FOTO DO ARQUIVO: Uma pílula de tratamento experimental COVID-19 chamada molnupiravir sendo desenvolvida pela Merck & Co Inc e Ridgeback Biotherapeutics LP, é vista nesta foto de folheto não datada divulgada pela Merck & Co Inc e obtida pela Reuters em 17 de maio de 2021. Merck & Co Inc / Folheto via REUTERS / Arquivos
8 de dezembro de 2021
LONDRES (Reuters) – Pesquisadores britânicos começaram na quarta-feira o recrutamento para um ensaio clínico para testar tratamentos antivirais COVID-19 para uso em pessoas no início da doença que estão sob maior risco de complicações, começando com o molnupiravir da Merck.
A Grã-Bretanha se tornou o primeiro país do mundo a aprovar o molnupiravir, que foi desenvolvido conjuntamente pela Merck & Co Inc e pela Ridgeback Biotherapeutics, dos Estados Unidos, em novembro.
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) da Grã-Bretanha recomendou a pílula antiviral para uso em pessoas com COVID-19 leve a moderado e pelo menos um fator de risco para o desenvolvimento de doenças graves, como obesidade, diabetes em idade avançada e doenças cardíacas.
O governo disse em outubro que havia garantido 480.000 doses da droga Merck e, após sua aprovação, as autoridades disseram que sua distribuição seria originalmente por meio de um teste.
“É no início da doença, quando as pessoas ainda estão sendo atendidas na comunidade, que os tratamentos para COVID-19 podem ter seus maiores benefícios”, disse o pesquisador-chefe do estudo, o professor Chris Butler.
“Este novo ensaio testará se novos tratamentos antivirais emocionantes, mais específicos para COVID-19, ajudam as pessoas na comunidade a se recuperar mais rapidamente e reduzem a necessidade de tratamento no hospital”.
A Universidade de Oxford, que está liderando o estudo, disse que o primeiro tratamento a ser investigado seria o molnupiravir, também conhecido como Lagevrio, mas que seria capaz de avaliar rapidamente vários tratamentos antivirais ao longo do tempo.
Os pesquisadores disseram que, embora estudos anteriores tenham mostrado que novos antivirais são seguros e altamente eficazes no tratamento de COVID-19, o novo estudo ajudaria a gerar dados sobre como eles funcionam em populações com alta cobertura de vacina e informaria a distribuição mais ampla do medicamento.
O estudo buscará recrutar 10.600 pessoas para testar se o molnupiravir reduz a necessidade de internação hospitalar.
(Reportagem de Alistair Smout; Edição de Kate Holton)
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FOTO DO ARQUIVO: Uma pílula de tratamento experimental COVID-19 chamada molnupiravir sendo desenvolvida pela Merck & Co Inc e Ridgeback Biotherapeutics LP, é vista nesta foto de folheto não datada divulgada pela Merck & Co Inc e obtida pela Reuters em 17 de maio de 2021. Merck & Co Inc / Folheto via REUTERS / Arquivos
8 de dezembro de 2021
LONDRES (Reuters) – Pesquisadores britânicos começaram na quarta-feira o recrutamento para um ensaio clínico para testar tratamentos antivirais COVID-19 para uso em pessoas no início da doença que estão sob maior risco de complicações, começando com o molnupiravir da Merck.
A Grã-Bretanha se tornou o primeiro país do mundo a aprovar o molnupiravir, que foi desenvolvido conjuntamente pela Merck & Co Inc e pela Ridgeback Biotherapeutics, dos Estados Unidos, em novembro.
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) da Grã-Bretanha recomendou a pílula antiviral para uso em pessoas com COVID-19 leve a moderado e pelo menos um fator de risco para o desenvolvimento de doenças graves, como obesidade, diabetes em idade avançada e doenças cardíacas.
O governo disse em outubro que havia garantido 480.000 doses da droga Merck e, após sua aprovação, as autoridades disseram que sua distribuição seria originalmente por meio de um teste.
“É no início da doença, quando as pessoas ainda estão sendo atendidas na comunidade, que os tratamentos para COVID-19 podem ter seus maiores benefícios”, disse o pesquisador-chefe do estudo, o professor Chris Butler.
“Este novo ensaio testará se novos tratamentos antivirais emocionantes, mais específicos para COVID-19, ajudam as pessoas na comunidade a se recuperar mais rapidamente e reduzem a necessidade de tratamento no hospital”.
A Universidade de Oxford, que está liderando o estudo, disse que o primeiro tratamento a ser investigado seria o molnupiravir, também conhecido como Lagevrio, mas que seria capaz de avaliar rapidamente vários tratamentos antivirais ao longo do tempo.
Os pesquisadores disseram que, embora estudos anteriores tenham mostrado que novos antivirais são seguros e altamente eficazes no tratamento de COVID-19, o novo estudo ajudaria a gerar dados sobre como eles funcionam em populações com alta cobertura de vacina e informaria a distribuição mais ampla do medicamento.
O estudo buscará recrutar 10.600 pessoas para testar se o molnupiravir reduz a necessidade de internação hospitalar.
(Reportagem de Alistair Smout; Edição de Kate Holton)
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