Dois lotes de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida foram recolhidos devido à presença de nitrosaminas, de acordo com um aviso publicado no site da Food and Drug Administration.
As nitrosaminas são comuns na água e nos alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais e podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a eles acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo.
Dois lotes de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida foram recolhidos devido à presença de nitrosaminas, de acordo com um aviso publicado no site da Food and Drug Administration.
Os comprimidos redondos rosa contêm 20 miligramas de quinapril e 12,5 miligramas de hidroclorotiazida e são fornecidos em frascos de 90 contagens com data de validade de janeiro de 2023. O medicamento é usado para tratar hipertensão e baixar a pressão arterial.
A Aurobindo Pharma USA Inc., com sede em East Windsor, Nova Jersey, enviou os lotes recolhidos, conhecidos como QE2021005-A e QE2021010-A, para clientes em todo o país em maio de 2021. Até o momento, a empresa não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados ao lembrar.
A Aurobindo está trabalhando com a empresa Qualanex para providenciar a devolução dos lotes recolhidos. A Qualanex notificará seus distribuidores e clientes por telefone e por escrito para interromper imediatamente a distribuição dos lotes recolhidos.
“Os pacientes devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde sobre se devem continuar tomando seus medicamentos ou se devem considerar um tratamento alternativo antes de devolver seus medicamentos”, afirma o comunicado da FDA.
Os consumidores também devem entrar em contato com seus médicos ou profissionais de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado ao uso ou uso do medicamento.
Dúvidas médicas podem ser encaminhadas para Aurobindo pelo telefone 1-866-850-2876 ou pelo e-mail [email protected]. Dúvidas sobre a devolução do produto recolhido podem ser endereçadas à Qualanex em 1-888-504-2014.
Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso do medicamento podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA on-line, por correio normal ou por fax em 1-800-FDA-0178.
Dois lotes de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida foram recolhidos devido à presença de nitrosaminas, de acordo com um aviso publicado no site da Food and Drug Administration.
As nitrosaminas são comuns na água e nos alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais e podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a eles acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo.
Dois lotes de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida foram recolhidos devido à presença de nitrosaminas, de acordo com um aviso publicado no site da Food and Drug Administration.
Os comprimidos redondos rosa contêm 20 miligramas de quinapril e 12,5 miligramas de hidroclorotiazida e são fornecidos em frascos de 90 contagens com data de validade de janeiro de 2023. O medicamento é usado para tratar hipertensão e baixar a pressão arterial.
A Aurobindo Pharma USA Inc., com sede em East Windsor, Nova Jersey, enviou os lotes recolhidos, conhecidos como QE2021005-A e QE2021010-A, para clientes em todo o país em maio de 2021. Até o momento, a empresa não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados ao lembrar.
A Aurobindo está trabalhando com a empresa Qualanex para providenciar a devolução dos lotes recolhidos. A Qualanex notificará seus distribuidores e clientes por telefone e por escrito para interromper imediatamente a distribuição dos lotes recolhidos.
“Os pacientes devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde sobre se devem continuar tomando seus medicamentos ou se devem considerar um tratamento alternativo antes de devolver seus medicamentos”, afirma o comunicado da FDA.
Os consumidores também devem entrar em contato com seus médicos ou profissionais de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado ao uso ou uso do medicamento.
Dúvidas médicas podem ser encaminhadas para Aurobindo pelo telefone 1-866-850-2876 ou pelo e-mail [email protected]. Dúvidas sobre a devolução do produto recolhido podem ser endereçadas à Qualanex em 1-888-504-2014.
Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso do medicamento podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA on-line, por correio normal ou por fax em 1-800-FDA-0178.
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