O presidente da força-tarefa de antivirais da Grã-Bretanha, Eddie Gray, deu a entender que o Reino Unido pode comprar a droga, conhecida como molnupiravir, durante um briefing online sobre a pílula feita pela empresa farmacêutica Merck. Mas o Sr. Gray hesitou em dar muitas informações sobre a droga experimental. Ele disse: “Estamos envolvidos em examinar de perto todas as opções disponíveis, mas realmente não estamos em posição de fornecer os detalhes sobre conversas específicas neste momento.”
Ele também disse que esse tipo de dado de ensaio “tende a acelerar todos os processos desse tipo”, mas disse que não foi capaz de dar um prazo para a compra potencial do medicamento.
Merck, a gigante farmacêutica dos EUA e seu parceiro Ridgeback Biotherapeutics disseram que os primeiros resultados mostraram que os pacientes que receberam a droga dentro de cinco dias após apresentarem os sintomas do COVID-19 tiveram metade da taxa de hospitalização e morte dos pacientes que receberam um placebo.
Os 775 participantes adultos que apresentaram sinais de sintomas leves a moderados e todos estavam na categoria de alto risco devido a problemas de saúde como diabetes ou doenças cardíacas.
A Merck registrou que 7,3 por cento daqueles que tomaram molnupiravir foram hospitalizados, em comparação com 14,1 por cento que receberam o placebo.
Ninguém que recebeu o tratamento morreu em 29 dias, enquanto houve oito mortes no grupo do placebo.
Se as autoridades de saúde dos Estados Unidos concederem às duas empresas a aprovação do molnupiravir, ele será a primeira pílula usada para tratar o coronavírus e poderá até se tornar uma opção de medicamento sem receita.
Embora os resultados do teste tenham sido divulgados pelas empresas, eles ainda precisam ser revisados por pares.
Mas um grupo independente de consultores médicos interrompeu a fase três do ensaio antes do tempo devido a resultados positivos.
O chefe de saúde dos EUA, Dr. Anthony Fauci, uma voz chave nas doenças infecciosas nos estados, disse que os resultados são “notícias muito boas”.
LEIA MAIS: Royal Navy lança primeiro drone de porta-aviões
“Precisamos de um conjunto completo de tratamentos de vacinas preventivas, tratamentos orais para os infectados e medicamentos adicionais para uso hospitalar”.
Em setembro, a Pfizer também anunciou trechos de outro tratamento oral para Covid-19.
A farmacêutica espera os primeiros resultados até ao final deste ano.
O presidente da força-tarefa de antivirais da Grã-Bretanha, Eddie Gray, deu a entender que o Reino Unido pode comprar a droga, conhecida como molnupiravir, durante um briefing online sobre a pílula feita pela empresa farmacêutica Merck. Mas o Sr. Gray hesitou em dar muitas informações sobre a droga experimental. Ele disse: “Estamos envolvidos em examinar de perto todas as opções disponíveis, mas realmente não estamos em posição de fornecer os detalhes sobre conversas específicas neste momento.”
Ele também disse que esse tipo de dado de ensaio “tende a acelerar todos os processos desse tipo”, mas disse que não foi capaz de dar um prazo para a compra potencial do medicamento.
Merck, a gigante farmacêutica dos EUA e seu parceiro Ridgeback Biotherapeutics disseram que os primeiros resultados mostraram que os pacientes que receberam a droga dentro de cinco dias após apresentarem os sintomas do COVID-19 tiveram metade da taxa de hospitalização e morte dos pacientes que receberam um placebo.
Os 775 participantes adultos que apresentaram sinais de sintomas leves a moderados e todos estavam na categoria de alto risco devido a problemas de saúde como diabetes ou doenças cardíacas.
A Merck registrou que 7,3 por cento daqueles que tomaram molnupiravir foram hospitalizados, em comparação com 14,1 por cento que receberam o placebo.
Ninguém que recebeu o tratamento morreu em 29 dias, enquanto houve oito mortes no grupo do placebo.
Se as autoridades de saúde dos Estados Unidos concederem às duas empresas a aprovação do molnupiravir, ele será a primeira pílula usada para tratar o coronavírus e poderá até se tornar uma opção de medicamento sem receita.
Embora os resultados do teste tenham sido divulgados pelas empresas, eles ainda precisam ser revisados por pares.
Mas um grupo independente de consultores médicos interrompeu a fase três do ensaio antes do tempo devido a resultados positivos.
O chefe de saúde dos EUA, Dr. Anthony Fauci, uma voz chave nas doenças infecciosas nos estados, disse que os resultados são “notícias muito boas”.
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“Precisamos de um conjunto completo de tratamentos de vacinas preventivas, tratamentos orais para os infectados e medicamentos adicionais para uso hospitalar”.
Em setembro, a Pfizer também anunciou trechos de outro tratamento oral para Covid-19.
A farmacêutica espera os primeiros resultados até ao final deste ano.
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