FOTO DE ARQUIVO: Uma visão geral do site da AstraZeneca em Macclesfield, Grã-Bretanha, 11 de maio de 2021. REUTERS/Phil Noble
16 de março de 2022
(Reuters) – O regulador de medicamentos da Europa disse nesta terça-feira que começou a revisar o pedido da AstraZeneca Plc para terapia COVID-19 baseada em anticorpos, um passo fundamental para a aprovação do tratamento na região, mas não deu um prazo para uma conclusão.
As infecções por COVID-19 ainda estão aumentando em partes do mundo, incluindo a Europa. A China registrou um salto acentuado nas infecções diárias por COVID-19 na terça-feira, com novos casos mais que dobrando em relação ao dia anterior, atingindo uma alta de dois anos.
O coquetel de anticorpos da AstraZeneca, Evusheld, já foi autorizado nos Estados Unidos para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos com sistema imunológico fraco ou histórico de efeitos colaterais graves das vacinas contra o coronavírus.
A decisão do comitê de medicamentos humanos da Agência Europeia de Medicamentos ocorre após o início da revisão de dados sobre o medicamento em outubro.
A terapia COVID demonstrou salvar vidas e prevenir a progressão da doença no paciente quando administrada dentro de uma semana após os primeiros sintomas, e também prevenir a infecção entre as pessoas.
Existem algumas terapias para COVID baseadas na mesma classe de medicamentos do Evusheld da AstraZeneca, chamados anticorpos monoclonais, que visam tratar a doença em vez de prevenir.
(Reportagem de Manas Mishra em Bangalore; Edição de Shinjini Ganguli)
FOTO DE ARQUIVO: Uma visão geral do site da AstraZeneca em Macclesfield, Grã-Bretanha, 11 de maio de 2021. REUTERS/Phil Noble
16 de março de 2022
(Reuters) – O regulador de medicamentos da Europa disse nesta terça-feira que começou a revisar o pedido da AstraZeneca Plc para terapia COVID-19 baseada em anticorpos, um passo fundamental para a aprovação do tratamento na região, mas não deu um prazo para uma conclusão.
As infecções por COVID-19 ainda estão aumentando em partes do mundo, incluindo a Europa. A China registrou um salto acentuado nas infecções diárias por COVID-19 na terça-feira, com novos casos mais que dobrando em relação ao dia anterior, atingindo uma alta de dois anos.
O coquetel de anticorpos da AstraZeneca, Evusheld, já foi autorizado nos Estados Unidos para prevenir infecções por COVID-19 em indivíduos com sistema imunológico fraco ou histórico de efeitos colaterais graves das vacinas contra o coronavírus.
A decisão do comitê de medicamentos humanos da Agência Europeia de Medicamentos ocorre após o início da revisão de dados sobre o medicamento em outubro.
A terapia COVID demonstrou salvar vidas e prevenir a progressão da doença no paciente quando administrada dentro de uma semana após os primeiros sintomas, e também prevenir a infecção entre as pessoas.
Existem algumas terapias para COVID baseadas na mesma classe de medicamentos do Evusheld da AstraZeneca, chamados anticorpos monoclonais, que visam tratar a doença em vez de prevenir.
(Reportagem de Manas Mishra em Bangalore; Edição de Shinjini Ganguli)
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