FOTO DO ARQUIVO: O logotipo da Eli Lilly é exibido em um dos escritórios da empresa em San Diego, Califórnia, EUA, 17 de setembro de 2020. REUTERS/Mike Blake/File Photo
3 de fevereiro de 2022
Por Leroy Leo
(Reuters) – A Eli Lilly and Co adiou seu cronograma para concluir o pedido de aprovação acelerada de seu medicamento experimental para Alzheimer, dizendo que espera que tal aprovação faça pouca diferença com os termos de cobertura limitada do Medicare.
As ações da Eli Lilly caíram 2,6%, para US$ 244,21 na quinta-feira, depois que a farmacêutica disse que concluiria o pedido em algum momento de 2022, afastando-se do primeiro trimestre, seu cronograma inicial.
Os Centros de Serviços Medicaid e Medicare dos EUA restringiram a cobertura de medicamentos para Alzheimer, incluindo o controverso tratamento Aduhelm da Biogen, apenas para pacientes que participam de ensaios clínicos aprovados.
Espera-se que os termos finais de cobertura da agência, com vencimento em abril, se apliquem a todos os medicamentos da classe, incluindo o donanemab da Lilly, bem como os que estão sendo desenvolvidos pela Roche Holding AG e Eisai Co Ltd.
“Estamos tentando tirar o foco do investidor do momento exato da aprovação acelerada, dadas nossas expectativas muito limitadas para o impacto comercial dessa aprovação acelerada”, disse o diretor científico da Lilly, Daniel Skovronsky.
Skovronsky disse que a empresa espera dados do teste confirmatório do donanemab até meados de 2023, após o qual poderá ter mais clareza sobre os reembolsos do Medicare.
“Acho que as pessoas agora estão esperando que provavelmente não haverá vendas de donanemab este ano e essencialmente zero vendas no próximo ano”, disse o analista da Mizuho Securities, Vamil Diwan.
Lilly disse que uma decisão da Food and Drug Administration dos EUA sobre o uso de seu medicamento para artrite, Olumiant, em pacientes hospitalizados com COVID-19 é esperada até meados deste ano.
O medicamento está atualmente autorizado nos Estados Unidos para o tratamento de pacientes hospitalizados com COVID-19 e teve um salto de 59% nas vendas no quarto trimestre.
A Lilly superou as estimativas de receita e lucro do quarto trimestre, impulsionada pela forte demanda por seu medicamento para diabetes mais vendido, Trulicity, bem como pelas vendas mais altas de suas terapias de anticorpos COVID-19.
(Reportagem de Leroy Leo e Manojna Maddipatla em Bengaluru; Edição de Shounak Dasgupta e Shinjini Ganguli)
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FOTO DO ARQUIVO: O logotipo da Eli Lilly é exibido em um dos escritórios da empresa em San Diego, Califórnia, EUA, 17 de setembro de 2020. REUTERS/Mike Blake/File Photo
3 de fevereiro de 2022
Por Leroy Leo
(Reuters) – A Eli Lilly and Co adiou seu cronograma para concluir o pedido de aprovação acelerada de seu medicamento experimental para Alzheimer, dizendo que espera que tal aprovação faça pouca diferença com os termos de cobertura limitada do Medicare.
As ações da Eli Lilly caíram 2,6%, para US$ 244,21 na quinta-feira, depois que a farmacêutica disse que concluiria o pedido em algum momento de 2022, afastando-se do primeiro trimestre, seu cronograma inicial.
Os Centros de Serviços Medicaid e Medicare dos EUA restringiram a cobertura de medicamentos para Alzheimer, incluindo o controverso tratamento Aduhelm da Biogen, apenas para pacientes que participam de ensaios clínicos aprovados.
Espera-se que os termos finais de cobertura da agência, com vencimento em abril, se apliquem a todos os medicamentos da classe, incluindo o donanemab da Lilly, bem como os que estão sendo desenvolvidos pela Roche Holding AG e Eisai Co Ltd.
“Estamos tentando tirar o foco do investidor do momento exato da aprovação acelerada, dadas nossas expectativas muito limitadas para o impacto comercial dessa aprovação acelerada”, disse o diretor científico da Lilly, Daniel Skovronsky.
Skovronsky disse que a empresa espera dados do teste confirmatório do donanemab até meados de 2023, após o qual poderá ter mais clareza sobre os reembolsos do Medicare.
“Acho que as pessoas agora estão esperando que provavelmente não haverá vendas de donanemab este ano e essencialmente zero vendas no próximo ano”, disse o analista da Mizuho Securities, Vamil Diwan.
Lilly disse que uma decisão da Food and Drug Administration dos EUA sobre o uso de seu medicamento para artrite, Olumiant, em pacientes hospitalizados com COVID-19 é esperada até meados deste ano.
O medicamento está atualmente autorizado nos Estados Unidos para o tratamento de pacientes hospitalizados com COVID-19 e teve um salto de 59% nas vendas no quarto trimestre.
A Lilly superou as estimativas de receita e lucro do quarto trimestre, impulsionada pela forte demanda por seu medicamento para diabetes mais vendido, Trulicity, bem como pelas vendas mais altas de suas terapias de anticorpos COVID-19.
(Reportagem de Leroy Leo e Manojna Maddipatla em Bengaluru; Edição de Shounak Dasgupta e Shinjini Ganguli)
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