Não, não é a vida que imaginamos para Lauren no dia em que ela nasceu, uma menina aparentemente saudável e de olhos brilhantes. Mas, olhando para os obstáculos que ela enfrentou, ela está prosperando de maneiras que antes pareciam impossíveis.
Lauren divide um apartamento com duas outras mulheres em um movimentado dormitório em um campus agradável e arborizado. Ela e seus amigos caminham até as lojas e restaurantes próximos. Ela tem atividades vocacionais e empregos dentro e fora do campus, o que lhe confere um senso de valor e responsabilidade. Ela canta e assina em um coro, tem aulas de arte e culinária e vai à academia ou piscina todos os dias.
Embora tenha os cuidados e a supervisão de que precisa – e sempre terá -, ela também é mais independente do que poderíamos ter esperado.
Acima de tudo, ela está feliz. Genuinamente feliz.
Eu gostaria que fosse o fim da história.
Mas hoje, Lauren enfrenta outra batalha, não com a epilepsia ou o preço que ela cobra, mas com mudanças nas políticas que podem negar a ela e a outras pessoas com deficiência intelectual a vida que escolheram em conjunto com suas famílias e entes queridos.
A questão é o financiamento federal do Medicaid aos estados, que ajuda a financiar instalações residenciais para pessoas com deficiência intelectual, e a convicção de alguns defensores e legisladores de que ambientes maiores como a Misericórdia devem ser desencorajados.
O debate está enraizado em uma história feia. Por gerações, os americanos com deficiência intelectual foram frequentemente enviados para grandes instituições, onde foram armazenados, abusados e privados da oportunidade de viver o máximo possível.
Estou profundamente grato pelo movimento pelos direitos dos deficientes que travou uma batalha de décadas para fechar essas instituições, muitas das quais eram administradas por estados, e para ganhar para as pessoas com deficiência intelectual o direito de viver em pequenos apartamentos e casas com serviços em bairros residenciais.
Não, não é a vida que imaginamos para Lauren no dia em que ela nasceu, uma menina aparentemente saudável e de olhos brilhantes. Mas, olhando para os obstáculos que ela enfrentou, ela está prosperando de maneiras que antes pareciam impossíveis.
Lauren divide um apartamento com duas outras mulheres em um movimentado dormitório em um campus agradável e arborizado. Ela e seus amigos caminham até as lojas e restaurantes próximos. Ela tem atividades vocacionais e empregos dentro e fora do campus, o que lhe confere um senso de valor e responsabilidade. Ela canta e assina em um coro, tem aulas de arte e culinária e vai à academia ou piscina todos os dias.
Embora tenha os cuidados e a supervisão de que precisa – e sempre terá -, ela também é mais independente do que poderíamos ter esperado.
Acima de tudo, ela está feliz. Genuinamente feliz.
Eu gostaria que fosse o fim da história.
Mas hoje, Lauren enfrenta outra batalha, não com a epilepsia ou o preço que ela cobra, mas com mudanças nas políticas que podem negar a ela e a outras pessoas com deficiência intelectual a vida que escolheram em conjunto com suas famílias e entes queridos.
A questão é o financiamento federal do Medicaid aos estados, que ajuda a financiar instalações residenciais para pessoas com deficiência intelectual, e a convicção de alguns defensores e legisladores de que ambientes maiores como a Misericórdia devem ser desencorajados.
O debate está enraizado em uma história feia. Por gerações, os americanos com deficiência intelectual foram frequentemente enviados para grandes instituições, onde foram armazenados, abusados e privados da oportunidade de viver o máximo possível.
Estou profundamente grato pelo movimento pelos direitos dos deficientes que travou uma batalha de décadas para fechar essas instituições, muitas das quais eram administradas por estados, e para ganhar para as pessoas com deficiência intelectual o direito de viver em pequenos apartamentos e casas com serviços em bairros residenciais.
Discussão sobre isso post