Os especialistas estão pedindo àqueles que receberam a vacina Johnson e Johnson que tomem a injeção de reforço o mais rápido possível, depois que um novo estudo mostrou uma queda em sua eficácia durante o aumento da variante Delta.
Um comitê consultivo da FDA aprovou por unanimidade a autorização de emergência do reforço J&J na sexta-feira, em meio a temores de que a vacina possa ser menos eficaz do que as vacinas Pfizer ou Moderna. As autoridades recomendam que todos os que receberam a injeção recebam um reforço dois meses depois.
“J&J é uma vacina muito boa. Eu também acredito que é provavelmente uma vacina dupla ”, disse o Dr. Ashish Jha, reitor da Escola de Saúde Pública da Universidade Brown, à CNN. “É muito urgente que as pessoas obtenham a segunda chance rapidamente.”
UMA novo estudo publicado quinta-feira que ainda está para ser revisado, analisou 620.000 veteranos militares que receberam a vacina J&J este ano e descobriram que a proteção efetiva caiu vertiginosamente de 88% em março para apenas 3% em agosto.
A proteção da vacina caiu entre outras vacinas também, mas muito menos dramaticamente – com a Moderna caindo de 92 por cento para 64 por cento, e a da Pfizer de 91 por cento para 50 por cento durante o mesmo período, disse o estudo.
“Acho que qualquer pessoa que recebeu uma dose da vacina Johnson & Johnson pode se beneficiar de uma segunda dose de uma vacina Johnson & Johnson”, Dr. Paul Offit, membro do Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados da FDA, disse a Jake Tapper da CNN no sábado.
Offit acrescentou que, se a vacina J&J não tivesse sido enviada para aprovação de emergência, provavelmente teria sido uma vacina dupla.
De acordo com o CDC, mais de 15 milhões de americanos receberam a vacina J&J, com mais de 90% deles administrada nos últimos dois meses.
Na quinta-feira, o painel do FDA também endossou por unanimidade a aprovação de uma dose de reforço de meia dose Moderna para americanos em risco que receberam sua segunda dose de vacinação há pelo menos seis meses. “Em risco” se aplica a adultos com 65 anos ou mais, bem como adultos com 18 anos ou mais que podem ter outras condições de saúde, empregos ou situações de vida que os colocam em maior risco de infecção.
O FDA autorizou um reforço da Pfizer no mês passado para os mesmos grupos de risco que o painel determinou que também deveriam receber o reforço da Moderna.
.
Os especialistas estão pedindo àqueles que receberam a vacina Johnson e Johnson que tomem a injeção de reforço o mais rápido possível, depois que um novo estudo mostrou uma queda em sua eficácia durante o aumento da variante Delta.
Um comitê consultivo da FDA aprovou por unanimidade a autorização de emergência do reforço J&J na sexta-feira, em meio a temores de que a vacina possa ser menos eficaz do que as vacinas Pfizer ou Moderna. As autoridades recomendam que todos os que receberam a injeção recebam um reforço dois meses depois.
“J&J é uma vacina muito boa. Eu também acredito que é provavelmente uma vacina dupla ”, disse o Dr. Ashish Jha, reitor da Escola de Saúde Pública da Universidade Brown, à CNN. “É muito urgente que as pessoas obtenham a segunda chance rapidamente.”
UMA novo estudo publicado quinta-feira que ainda está para ser revisado, analisou 620.000 veteranos militares que receberam a vacina J&J este ano e descobriram que a proteção efetiva caiu vertiginosamente de 88% em março para apenas 3% em agosto.
A proteção da vacina caiu entre outras vacinas também, mas muito menos dramaticamente – com a Moderna caindo de 92 por cento para 64 por cento, e a da Pfizer de 91 por cento para 50 por cento durante o mesmo período, disse o estudo.
“Acho que qualquer pessoa que recebeu uma dose da vacina Johnson & Johnson pode se beneficiar de uma segunda dose de uma vacina Johnson & Johnson”, Dr. Paul Offit, membro do Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados da FDA, disse a Jake Tapper da CNN no sábado.
Offit acrescentou que, se a vacina J&J não tivesse sido enviada para aprovação de emergência, provavelmente teria sido uma vacina dupla.
De acordo com o CDC, mais de 15 milhões de americanos receberam a vacina J&J, com mais de 90% deles administrada nos últimos dois meses.
Na quinta-feira, o painel do FDA também endossou por unanimidade a aprovação de uma dose de reforço de meia dose Moderna para americanos em risco que receberam sua segunda dose de vacinação há pelo menos seis meses. “Em risco” se aplica a adultos com 65 anos ou mais, bem como adultos com 18 anos ou mais que podem ter outras condições de saúde, empregos ou situações de vida que os colocam em maior risco de infecção.
O FDA autorizou um reforço da Pfizer no mês passado para os mesmos grupos de risco que o painel determinou que também deveriam receber o reforço da Moderna.
.
Discussão sobre isso post