A Abbott Nutrition, uma popular fabricante de alimentos para bebês, anunciou na quinta-feira que estava retirando voluntariamente três tipos de fórmula infantil depois que quatro bebês ficaram doentes com infecções bacterianas após consumir os produtos.
O recall inclui selecione muitas fórmulas Similac, Alimentum e EleCare que foram fabricados em uma instalação da Abbott em Sturgis, Michigan. Ele vem depois que a Food and Drug Administration recebeu quatro reclamações de consumidores de infecções bacterianas relacionadas às fórmulas.
Três das queixas diziam respeito à Cronobacter sakazakii, uma bactéria que pode causar infecções graves e potencialmente fatais ou inflamação das membranas que protegem o cérebro e a coluna. A infecção por Cronobacter também pode causar danos intestinais e pode se espalhar pelo sangue para outras partes do corpo, de acordo com a FDA.
A FDA publicou uma recomendação na quinta-feira aos pais alertando-os sobre os produtos depois que doenças em Minnesota, Ohio e Texas resultaram na hospitalização de quatro bebês. A bactéria pode ter contribuído para a morte em um caso, a agência disse.
“Valorizamos a confiança que os pais depositam em nós para uma nutrição segura e de alta qualidade e faremos o que for preciso para manter essa confiança e resolver essa situação”, disse Vicky Assardo, diretora sênior de assuntos públicos globais da Abbott Nutrition, em um comunicado. declaração na noite de sexta-feira.
O recall, que ocorre durante uma drástica escassez de alimentos para bebês, afeta certos lotes de Similac, Alimentum e EleCare com datas de validade de 1º de abril de 2022 ou posterior. Os produtos afetados pelo recall também terão uma longa sequência de números na parte inferior do contêiner que começa com os dois primeiros dígitos de 22 a 37 e contém K8, SH ou Z2.
O recall não se aplica aos produtos da Abbott fabricados em outras instalações, disse a empresa.
Em seu anúncio, a Abbott não especificou quantas unidades o recall afetou, mas as fórmulas infantis Similac são muito populares nos Estados Unidos e no exterior.
Em seu comunicado anunciando o recall, a Abbott disse que realiza “testes de rotina para Cronobacter sakazakii e outros patógenos”.
Em testes nas instalações de Sturgis, a empresa disse que “encontrou evidências de Cronobacter sakazakii na planta em áreas sem contato com o produto”, mas nenhuma evidência de Salmonella Newport, a bactéria citada na quarta reclamação do consumidor.
“Nenhum produto distribuído testou positivo para a presença de qualquer uma dessas bactérias”, disse Abbott.
Mas a FDA disse que tinha iniciado uma inspeção no local da planta em que amostras ambientais deram positivo para Cronobacter. Os inspetores também descobriram possíveis problemas de fabricação, e uma revisão dos registros internos revelou a destruição anterior do produto pela empresa devido à contaminação bacteriana, disse a agência.
Frank Yiannas, vice-comissário da FDA para política e resposta alimentar, disse estar “profundamente preocupado” com os relatórios, já que a fórmula é um “produto usado como a única fonte de nutrição para muitos dos recém-nascidos e bebês de nossa nação”.
A FDA está trabalhando com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, juntamente com autoridades federais e locais em Minnesota, Ohio e Texas em sua investigação.
A FDA recomenda que os pais e cuidadores de bebês que usaram os produtos recolhidos entrem em contato com o profissional de saúde de seus filhos se estiverem preocupados com a saúde de seus filhos.
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