Mais prescrições de vacinas podem ser impostas nos Estados Unidos assim que a Food and Drug Administration der seu selo final de aprovação às vacinas COVID-19, previram especialistas em saúde.
As três vacinas no mercado estão sendo administradas sob uma autorização de uso de emergência, mas uma aprovação regulatória completa pode remover obstáculos legais para empresas e agências governamentais que desejam exigir vacinas para seus clientes e funcionários, NBC News relatado.
“Eu acho que uma vez que as vacinas passam pela aprovação total do FDA, tudo deve estar na mesa, e eu acho que tudo estará na mesa em nível de municípios, estados, empregadores, locais, agências governamentais”, Andy Slavitt, o Biden ex-coordenador de resposta do COVID-19 da administração, disse à NBC News.
Assim que uma ou mais das vacinas forem totalmente aprovadas, Slavitt disse acreditar que as agências federais deveriam começar a exigir a inoculação.
“Acho que cada agência governamental deveria repensar o que é apropriado”, disse Slavitt. “Há várias pessoas nas pesquisas, aliás, que dizem exatamente estas palavras: ‘Não vou aceitar, a menos que seja necessário.’”
Robert Field, professor de direito e saúde pública na Drexel University, observou que não havia precedente para exigir injeções ainda em pleno processo de revisão regulatória.
“Os empregadores estão em terreno mais instável por causa da autorização de uso de emergência”, disse Field à Reuters em dezembro.
A aprovação total é o endosso mais forte do FDA para um medicamento e normalmente requer seis meses de acompanhamento de segurança.
A Pfizer e a Moderna solicitaram a aprovação total de suas vacinas de duas doses, ambas com autorização para uso emergencial em dezembro.
A Pfizer disse que antecipa uma decisão o mais tardar em janeiro de 2022, mas é amplamente esperado que o FDA conclua seu trabalho de revisão da vacina muito mais cedo.
Kathleen Sebelius, secretária de saúde e serviços humanos do presidente Barack Obama, disse que os mandatos poderiam ser o impulso necessário para vacinar mais americanos à medida que cepas mais contagiosas, como a variante Delta, se espalhavam pelo país.
“Que vergonha se ficarmos aqui sentados em julho e não fizermos nada para aumentar as taxas de vacinação e depois não conseguirmos abrir escolas ou ter uma situação em que, Deus nos livre, a economia sofra outro golpe porque as empresas têm que fechar ,” ela disse.
Com fios de postes
.
Mais prescrições de vacinas podem ser impostas nos Estados Unidos assim que a Food and Drug Administration der seu selo final de aprovação às vacinas COVID-19, previram especialistas em saúde.
As três vacinas no mercado estão sendo administradas sob uma autorização de uso de emergência, mas uma aprovação regulatória completa pode remover obstáculos legais para empresas e agências governamentais que desejam exigir vacinas para seus clientes e funcionários, NBC News relatado.
“Eu acho que uma vez que as vacinas passam pela aprovação total do FDA, tudo deve estar na mesa, e eu acho que tudo estará na mesa em nível de municípios, estados, empregadores, locais, agências governamentais”, Andy Slavitt, o Biden ex-coordenador de resposta do COVID-19 da administração, disse à NBC News.
Assim que uma ou mais das vacinas forem totalmente aprovadas, Slavitt disse acreditar que as agências federais deveriam começar a exigir a inoculação.
“Acho que cada agência governamental deveria repensar o que é apropriado”, disse Slavitt. “Há várias pessoas nas pesquisas, aliás, que dizem exatamente estas palavras: ‘Não vou aceitar, a menos que seja necessário.’”
Robert Field, professor de direito e saúde pública na Drexel University, observou que não havia precedente para exigir injeções ainda em pleno processo de revisão regulatória.
“Os empregadores estão em terreno mais instável por causa da autorização de uso de emergência”, disse Field à Reuters em dezembro.
A aprovação total é o endosso mais forte do FDA para um medicamento e normalmente requer seis meses de acompanhamento de segurança.
A Pfizer e a Moderna solicitaram a aprovação total de suas vacinas de duas doses, ambas com autorização para uso emergencial em dezembro.
A Pfizer disse que antecipa uma decisão o mais tardar em janeiro de 2022, mas é amplamente esperado que o FDA conclua seu trabalho de revisão da vacina muito mais cedo.
Kathleen Sebelius, secretária de saúde e serviços humanos do presidente Barack Obama, disse que os mandatos poderiam ser o impulso necessário para vacinar mais americanos à medida que cepas mais contagiosas, como a variante Delta, se espalhavam pelo país.
“Que vergonha se ficarmos aqui sentados em julho e não fizermos nada para aumentar as taxas de vacinação e depois não conseguirmos abrir escolas ou ter uma situação em que, Deus nos livre, a economia sofra outro golpe porque as empresas têm que fechar ,” ela disse.
Com fios de postes
.
Discussão sobre isso post