O Centro para Controle e Prevenção de Doenças foi definido para se reunir com conselheiros na quinta-feira para discutir possíveis restrições à vacina COVID-19 da Johnson & Johnson devido a preocupações contínuas sobre coágulos sanguíneos, particularmente entre mulheres.
As autoridades federais suspenderam temporariamente o uso da vacina de dose única J&J em abril para estudar seis mulheres que tiveram coágulos sanguíneos após serem vacinadas. O governo determinou que as recompensas superavam em muito os riscos associados à injeção, e o uso da vacina foi reiniciado em poucos dias com um novo rótulo de advertência.
Embora as complicações permaneçam raras, cerca de nove mulheres americanas morreram após experimentar coágulos sanguíneos associados à vacina, e a taxa de coágulos nas pessoas que a receberam aumentou desde abril, o Washington Post relatou Quarta-feira.
Cerca de uma mulher em cada 100.000 com idade entre 30 e 49 anos teve problemas de coágulo após receber uma injeção de J&J, disse o FDA em um boletim informativo lançado terça-feira.
O Comitê Consultivo em Práticas de Imunização deveria votar sobre a restrição do uso da dose inicial e de reforço da J&J ou a emissão de uma recomendação preferencial para outras vacinas, de acordo com o jornal. Qualquer recomendação precisaria ser analisada pelo CDC, que supostamente estava pedindo aos departamentos de saúde estaduais que avaliassem o quão dependentes eram da injeção.
“Estamos empenhados em compreender e comunicar todos os riscos conhecidos, incluindo eventos raros de [the blood clot condition], e apóia fortemente a conscientização sobre os sinais e sintomas deste evento raro ”, disse Jake Sargent, porta-voz da Johnson & Johnson.
Apenas cerca de 17 milhões de doses de J&J foram distribuídas nos EUA, em comparação com cerca de 470 milhões de doses de vacinas Pfizer e Moderna, De acordo com o CDC.
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O Centro para Controle e Prevenção de Doenças foi definido para se reunir com conselheiros na quinta-feira para discutir possíveis restrições à vacina COVID-19 da Johnson & Johnson devido a preocupações contínuas sobre coágulos sanguíneos, particularmente entre mulheres.
As autoridades federais suspenderam temporariamente o uso da vacina de dose única J&J em abril para estudar seis mulheres que tiveram coágulos sanguíneos após serem vacinadas. O governo determinou que as recompensas superavam em muito os riscos associados à injeção, e o uso da vacina foi reiniciado em poucos dias com um novo rótulo de advertência.
Embora as complicações permaneçam raras, cerca de nove mulheres americanas morreram após experimentar coágulos sanguíneos associados à vacina, e a taxa de coágulos nas pessoas que a receberam aumentou desde abril, o Washington Post relatou Quarta-feira.
Cerca de uma mulher em cada 100.000 com idade entre 30 e 49 anos teve problemas de coágulo após receber uma injeção de J&J, disse o FDA em um boletim informativo lançado terça-feira.
O Comitê Consultivo em Práticas de Imunização deveria votar sobre a restrição do uso da dose inicial e de reforço da J&J ou a emissão de uma recomendação preferencial para outras vacinas, de acordo com o jornal. Qualquer recomendação precisaria ser analisada pelo CDC, que supostamente estava pedindo aos departamentos de saúde estaduais que avaliassem o quão dependentes eram da injeção.
“Estamos empenhados em compreender e comunicar todos os riscos conhecidos, incluindo eventos raros de [the blood clot condition], e apóia fortemente a conscientização sobre os sinais e sintomas deste evento raro ”, disse Jake Sargent, porta-voz da Johnson & Johnson.
Apenas cerca de 17 milhões de doses de J&J foram distribuídas nos EUA, em comparação com cerca de 470 milhões de doses de vacinas Pfizer e Moderna, De acordo com o CDC.
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