que recebi foi absolutamente exemplar.”

Duas semanas depois, ele recebeu uma ligação dizendo que o câncer havia sido “independente”. Ele está livre do câncer e continuará fazendo acompanhamento para garantir que continue assim.

No entanto, ele estava preocupado com o que poderia ter acontecido se não tivesse insistido em enviar um kit antes de janeiro de 2024.

“Meu câncer teria se espalhado, meu prognóstico teria sido muito diferente de hoje.”

Blears disse que ficou perturbado com a porcentagem de kits de triagem devolvidos na Bay of Plenty.

“É muito fácil enfiar a cabeça na areia e pensar: ‘bem, estou bem. Não tenho nenhum sintoma, não estou sangrando e não sinto dor’. Mas pode haver um câncer lá.

Blears disse que entendia por que algumas pessoas podem abominar fazer o teste.

“Se isso pode salvar sua vida, se pode evitar que você tenha que passar pelos rigores da quimioterapia, que inferno, por que não?”

Blear disse que fazer seu kit de triagem “com certeza” salvou sua vida.

“Tenho o resto da minha vida pela frente agora… Seja como eu, pegue cedo.”

Em resposta aos comentários de Blears, a líder clínica do programa nacional de triagem intestinal da Te Whatu Ora Health da Nova Zelândia, Dra. Susan Parry, disse que antes de um distrito iniciar a triagem intestinal, foram feitas verificações para garantir que tudo estava no lugar, incluindo força de trabalho, vias e capacidade de colonoscopia.

“Quando um distrito inicia a realização de triagem intestinal, os convites iniciais são escalonados ao longo de um período de dois anos para garantir que as colonoscopias resultantes da triagem possam ser agendadas dentro dos prazos necessários.

“Essa abordagem ajuda a garantir que não haja interrupção no agendamento de colonoscopias sintomáticas, que também continuam sendo uma alta prioridade”.

As rodadas subsequentes de triagem seriam agendadas em um padrão sustentável, disse ela.

Parry disse que esse tipo de estratégia de convite inicial, que determina o padrão contínuo de triagem, é típico de programas internacionais.

Os participantes do programa nacional de triagem intestinal são rastreados a cada dois anos, sendo que metade da população é convidada no primeiro ano e a outra metade no segundo. Isso era determinado pelas datas de nascimento – datas ímpares em um ano e pares no outro.

Parry disse que a primeira rodada de triagem na Baía resultou em pessoas com data de nascimento par sendo convidadas entre maio de 2022 e abril de 2023. Aqueles com aniversário ímpar receberiam um convite entre maio de 2023 e abril de 2024.

Qualquer pessoa dentro da faixa etária elegível no momento do início da triagem seria convidada, mesmo que já tivesse saído da faixa etária.

“O câncer de intestino geralmente cresce lentamente ao longo de vários anos e pode levar muito tempo até que o câncer cresça e se espalhe para outras partes do corpo. É por isso que a triagem intestinal regular é importante – pode ajudar a encontrar cânceres precocemente, quando são mais fáceis de tratar”.

Qualquer pessoa com sintomas intestinais ou preocupada com câncer de intestino é encorajada a falar com seu médico, em vez de esperar pelo kit de triagem intestinal, disse Parry.

Os sintomas podem incluir uma mudança nos hábitos intestinais normais que continua por várias semanas e sangue nos movimentos intestinais.

“Embora esses sintomas geralmente sejam causados ​​por outras condições, é importante que sejam examinados pelo seu médico.”

Além disso, informações recebidas sob a Lei de Informações Oficiais de Te Whatu Ora disseram que todas as pessoas que receberam kits que não foram devolvidos foram contatadas pelo centro nacional e pela equipe local.

Os convites foram enviados para as pessoas matriculadas em um GP na Baía. Uma vez que uma pessoa aceitou, ela recebeu um kit de amostragem.

Os kits tinham um tempo limitado para serem devolvidos, então a equipe sabia quando acompanhar os participantes para concluir a triagem.

“Atualmente, a participação no programa é de 58% a nível nacional, indicando que ainda há trabalho a ser feito para garantir que o maior número possível de pessoas aproveite o programa de triagem”, disse a informação.

Te Whatu Ora tinha um “forte compromisso” com o crescimento das taxas de participação. Também estava comprometido com a equidade, garantindo que os Māori, o povo do Pacífico e as pessoas que tinham dificuldades para acessar o programa recebessem apoio adicional.