Uma jovem empreendedora e criadora de conteúdo conhecida por seus vídeos sobre estereótipos do Oriente Médio falou sobre sua batalha de 16 anos pela saúde.
Verônica B foi inicialmente diagnosticada com colite, um tipo de doença inflamatória intestinal, quando tinha apenas oito anos de idade, antes de receber um diagnóstico adicional de doença de Crohn alguns anos depois.
“Um dia, depois de comer fast food, senti dores terríveis no estômago a ponto de gritar, chorar e não conseguir me mexer”, disse ela ao news.com.au.
“Meus pais ficaram em estado de choque e me levaram direto para o pronto-socorro, onde fiquei alguns dias e fiz exames.”
Ela disse que seu diagnóstico foi aterrorizante porque ela – e aqueles ao seu redor – nunca tinha ouvido falar dele antes.
Veronica ficou “envergonhada” de contar aos amigos por causa dos sintomas associados às condições e foi ridicularizada pelos colegas de classe.
“Outras crianças zombaram de mim por ter essa condição, dizendo coisas como: ‘Por que Verônica pode ir ao banheiro quando quer?’, ‘Por que Verônica pode faltar ao esporte?’,
‘Por que Veronica consegue entregar sua tarefa mais tarde?’”, disse ela.
“É uma doença invisível, então ninguém viu meus sofrimentos para entender.”
O seu estado de saúde fez com que entrasse e saísse de tratamentos, tendo mesmo de começar a ir para a escola no hospital porque estava lá muito tempo.
Veronica foi forçada a perder acampamentos escolares, esportes e passeios em família porque não podia sair de casa.
Mesmo quando criança, ela podia ver o preço que isso estava cobrando de seus pais, que agora tinham que aprender sobre uma condição debilitante que sua filha tinha.
“Eles tiveram que tomar grandes decisões de mudança de vida em meu nome, por exemplo, fazer a cirurgia da bolsa de ostomia”, disse ela.
“Esta cirurgia era minha última esperança de ter uma vida sem dor e sair do hospital.”
No entanto, um dia antes do procedimento para obter a bolsa de ostomia, um “milagre aconteceu pela graça de Deus” e ela não precisava mais da bolsa, apesar de parecer certa anteriormente.
Em vez disso, ela recebeu um punhado de medicamentos diferentes que eram traumatizantes por si só, além de causar sérios efeitos colaterais.
“Crescendo, o banheiro era minha segunda casa. Passei a maior parte do meu tempo lá, a ponto de meus pais ficarem preocupados que eu pudesse ter uma hemorroida”, disse ela.
Veronica disse que há um grande equívoco sobre seus diagnósticos, e isso se deve à falta de conscientização.
“O maior equívoco é que Crohn e colite (DII) é o mesmo que síndrome do intestino irritável (IBS)”, disse ela.
“Então, como os sintomas visíveis – como ir ao banheiro com frequência e restrições alimentares – são semelhantes aos da SII, as pessoas o levam menos a sério e pensam que você está exagerando sua condição e dor.”
A invisibilidade de sua doença também é frustrante, porque como ela não parece doente por fora – ou ela não chora ou reclama – muitos não acreditam que ela esteja realmente lutando.
“Uma vez fui levado às pressas para a ala de emergência porque estava com uma crise muito forte, mas porque estava sorrindo e brincando, ninguém me levou a sério. Por que tenho que chorar e gritar de dor para as pessoas acreditarem que estou sofrendo?
“Os pacientes com DII aprenderam a ser durões e lidar com a dor para que possamos seguir em frente e viver a vida, então, quando as pessoas me dizem: ‘Oh, você não parece doente’, fico irritado com a ingenuidade deles.”
Veronica já falou em eventos de Crohn e colite antes, mas esta é a primeira vez que ela fala sobre sua luta diária em sua plataforma de mídia social, onde ela tem 434 mil seguidores.
Na semana passada, ela postou um vídeo abrindo sobre o que ela havia passado.
“Sempre me disseram que faço as pessoas rirem, sorrirem e se sentirem menos sozinhas. Tenho muitos seguidores e sou muito genuína com meu público, e é por isso que acho que eles gostam de mim”, disse ela ao news.com.au após o vídeo.
“Pensei que se não me abrisse sobre ter DII, estaria sendo egoísta. Eu poderia ajudar alguém a se sentir menos sozinho, dar às pessoas a oportunidade de iniciar uma conversa sobre DII, conscientizar, talvez até mesmo conectar outras pessoas que sofrem.
“Há muitos sofredores silenciosos que são tímidos demais para falar sobre sua condição por causa do estigma, então decidi me abrir e ser vulnerável sobre isso.”
Ela disse que não queria compartilhar sua história abertamente online até que estivesse mentalmente pronta para ser aberta e vulnerável sobre o que ela passou.
“O resultado foi incrível, muitas pessoas compartilharam comigo suas histórias e falaram sobre também ter DII, algumas compartilhando seus tratamentos nos comentários e apoiando outras, as pessoas estão me agradecendo por ser corajosa e por fazê-las se sentirem mais à vontade para falar sobre sua condição abertamente. Estou muito feliz”, disse Veronica.
Ela disse que espera que não haja mais sofredores silenciosos e que mais consciência seja despertada por ela falar sobre DII.
Veronica disse que também espera que falar ajude outras pessoas a obter apoio, pois ela agradece a seus pais, equipe médica e Crohn’s e Colitis Australia por ajudá-la a navegar em seu diagnóstico.
“Não seja tímido, use os sistemas de suporte disponíveis”, disse ela. “Existem tantos benefícios em ter DII também.
“Você recebe cartões de banheiro especiais que permitem usar qualquer banheiro na Austrália, não importa onde você esteja, você pode obter pontos extras no seu ATAR do 12º ano e extensões nos prazos escolares.”
Agora, Veronica está hospedando um evento de arrecadação de fundos no Hurricanes Grill em Brighton Le Sands em 10 de maio, com todos os lucros indo para a Australian Crohn’s & Colitis Association.
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