Jayme Rubenstein, porta-voz da ResMed, disse que a empresa estava priorizando a fabricação de dispositivos para pacientes com necessidades imediatas de ventilação, incluindo pacientes com Covid, seguidos de máquinas para aqueles com apneia do sono central e obstrutiva.
Em abril de 2020 pesquisa dos fornecedores de equipamentos médicos domésticos, mais da metade relatou interrupções na cadeia de suprimentos de máquinas CPAP e 62% relataram um atraso de até 60 dias. O recall da Philips “certamente agravou” a situação, disse Thomas Ryan, presidente-executivo da American Association for Homecare, que encomendou o estudo e representa os fornecedores. (Philips está em seu conselho).
“Dada a escassez de materiais para fabricar esses dispositivos, como resinas e módulos de chip de computador, e gargalos de transporte, espero que a oferta continue abaixo da demanda em 2022”, disse ele. “Está se tornando uma crise.”
Amy Sloane, que descobriu que tinha apneia do sono em 2017, começou a usar um DreamStation BiPAP Auto SV máquina no ano seguinte. No geral, ela disse, seu sono melhorou. Mas ao ler sobre o recall, ela ficou preocupada quando soube que o dispositivo de limpeza sônico que usava poderia quebrar a barreira de espuma.
“Ainda mais perturbador”, disse ela, “quando limpei manualmente meu reservatório de água DreamStation, havia partículas pretas no lenço.”
A Sra. Sloane, 57, uma advogada que mora em Baltimore, registrou seu dispositivo com a Philips para o recall antecipado. Mas ela disse que a única resposta da empresa foi dizer a ela para consultar seu médico, que a aconselhou a parar de usá-lo imediatamente. Em poucos dias, seu médico conseguiu prescrever uma máquina de CPAP autoajustável de outro fabricante.
Desde junho, cerca de 40 ações judiciais contra a Philips foram movidas em nome de pacientes em mais de 20 estados. Steven Bloch, advogado da Silver Golub & Teitell em Stamford, Connecticut, disse que sua firma protocolou quatro ações em Massachusetts, onde fica a sede da Philips nos Estados Unidos.
Jayme Rubenstein, porta-voz da ResMed, disse que a empresa estava priorizando a fabricação de dispositivos para pacientes com necessidades imediatas de ventilação, incluindo pacientes com Covid, seguidos de máquinas para aqueles com apneia do sono central e obstrutiva.
Em abril de 2020 pesquisa dos fornecedores de equipamentos médicos domésticos, mais da metade relatou interrupções na cadeia de suprimentos de máquinas CPAP e 62% relataram um atraso de até 60 dias. O recall da Philips “certamente agravou” a situação, disse Thomas Ryan, presidente-executivo da American Association for Homecare, que encomendou o estudo e representa os fornecedores. (Philips está em seu conselho).
“Dada a escassez de materiais para fabricar esses dispositivos, como resinas e módulos de chip de computador, e gargalos de transporte, espero que a oferta continue abaixo da demanda em 2022”, disse ele. “Está se tornando uma crise.”
Amy Sloane, que descobriu que tinha apneia do sono em 2017, começou a usar um DreamStation BiPAP Auto SV máquina no ano seguinte. No geral, ela disse, seu sono melhorou. Mas ao ler sobre o recall, ela ficou preocupada quando soube que o dispositivo de limpeza sônico que usava poderia quebrar a barreira de espuma.
“Ainda mais perturbador”, disse ela, “quando limpei manualmente meu reservatório de água DreamStation, havia partículas pretas no lenço.”
A Sra. Sloane, 57, uma advogada que mora em Baltimore, registrou seu dispositivo com a Philips para o recall antecipado. Mas ela disse que a única resposta da empresa foi dizer a ela para consultar seu médico, que a aconselhou a parar de usá-lo imediatamente. Em poucos dias, seu médico conseguiu prescrever uma máquina de CPAP autoajustável de outro fabricante.
Desde junho, cerca de 40 ações judiciais contra a Philips foram movidas em nome de pacientes em mais de 20 estados. Steven Bloch, advogado da Silver Golub & Teitell em Stamford, Connecticut, disse que sua firma protocolou quatro ações em Massachusetts, onde fica a sede da Philips nos Estados Unidos.
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