Bruce Willis com a filha Tallulah. Ela compartilhou que seus primeiros sintomas de demência foram facilmente “descartados”. Foto / @buuski
Tallulah Willis revelou os primeiros sinais de alerta que seu pai e o resto de sua família perderam antes de seu diagnóstico de demência.
A família do ator Bruce Willis compartilhou que ele sofre de demência frontotemporal (FTD), a forma mais prevalente de demência, desde fevereiro.
O distúrbio cerebral pode causar uma variedade de sintomas que alteram a vida, como perda de memória e incapacidade de realizar funções regulares.
Agora o Vermelho A filha de 29 anos do ator deixou transparecer o quão fácil é perder os primeiros sintomas da doença, admitindo que ela e sua família sabiam que “algo estava errado” com seu pai “há muito tempo”.
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“Começou com uma espécie de indiferença vaga, que a família atribuiu à perda auditiva de Hollywood”, Tallulah revelou a Voga.
Para lidar com a deficiência auditiva de Willis, a família lembraria o Duro de Matar ator para “falar”.
No entanto, com o passar do tempo, a falta de resposta de Willis “ampliou-se” e Tallulah revelou que ela erroneamente “levou para o lado pessoal”.
“Ele teve dois filhos com minha madrasta, Emma Heming Willis, e pensei que ele havia perdido o interesse por mim”, ela admitiu em uma confissão comovente.
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Willis tem as filhas Tallulah, Rumer, 34, e Scout, 31, com sua ex-esposa, a atriz Demi Moore.
Ele então se casou com a modelo Emma Heming em 2009 e o casal mais tarde teve duas filhas: Mabel, 11, e Evelyn, 9.
A ideia “torturou” Tallulah, o que a levou a ignorar os sintomas do rápido declínio da saúde de seu pai. Ela admitiu que “não estava orgulhosa” de sua negação desses sinais de alerta.
“A verdade é que eu mesma estava muito doente para lidar com isso”, acrescentou ela, compartilhando com Voga que ela sofria de anorexia nervosa nos últimos quatro anos.
Ela continuou revelando que não estava disposta a falar sobre seu distúrbio alimentar porque a restrição alimentar parecia “o último vício” que ela poderia manter, após sua decisão de ficar sóbria aos 20 anos.
Além do mais, quando Tallulah tinha 25 anos, ela foi internada em uma clínica de tratamento para depressão e mais tarde foi informada de que tinha TDAH.
“Enquanto eu estava envolvida em minha dismorfia corporal, exibindo-a no Instagram, meu pai lutava silenciosamente”, disse ela.
“Todos os tipos de testes cognitivos estavam sendo conduzidos, mas ainda não tínhamos um acrônimo. Eu tinha conseguido dar uma epidural ao meu canal central de sensação de pai; os bons sentimentos não estavam realmente lá, os sentimentos ruins não estavam realmente lá.
Ela também se lembra de ter percebido a verdade “devastadora” de que seu pai nunca seria capaz de fazer um discurso sobre ela “no meu casamento”.
Mas, à medida que as batalhas de saúde de Tallulah diminuíram, ela conseguiu estar totalmente presente em seu relacionamento com o pai.
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“No passado, eu tinha tanto medo de ser destruído pela tristeza, mas finalmente sinto que posso aparecer e ser confiável.
“Posso saborear esse tempo, segurar a mão de meu pai e sentir que é maravilhoso.
“Eu sei que as provações estão se aproximando, que este é o começo do luto, mas toda essa coisa de amar a si mesmo antes de poder amar outra pessoa – é real.”
Ultimamente, Tallulah agradece cada segundo que pode passar com Willis e tira “toneladas de fotos” sempre que está com o pai.
Ela revelou que ele ainda a reconhece e “se ilumina” quando a vê, mas reconheceu “essa coisa acontecendo com meu pai que pode mudar de forma tão rápida e imprevisível”.
Willis, que anunciou sua aposentadoria da atuação em março do ano passado, foi originalmente diagnosticado com afasia, um distúrbio que altera uma área específica do cérebro que controla a expressão e a compreensão da linguagem.
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Sua família disse que, ao descobrir que ele tinha FTD foi “doloroso”, eles sentiram uma sensação de “alívio por finalmente ter um diagnóstico claro”. A família compartilhou a notícia em uma declaração pessoal no site da Association for Frontotemporal Degeneration.
“FTD é uma doença cruel da qual muitos de nós nunca ouvimos falar e pode atingir qualquer pessoa. Para pessoas com menos de 60 anos, a FTD é a forma mais comum de demência e, como o diagnóstico pode levar anos, a FTD provavelmente é muito mais prevalente do que sabemos”, continuaram.
FTD não tem tratamentos ou curas. No entanto, os pacientes podem ser ajudados por psicólogos a lidar com suas altercações de comportamento e humor.
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