Os fundos serão distribuídos aos condados sujeitos a um acordo de alocação com o estado que está sendo finalizado, de acordo com Jayne Conroy, advogado de Simmons Hanly Conroy, que está representando o condado de Suffolk no caso.
O extenso caso de opiáceos prestes a começar em Nova York foi arquivado pelo procurador-geral e pelos condados de Nassau e Suffolk em Long Island, e está sendo discutido em conjunto. Inclui alegações de que as empresas, como a Janssen, enganaram o público, inicialmente negando que as drogas eram altamente viciantes, e as comercializaram agressivamente como tal, ignorando avisos de abuso enquanto buscavam lucros.
Os medicamentos que a Janssen desenvolveu incluíam um adesivo de fentanil e um comprimido resistente a esmagamento, comercializado sob nomes como Duragesic e Nucynta, que, de acordo com a Johnson & Johnson, respondia por menos de um por cento do total de prescrições de opioides nos Estados Unidos. Ela parou de comercializar seus opioides em 2016 nos Estados Unidos e, posteriormente, descontinuou o adesivo de fentanil. Em 2020, ele cessou a produção da pílula também nos Estados Unidos.
Durante anos, a Johnson & Johnson forneceu 60 por cento dos ingredientes que fazem opioides para empresas que os usaram para fazer drogas como a oxicodona, fazendo contratos com produtores de papoula na Tasmânia. Em 2016, eles venderam o negócio que fornecia os materiais.
A Johnson & Johnson tem lutado contra ondas de publicidade negativa. Ela sofreu uma derrota em um julgamento de opióides em 2019, quando um juiz de Oklahoma ordenou que ela pagasse ao estado US $ 465 milhões por seu papel no incômodo público criado pelo vício em opióides. Foi condenada a pagar milhões em tribunais que encontraram produtos como o pó de talco e implantes de quadril para ser prejudicial. Mais recentemente, sua vacina contra o coronavírus foi afetada por um lançamento problemático.
O a vacina única foi inicialmente vista como uma ferramenta vital no combate à Covid-19, a doença causada pelo coronavírus. Mas uma série de preocupações com a produção e a própria droga fez com que o produto da empresa respondesse por apenas 12 milhões das mais de 320 milhões de doses administradas nos Estados Unidos até agora, de acordo com dados do CDC.
Em abril, autoridades federais de saúde interromperam o uso da vacina Johnson & Johnson depois que casos de um raro distúrbio de coagulação do sangue surgiram como efeito colateral. Em junho, uma confusão em uma fábrica de Baltimore resultou no governo ordenando o descarte de 60 milhões de doses de vacinas potencialmente contaminadas.
Os fundos serão distribuídos aos condados sujeitos a um acordo de alocação com o estado que está sendo finalizado, de acordo com Jayne Conroy, advogado de Simmons Hanly Conroy, que está representando o condado de Suffolk no caso.
O extenso caso de opiáceos prestes a começar em Nova York foi arquivado pelo procurador-geral e pelos condados de Nassau e Suffolk em Long Island, e está sendo discutido em conjunto. Inclui alegações de que as empresas, como a Janssen, enganaram o público, inicialmente negando que as drogas eram altamente viciantes, e as comercializaram agressivamente como tal, ignorando avisos de abuso enquanto buscavam lucros.
Os medicamentos que a Janssen desenvolveu incluíam um adesivo de fentanil e um comprimido resistente a esmagamento, comercializado sob nomes como Duragesic e Nucynta, que, de acordo com a Johnson & Johnson, respondia por menos de um por cento do total de prescrições de opioides nos Estados Unidos. Ela parou de comercializar seus opioides em 2016 nos Estados Unidos e, posteriormente, descontinuou o adesivo de fentanil. Em 2020, ele cessou a produção da pílula também nos Estados Unidos.
Durante anos, a Johnson & Johnson forneceu 60 por cento dos ingredientes que fazem opioides para empresas que os usaram para fazer drogas como a oxicodona, fazendo contratos com produtores de papoula na Tasmânia. Em 2016, eles venderam o negócio que fornecia os materiais.
A Johnson & Johnson tem lutado contra ondas de publicidade negativa. Ela sofreu uma derrota em um julgamento de opióides em 2019, quando um juiz de Oklahoma ordenou que ela pagasse ao estado US $ 465 milhões por seu papel no incômodo público criado pelo vício em opióides. Foi condenada a pagar milhões em tribunais que encontraram produtos como o pó de talco e implantes de quadril para ser prejudicial. Mais recentemente, sua vacina contra o coronavírus foi afetada por um lançamento problemático.
O a vacina única foi inicialmente vista como uma ferramenta vital no combate à Covid-19, a doença causada pelo coronavírus. Mas uma série de preocupações com a produção e a própria droga fez com que o produto da empresa respondesse por apenas 12 milhões das mais de 320 milhões de doses administradas nos Estados Unidos até agora, de acordo com dados do CDC.
Em abril, autoridades federais de saúde interromperam o uso da vacina Johnson & Johnson depois que casos de um raro distúrbio de coagulação do sangue surgiram como efeito colateral. Em junho, uma confusão em uma fábrica de Baltimore resultou no governo ordenando o descarte de 60 milhões de doses de vacinas potencialmente contaminadas.
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