O laudo anatomopatológico chegou poucos dias depois mostrando um oligodendroglioma de baixo grau. Eu tive uma segunda chance! Eu tinha um tumor altamente tratável, embora não curável.
Oligodendrogliomas representam apenas 4 por cento de todos os tumores cerebrais primários e, em pacientes mais jovens, têm uma taxa de sobrevivência de 90 por cento mais de cinco anos. Em contraste, um glioblastoma, do tipo que meu irmão tinha, é o tumor mais comum e agressivo, representando pouco mais da metade de todos os tumores cerebrais primários, com uma taxa de sobrevivência média de apenas 12 a 18 meses.
Apesar do alívio que veio com as notícias positivas, ainda estou esperando um ano de tratamento com radiação e quimioterapia. A radiação provavelmente terá um impacto adverso de longo prazo em minhas habilidades cognitivas. Mas se for uma escolha entre esse ou mais anos de vida, a decisão é fácil, especialmente se você tem filhos pequenos.
A ironia é que, durante grande parte da minha vida adulta, desde a morte do meu irmão, continuei pedindo aos médicos que examinassem minha cabeça em busca de sinais de tumores cerebrais, devido ao histórico familiar. Todos me disseram a mesma coisa: eles não são hereditários. Embora eu me perguntasse se poderia haver algo ambiental a que meu irmão e eu estávamos expostos, estava mais preocupado por ser genético. Eu cresci em um sistema familiar conjunto com meus pais, avó, tios, tias e muitos primos jovens – nenhum dos quais tem (embora tenham sido expostos ao mesmo ambiente).
Antes do meu diagnóstico, uma vez apareci no consultório de um médico pedindo especificamente para ela fazer uma ressonância magnética, mas ela se recusou e me disse gentilmente que tumores não ocorrem em família. Mais tarde, após minha convulsão, confrontei vários neuro-oncologistas, perguntando se eles teriam me examinado antes do meu diagnóstico. Mas todos eles me disseram que não rastreariam tumores cerebrais em pacientes, a menos que fossem sintomáticos.
A pesquisa médica está do lado deles. Isso mostra que há apenas um 5 por cento chance de tumores cerebrais serem hereditários. Meu irmão foi o primeiro entre nossos oito tios e tias e 19 primos, e agora eu sou o segundo.
Por insistência minha, o médico fez um teste genético, verificando se havia mutações para ver se estou predisposto a ter um tumor no cérebro. O resultado foi negativo, sem correlação com a doença do meu irmão. Mas o médico admitiu lacunas em seu entendimento. Ele havia tratado um homem com glioblastoma, por exemplo, cujos dois filhos também tinham, e o relatório genético deu negativo. “Pergunte-me daqui a 10 anos e terei uma resposta diferente”, disse ele.
O laudo anatomopatológico chegou poucos dias depois mostrando um oligodendroglioma de baixo grau. Eu tive uma segunda chance! Eu tinha um tumor altamente tratável, embora não curável.
Oligodendrogliomas representam apenas 4 por cento de todos os tumores cerebrais primários e, em pacientes mais jovens, têm uma taxa de sobrevivência de 90 por cento mais de cinco anos. Em contraste, um glioblastoma, do tipo que meu irmão tinha, é o tumor mais comum e agressivo, representando pouco mais da metade de todos os tumores cerebrais primários, com uma taxa de sobrevivência média de apenas 12 a 18 meses.
Apesar do alívio que veio com as notícias positivas, ainda estou esperando um ano de tratamento com radiação e quimioterapia. A radiação provavelmente terá um impacto adverso de longo prazo em minhas habilidades cognitivas. Mas se for uma escolha entre esse ou mais anos de vida, a decisão é fácil, especialmente se você tem filhos pequenos.
A ironia é que, durante grande parte da minha vida adulta, desde a morte do meu irmão, continuei pedindo aos médicos que examinassem minha cabeça em busca de sinais de tumores cerebrais, devido ao histórico familiar. Todos me disseram a mesma coisa: eles não são hereditários. Embora eu me perguntasse se poderia haver algo ambiental a que meu irmão e eu estávamos expostos, estava mais preocupado por ser genético. Eu cresci em um sistema familiar conjunto com meus pais, avó, tios, tias e muitos primos jovens – nenhum dos quais tem (embora tenham sido expostos ao mesmo ambiente).
Antes do meu diagnóstico, uma vez apareci no consultório de um médico pedindo especificamente para ela fazer uma ressonância magnética, mas ela se recusou e me disse gentilmente que tumores não ocorrem em família. Mais tarde, após minha convulsão, confrontei vários neuro-oncologistas, perguntando se eles teriam me examinado antes do meu diagnóstico. Mas todos eles me disseram que não rastreariam tumores cerebrais em pacientes, a menos que fossem sintomáticos.
A pesquisa médica está do lado deles. Isso mostra que há apenas um 5 por cento chance de tumores cerebrais serem hereditários. Meu irmão foi o primeiro entre nossos oito tios e tias e 19 primos, e agora eu sou o segundo.
Por insistência minha, o médico fez um teste genético, verificando se havia mutações para ver se estou predisposto a ter um tumor no cérebro. O resultado foi negativo, sem correlação com a doença do meu irmão. Mas o médico admitiu lacunas em seu entendimento. Ele havia tratado um homem com glioblastoma, por exemplo, cujos dois filhos também tinham, e o relatório genético deu negativo. “Pergunte-me daqui a 10 anos e terei uma resposta diferente”, disse ele.
Discussão sobre isso post