O centro disse que qualquer abuso dos dispositivos de choque ou maus-tratos aos pacientes “é levado muito a sério”. Registros públicos mostram que, nos últimos anos, o centro gastou centenas de milhares de dólares em lobby em ambos Novo Iorque Estado, de onde mais da metade dos alunos do centro são, e Massachusetts. Também gastou mais de um quarto de milhão de dólares na última década, fazendo lobby em entidades federais, incluindo o FDA, a Casa Branca, o Senado e a Câmara dos Representantes.
Shain Neumeier, uma advogada que representou ex-residentes e usa o pronome “eles”, disse que muitos não foram capazes de consentir no tratamento e que os pais nem sempre entenderam o que isso implicava. Eles argumentam que há uma diferença entre as pessoas chocando-se para conter hábitos como fumar, que o FDA permite, e chocando outras – que podem não ser capazes de articular suas necessidades – como uma punição comportamental.
“Essa abordagem envolve muita desumanização, uma ideia de que você basicamente está treinando um cachorro”, disseram eles. “Ou você está tentando fazer com que uma pessoa faça o que você quer, em vez de seguir seus próprios objetivos e ter suas próprias necessidades atendidas.”
Mas Larry Mirro, de Island Park, NY, disse que o tratamento mudou a vida de seu filho Billy, 39. Antes de ser matriculado no centro em 2003, seu filho tomou muitos medicamentos diferentes com efeitos colaterais variados para tratar seu autismo, e repetidamente abusou de si mesmo, disse Mirro.
A maioria das instalações não podia ajudar ou não aceitava seu filho. “Ele esmagou a cabeça para todo lado”, disse Mirro.
Antes de consentir com a terapia de choque elétrico para Billy, disse Mirro, ele pesquisou e testou o choque em si mesmo – parecia uma picada de abelha, disse ele. Depois que seu filho iniciou o tratamento, ele notou uma mudança em seis meses.
“Seu comportamento mudou totalmente, onde ele vivia”, disse Mirro. “Ele realmente teve uma vida.”
Depois de cerca de 11 anos, porém, a família foi forçada a tirar Billy da instalação porque o escritório de serviços para deficientes de Nova York não pagaria mais pelas instalações de fora do estado, disse Mirro. Seu filho voltou a tomar medicamentos, disse ele, e ficou cego por causa do abuso.
O centro disse que qualquer abuso dos dispositivos de choque ou maus-tratos aos pacientes “é levado muito a sério”. Registros públicos mostram que, nos últimos anos, o centro gastou centenas de milhares de dólares em lobby em ambos Novo Iorque Estado, de onde mais da metade dos alunos do centro são, e Massachusetts. Também gastou mais de um quarto de milhão de dólares na última década, fazendo lobby em entidades federais, incluindo o FDA, a Casa Branca, o Senado e a Câmara dos Representantes.
Shain Neumeier, uma advogada que representou ex-residentes e usa o pronome “eles”, disse que muitos não foram capazes de consentir no tratamento e que os pais nem sempre entenderam o que isso implicava. Eles argumentam que há uma diferença entre as pessoas chocando-se para conter hábitos como fumar, que o FDA permite, e chocando outras – que podem não ser capazes de articular suas necessidades – como uma punição comportamental.
“Essa abordagem envolve muita desumanização, uma ideia de que você basicamente está treinando um cachorro”, disseram eles. “Ou você está tentando fazer com que uma pessoa faça o que você quer, em vez de seguir seus próprios objetivos e ter suas próprias necessidades atendidas.”
Mas Larry Mirro, de Island Park, NY, disse que o tratamento mudou a vida de seu filho Billy, 39. Antes de ser matriculado no centro em 2003, seu filho tomou muitos medicamentos diferentes com efeitos colaterais variados para tratar seu autismo, e repetidamente abusou de si mesmo, disse Mirro.
A maioria das instalações não podia ajudar ou não aceitava seu filho. “Ele esmagou a cabeça para todo lado”, disse Mirro.
Antes de consentir com a terapia de choque elétrico para Billy, disse Mirro, ele pesquisou e testou o choque em si mesmo – parecia uma picada de abelha, disse ele. Depois que seu filho iniciou o tratamento, ele notou uma mudança em seis meses.
“Seu comportamento mudou totalmente, onde ele vivia”, disse Mirro. “Ele realmente teve uma vida.”
Depois de cerca de 11 anos, porém, a família foi forçada a tirar Billy da instalação porque o escritório de serviços para deficientes de Nova York não pagaria mais pelas instalações de fora do estado, disse Mirro. Seu filho voltou a tomar medicamentos, disse ele, e ficou cego por causa do abuso.
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