O cabelo pode envolver todo o paciente e é mais conhecido pelo apelido de “Síndrome do Lobisomem”, em homenagem aos míticos humanos do folclore que se transformam em lobo à noite.
Um usuário do Reddit, u/DrySamson522, acessou a plataforma de mídia social para compartilhar duas fotos de um paciente com a doença.
As fotografias mostram um homem com cabelos cobrindo as costas e o ombro esquerdo. Seu rosto não é mostrado e não está claro onde ele está. Outros usuários do Reddit ficaram chocados com o que viram.
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Um usuário escreveu: “Fur real!” Além disso, outros entrevistados fizeram piadas sobre lobisomens e o que pode acontecer com o paciente quando há lua cheia.
A Síndrome do Lobisomem afeta apenas 50 pacientes em todo o mundo. A pesquisa revelou que existem vários tipos da síndrome.
Um exemplo disso é a hipertricose lanuginosa que ocorre quando os pelos começam a cobrir todo o corpo logo após o nascimento.
Os pacientes com a doença às vezes podem enfrentar vidas difíceis ao se tornarem alvos de bullying devido à sua aparência incomum. No entanto, alguns abraçaram sua condição de saúde excêntrica e estão enfrentando a adversidade para viver uma vida normal.
Isso inclui Lalit Patidar; um adolescente da vila de Nandleta em Madhya Pradesh, Índia. Falando com LadBible A mãe de Lalit, Pravatibai, disse: “Eu o vi meia hora após o nascimento e todo o seu corpo estava coberto de pelos”.
O pai de Lalit, Bankatlal, acrescentou: “A enfermeira ficou surpresa quando o viu. Ela chamou o médico e perguntou o que havia de errado. O médico disse para não se preocupar, ele está bem. O médico não fez nada, apenas raspou o cabelo e pronto.”
Embora Lalit tenha aprendido a aceitar sua condição, à medida que crescia, ele enfrentou intenso bullying de outras crianças na escola.
Ele disse: “Não fiquei chateado quando o cabelo começou a crescer porque eu era muito jovem naquela época, mas meus familiares e meus pais costumavam se preocupar muito comigo.”
Lalit acrescentou: “Crianças pequenas costumavam ficar com medo de me ver e, quando criança, eu não sabia por quê. Conforme fui crescendo, percebi que todo o meu corpo tinha pelos e que não era como todo mundo. As crianças estavam preocupadas que eu voltasse para mordê-las como um animal.”
Lalit disse que, apesar do bullying, ele sempre tentou se manter positivo e abraçar sua singularidade. Ele disse: “Eu lentamente percebi que tenho pelos por todo o corpo e sou diferente dos humanos comuns no bom sentido, sou único
“Aprendi muitas coisas durante minha jornada, o mais importante, aprendi que sou um em um milhão, nunca devo desistir e viver a vida ao máximo, sempre quero seguir em frente e ser feliz.
“Não importa o que os outros possam dizer, nunca devemos desistir da vida, devemos sempre ser felizes e sempre positivos na vida.”
O cabelo pode envolver todo o paciente e é mais conhecido pelo apelido de “Síndrome do Lobisomem”, em homenagem aos míticos humanos do folclore que se transformam em lobo à noite.
Um usuário do Reddit, u/DrySamson522, acessou a plataforma de mídia social para compartilhar duas fotos de um paciente com a doença.
As fotografias mostram um homem com cabelos cobrindo as costas e o ombro esquerdo. Seu rosto não é mostrado e não está claro onde ele está. Outros usuários do Reddit ficaram chocados com o que viram.
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Um usuário escreveu: “Fur real!” Além disso, outros entrevistados fizeram piadas sobre lobisomens e o que pode acontecer com o paciente quando há lua cheia.
A Síndrome do Lobisomem afeta apenas 50 pacientes em todo o mundo. A pesquisa revelou que existem vários tipos da síndrome.
Um exemplo disso é a hipertricose lanuginosa que ocorre quando os pelos começam a cobrir todo o corpo logo após o nascimento.
Os pacientes com a doença às vezes podem enfrentar vidas difíceis ao se tornarem alvos de bullying devido à sua aparência incomum. No entanto, alguns abraçaram sua condição de saúde excêntrica e estão enfrentando a adversidade para viver uma vida normal.
Isso inclui Lalit Patidar; um adolescente da vila de Nandleta em Madhya Pradesh, Índia. Falando com LadBible A mãe de Lalit, Pravatibai, disse: “Eu o vi meia hora após o nascimento e todo o seu corpo estava coberto de pelos”.
O pai de Lalit, Bankatlal, acrescentou: “A enfermeira ficou surpresa quando o viu. Ela chamou o médico e perguntou o que havia de errado. O médico disse para não se preocupar, ele está bem. O médico não fez nada, apenas raspou o cabelo e pronto.”
Embora Lalit tenha aprendido a aceitar sua condição, à medida que crescia, ele enfrentou intenso bullying de outras crianças na escola.
Ele disse: “Não fiquei chateado quando o cabelo começou a crescer porque eu era muito jovem naquela época, mas meus familiares e meus pais costumavam se preocupar muito comigo.”
Lalit acrescentou: “Crianças pequenas costumavam ficar com medo de me ver e, quando criança, eu não sabia por quê. Conforme fui crescendo, percebi que todo o meu corpo tinha pelos e que não era como todo mundo. As crianças estavam preocupadas que eu voltasse para mordê-las como um animal.”
Lalit disse que, apesar do bullying, ele sempre tentou se manter positivo e abraçar sua singularidade. Ele disse: “Eu lentamente percebi que tenho pelos por todo o corpo e sou diferente dos humanos comuns no bom sentido, sou único
“Aprendi muitas coisas durante minha jornada, o mais importante, aprendi que sou um em um milhão, nunca devo desistir e viver a vida ao máximo, sempre quero seguir em frente e ser feliz.
“Não importa o que os outros possam dizer, nunca devemos desistir da vida, devemos sempre ser felizes e sempre positivos na vida.”
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