Editado por: Revathi Hariharan
Ultima atualização: 04 de março de 2023, 07h35 IST
O Ministro de Estado da Saúde da União, Bharati Pravin Pawar, disse que, após o teste, as amostras dos xaropes para tosse foram declaradas de qualidade padrão. (Foto representativa)
De acordo com o CDC, eles foram contatados pelo Ministério da Saúde (MS) de Gâmbia em agosto do ano passado para auxiliar na caracterização da doença (casos múltiplos de Lesão Renal Aguda e mortes em crianças)
Há uma forte ligação entre a morte de várias crianças na Gâmbia e os xaropes para tosse fabricados na Índia supostamente contaminados, de acordo com um relatório recente do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos e das autoridades de saúde da Gâmbia.
Em outubro do ano passado, a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta afirmando que os quatro xaropes para tosse fornecidos pela Maiden Pharmaceuticals Ltd, com sede na Índia, à Gâmbia eram de qualidade inferior e alegavam que estavam ligados à morte de muitas crianças na Gâmbia. .
Um CDC divulgou um relatório na sexta-feira afirmando que: “Esta investigação sugere fortemente que os medicamentos contaminados com dietileno glicol [DEG] ou Etilenoglicol [EG] importados para a Gâmbia levaram a este cluster de Lesão Renal Aguda (LRA) entre as crianças.”
CDC examina sintomas e causas
O relatório também disse: “Pacientes com envenenamento por DEG podem apresentar uma série de sinais e sintomas, incluindo estado mental alterado, dor de cabeça e sintomas gastrointestinais; no entanto, a manifestação mais consistente é a LRA, caracterizada por oligúria (baixa produção de urina) ou anúria, progredindo em 1-3 dias para insuficiência renal (indicada por creatinina sérica elevada e nitrogênio ureico no sangue).”
De acordo com o CDC, eles foram contatados pelo Ministério da Saúde (MoH) de Gâmbia em agosto do ano passado para ajudar na caracterização da doença (vários casos de lesão renal aguda e mortes em crianças), na descrição da epidemiologia e na identificação de possíveis fatores causais e suas fontes.
O relatório também disse que em surtos anteriores de DEG, os fabricantes foram suspeitos de substituir o DEG no lugar de solventes de grau farmacêutico mais caros.
“Países com poucos recursos podem não ter recursos humanos e financeiros para monitorar e testar medicamentos importados”, afirmou.
Índia rejeita reclamações
O Ministro de Estado da Saúde da União, Bharati Pravin Pawar, em resposta ao Lok Sabha em 3 de fevereiro, disse que, após o teste, as amostras dos xaropes para tosse foram declaradas de qualidade padrão.
As amostras foram consideradas negativas para Dietileno Glicol (DEG) e Etileno Glicol (EG), disse Pawar em uma resposta por escrito a uma pergunta.
Caso de morte por xarope para tosse no Uzbequistão
Enquanto isso, três funcionários da empresa farmacêutica Marion Biotech, com sede em Noida, cujo xarope para tosse supostamente levou à morte de 18 crianças no Uzbequistão no ano passado, foram presos sob a acusação de fabricar e vender medicamentos adulterados, disseram autoridades.
O Inspetor de Drogas da Organização Central de Controle Padrão de Drogas (CDSCO), Zona Norte, emitiu na sexta-feira uma notificação à Marion Biotech solicitando a interrupção da venda e distribuição do medicamento em questão, afirmando que a amostra foi considerada “fora do padrão de qualidade” .
As prisões de três funcionários foram feitas depois que um FIR foi apresentado na noite de quinta-feira contra cinco funcionários da Marion Biotech, incluindo dois de seus diretores. Isso ocorreu devido a uma reclamação de um inspetor antidrogas da CDSCO, disseram as autoridades.
A polícia está procurando os diretores da empresa em geral para prendê-los.
O inspetor de medicamentos reclamante afirmou que 22 produtos da Marion Biotech foram considerados de baixa qualidade (adulterados e espúrios).
(Com entradas PTI)
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Editado por: Revathi Hariharan
Ultima atualização: 04 de março de 2023, 07h35 IST
O Ministro de Estado da Saúde da União, Bharati Pravin Pawar, disse que, após o teste, as amostras dos xaropes para tosse foram declaradas de qualidade padrão. (Foto representativa)
De acordo com o CDC, eles foram contatados pelo Ministério da Saúde (MS) de Gâmbia em agosto do ano passado para auxiliar na caracterização da doença (casos múltiplos de Lesão Renal Aguda e mortes em crianças)
Há uma forte ligação entre a morte de várias crianças na Gâmbia e os xaropes para tosse fabricados na Índia supostamente contaminados, de acordo com um relatório recente do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos e das autoridades de saúde da Gâmbia.
Em outubro do ano passado, a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta afirmando que os quatro xaropes para tosse fornecidos pela Maiden Pharmaceuticals Ltd, com sede na Índia, à Gâmbia eram de qualidade inferior e alegavam que estavam ligados à morte de muitas crianças na Gâmbia. .
Um CDC divulgou um relatório na sexta-feira afirmando que: “Esta investigação sugere fortemente que os medicamentos contaminados com dietileno glicol [DEG] ou Etilenoglicol [EG] importados para a Gâmbia levaram a este cluster de Lesão Renal Aguda (LRA) entre as crianças.”
CDC examina sintomas e causas
O relatório também disse: “Pacientes com envenenamento por DEG podem apresentar uma série de sinais e sintomas, incluindo estado mental alterado, dor de cabeça e sintomas gastrointestinais; no entanto, a manifestação mais consistente é a LRA, caracterizada por oligúria (baixa produção de urina) ou anúria, progredindo em 1-3 dias para insuficiência renal (indicada por creatinina sérica elevada e nitrogênio ureico no sangue).”
De acordo com o CDC, eles foram contatados pelo Ministério da Saúde (MoH) de Gâmbia em agosto do ano passado para ajudar na caracterização da doença (vários casos de lesão renal aguda e mortes em crianças), na descrição da epidemiologia e na identificação de possíveis fatores causais e suas fontes.
O relatório também disse que em surtos anteriores de DEG, os fabricantes foram suspeitos de substituir o DEG no lugar de solventes de grau farmacêutico mais caros.
“Países com poucos recursos podem não ter recursos humanos e financeiros para monitorar e testar medicamentos importados”, afirmou.
Índia rejeita reclamações
O Ministro de Estado da Saúde da União, Bharati Pravin Pawar, em resposta ao Lok Sabha em 3 de fevereiro, disse que, após o teste, as amostras dos xaropes para tosse foram declaradas de qualidade padrão.
As amostras foram consideradas negativas para Dietileno Glicol (DEG) e Etileno Glicol (EG), disse Pawar em uma resposta por escrito a uma pergunta.
Caso de morte por xarope para tosse no Uzbequistão
Enquanto isso, três funcionários da empresa farmacêutica Marion Biotech, com sede em Noida, cujo xarope para tosse supostamente levou à morte de 18 crianças no Uzbequistão no ano passado, foram presos sob a acusação de fabricar e vender medicamentos adulterados, disseram autoridades.
O Inspetor de Drogas da Organização Central de Controle Padrão de Drogas (CDSCO), Zona Norte, emitiu na sexta-feira uma notificação à Marion Biotech solicitando a interrupção da venda e distribuição do medicamento em questão, afirmando que a amostra foi considerada “fora do padrão de qualidade” .
As prisões de três funcionários foram feitas depois que um FIR foi apresentado na noite de quinta-feira contra cinco funcionários da Marion Biotech, incluindo dois de seus diretores. Isso ocorreu devido a uma reclamação de um inspetor antidrogas da CDSCO, disseram as autoridades.
A polícia está procurando os diretores da empresa em geral para prendê-los.
O inspetor de medicamentos reclamante afirmou que 22 produtos da Marion Biotech foram considerados de baixa qualidade (adulterados e espúrios).
(Com entradas PTI)
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