O ex-governante militar do Paquistão, General (retd.) Pervez Musharraf, o arquiteto da Guerra de Kargil em 1999, morreu no domingo em Dubai após uma doença prolongada.
Musharraf, 79, sofria de amiloidoseuma doença rara causada pelo acúmulo de uma proteína anormal chamada amilóide em órgãos e tecidos em todo o corpo, de acordo com sua família.
General (retd) Musharraf morreu em um hospital em Dubai.
Ele estava em tratamento no American Hospital Dubai. Ele morava em Dubai desde 2016.
Em um comunicado emitido imediatamente após a morte de Musharraf, o Inter-Services Public Relations (ISPR), a ala de mídia das forças armadas do Paquistão, disse que o presidente do Comitê Conjunto de Chefes de Estado-Maior, general Sahir Shamshad, e todos os chefes de serviços expressam suas sinceras condolências.
Mas o que é Amiloidose? News18 explica:
Doença devido a proteína anormal
A amiloidose é uma doença rara que ocorre quando um proteína anormal acumula-se nos órgãos e interfere com o funcionamento normal.
O amilóide normalmente não é encontrado no corpo, mas pode ser formado a partir de uma variedade de tipos de proteínas. Coração, rins, fígado, baço, sistema nervoso e aparelho digestivo estão entre os órgãos que podem ser afetados, clínica Mayo explica em um relatório.
Algumas formas de amiloidose estão associadas a outras doenças. Esses tipos podem melhorar se a doença subjacente for tratada. Alguns tipos de amiloidose podem resultar em falência de órgãos com risco de vida.
A quimioterapia, semelhante à usada para tratar o câncer, pode ser usada como tratamento. O médico pode aconselhar o paciente a tomar medicamentos para reduzir a produção de amiloide e aliviar os sintomas. Transplantes de órgãos ou células-tronco podem ser benéficos para algumas pessoas, afirma o relatório.
Sintomas de Amiloidose
De acordo com o relatório, a pessoa pode não apresentar sinais e sintomas de amiloidose até que a condição esteja avançada. Quando os sinais e sintomas aparecem, eles são determinados por qual dos órgãos é afetado.
Sinais e sintomas de amiloidose podem incluir:
- Inchaço dos tornozelos e pernas
- Fadiga severa e fraqueza
- Falta de ar com esforço mínimo
- Incapaz de deitar na cama devido à falta de ar
- Dormência, formigamento ou dor nas mãos ou pés, especialmente dor no pulso (síndrome do túnel do carpo)
- Diarréia, possivelmente com sangue, ou constipação
- Perda de peso não intencional de mais de 10 libras (4,5 kg)
- Uma língua aumentada, que às vezes parece ondulada em torno de sua borda
- Alterações na pele, como espessamento ou hematomas fáceis e manchas arroxeadas ao redor dos olhos
- Um batimento cardíaco irregular
- Dificuldade para engolir
Tipos de amiloidose:
Amiloidose AL (amiloidose de cadeia leve de imunoglobulina): Este é o tipo mais comum e era anteriormente conhecido como amiloidose primária. AL significa “cadeias leves amilóides”, o tipo de proteína que causa a doença. Não há causa conhecida, mas ocorre quando a medula óssea produz anticorpos anormais que não podem ser decompostos. Tem sido associado ao mieloma múltiplo, um tipo de câncer no sangue. Tem o potencial de prejudicar seus rins, coração, fígado, intestinos e nervos, de acordo com um relatório da WebMd.
Amiloidose AA: Essa condição, anteriormente conhecida como amiloidose secundária, é causada por outra doença infecciosa ou inflamatória crônica, como artrite reumatoide, doença de Crohn ou colite ulcerativa. Afeta principalmente os rins, mas também pode prejudicar o trato digestivo, o fígado e o coração. Este tipo é causado pela proteína amilóide tipo A, que é indicada pela letra AA.
Amiloidose causada por diálise (DRA): Isso é mais comum em adultos mais velhos e em diálise por mais de 5 anos. Este tipo de amiloidose é causado por depósitos de microglobulina beta-2 no sangue. Os depósitos podem se formar em uma variedade de tecidos, mas geralmente afetam ossos, articulações e tendões.
Amiloidose que ocorre em famílias: Esta é uma variante rara que é transmitida através das famílias. Freqüentemente, danifica o fígado, os nervos, o coração e os rins. Muitas falhas genéticas têm sido associadas a um risco aumentado de doença amiloide. Uma proteína anormal, como a transtirretina (TTR), pode ser a culpada.
Amiloidose sistêmica relacionada à idade (senil): é causada por depósitos normais de TTR no coração e em outros tecidos. É mais comum em homens mais velhos.
Amiloidose de órgãos específicos: Isso resulta em depósitos de proteína amilóide em órgãos específicos, incluindo a pele (amiloidose cutânea).
Embora alguns tipos de depósitos amilóides tenham sido associados à doença de Alzheimer, a amiloidose, que ocorre em todo o corpo, raramente afeta o cérebro.
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