Chris Supalla, revirando-se e revirando-se com o nariz entupido, foi avisado por vários médicos de que uma simples cirurgia nasal poderia ajudá-lo a descansar um pouco – mas depois, ele perdeu mais do que sono.
“Ele estava com falta de ar”, disse sua mãe, Mary Supalla, ao The Post sobre o pesadelo de seu filho. “Ele sentiu como se um saco plástico estivesse sobre sua cabeça.”
Chris, 32, se matou três meses depois.
“Lamento muito partir assim, mas o sofrimento é muito grande”, escreveu Chris em sua nota de suicídio. “Meu nariz parece tão vazio que não consigo sentir nada. Eu te amo sempre . . . Por favor, envie socorristas para me resgatar da floresta nos fundos. Você não precisa ver o que aconteceu.
A certidão de óbito de 2021 do nativo de Portland, Oregon diz “asfixia devido ao enforcamento da ligadura”, com a Síndrome do Nariz Vazio como uma condição contribuinte “significativa”.
Quase 30 anos depois de ter sido identificada pela primeira vez, a ENS está finalmente a ganhar maior reconhecimento. O primeiro livro de medicina sobre a condição assustadora foi publicado este ano pelo ilustre médico Dr. Eugene Kern, professor de otorrinolaringologia da Universidade de Buffalo.
No início da década de 1990, enquanto trabalhava na Clínica Mayo, Kern estava alarmado depois que dois pacientes pós-cirúrgicos de outros lugares lhe disseram que sentiam sufocamento a cada respiração. Mais tarde, ambos se mataram.
Outros pacientes comparam essa sensação repugnante a afogamento, sufocamento ou afogamento. “Esses pacientes são aleijados nasais”, declarou Kern, 86 anos. Eles mal conseguem dormir, acordando de repente quando o corpo sente que não está respirando, embora esteja. Respirar pela boca não ajuda.
Kern deseja que seu livro “ilumine uma área onde as pessoas sofreram muito”, disse ele. “Eu vi o sofrimento.”
ENS é uma complicação de qualquer cirurgia nasal que afeta as conchas nasais – estruturas cilíndricas no nariz que regulam a entrada de ar. A redução dos cornetos às vezes é um complemento à septoplastia para desvio de septo ou até mesmo a uma plástica regular no nariz.
“Eu não tinha ideia do que era uma concha nasal”, disse David Troutman, de Indiana, que passou por uma cirurgia há seis anos para apnéia do sono. “Eu confiei no meu médico.”
Após a cirurgia, Troutman estava exausto, sem foco, andando sem parar – tão apático e inquieto que seu chefe o levou ao pronto-socorro. “Eu era uma concha de mim mesmo”, disse ele. “Minha personalidade simplesmente desapareceu.”
Troutman, 54 anos, agora modera um Grupo do Facebook Nariz Vazio, cheio de “histórias difíceis de ler”, disse ele. “Prevejo que terei uma luta ao longo da vida pela frente. Não houve alívio, nem adiamento.”
O grupo, com cerca de 3.700 membros, registrou 14 suicídios nos últimos seis anos, com alguns comemorados no Aleijado Nasal site, uma coleção de menções na mídia.
A condição agonizante permanece um mistério. A incidência é desconhecida e não está claro quem é suscetível. Algumas pessoas ficam bem quando o tecido da concha nasal é removido; outros enfrentam uma vida inteira de tortura.
Alguns médicos nos EUA tentarão o tratamento, que inclui diversos métodos para hidratar o nariz ou alterar a fluxo de ar.
“Se você retirar uma concha nasal, poderá sentir uma dor pós-traumática do tipo neurogênico, o que é horrível”, disse Kern ao Post. “Algumas pessoas têm capacidade funcional compensatória suficiente que as ajudará a permanecer sem sintomas durante dois, cinco ou até 10 anos. Não há teste para determinar a função nasal.”
Chris Supalla, que trabalhava com contabilidade, consultou três médicos antes da cirurgia, disse sua mãe. Ele fez uma septoplastia e microablação, e os médicos disseram que removeram apenas 1 milímetro de tecido da concha nasal. “Chris perguntou sobre ENS e ficou preocupado com isso”, disse ela. “Os médicos estavam familiarizados com a ENS, mas disseram: ‘Não vi.’ Eles o tranquilizaram.”
Após sua morte, há dois anos e meio, seus pais solicitaram que o hospital, Oregon Health & Science University, alertasse os pacientes sobre o risco de ENS.
“As complicações são tão horríveis e alteram a vida que o paciente merece saber”, disse Mary Supalla. “Chris não conseguia respirar, não conseguia dormir, não conseguia fazer nada. Ele tinha mais medo de estar vivo do que de morrer.”
O defensor dos pacientes da OHSU escreveu aos Supallas que a instituição educaria médicos, estudantes de medicina e funcionários. “Embora não possamos comprovar clinicamente o diagnóstico da síndrome do nariz vazio, queremos garantir que acreditamos na experiência que ele estava descrevendo.”
No entanto, vários meses depois, depois que os Supallas solicitaram novamente que os pacientes fossem avisados, o defensor dos pacientes escreveu: “Conforme indicado em comunicações anteriores, não descobrimos que seu filho tinha ENS. Mais uma vez, estamos muito tristes por sua perda e não enviaremos mais comunicações sobre este assunto.”
Em um comunicado, OHSU (autorizado pelos Supallas a se corresponder sobre seu filho) escreveu ao The Post: “Estendemos nossas mais sinceras condolências à família Supalla… Antes da operação, o Sr. Supalla perguntou especificamente sobre a síndrome do nariz vazio e sua clínica a equipe discutiu a condição como parte do processo de consentimento informado.”
Após a cirurgia, “sua equipe de saúde na OHSU não conseguiu fundamentar clinicamente um diagnóstico de ENS” e “os médicos da OHSU discutem a ENS como parte do processo de consentimento informado sempre que for relevante para o procedimento cirúrgico e/ou dúvidas do paciente. . . A pedido da família, usamos o que eles compartilharam conosco para ensinar e aprender através de nossos processos acadêmicos para melhoria contínua.”
Se você está enfrentando pensamentos suicidas, pode ligar para a linha direta nacional de prevenção ao suicídio 24 horas por dia, 7 dias por semana, no número 988 ou visitar SuicidePreventionLifeline.org.
Chris Supalla, revirando-se e revirando-se com o nariz entupido, foi avisado por vários médicos de que uma simples cirurgia nasal poderia ajudá-lo a descansar um pouco – mas depois, ele perdeu mais do que sono.
“Ele estava com falta de ar”, disse sua mãe, Mary Supalla, ao The Post sobre o pesadelo de seu filho. “Ele sentiu como se um saco plástico estivesse sobre sua cabeça.”
Chris, 32, se matou três meses depois.
“Lamento muito partir assim, mas o sofrimento é muito grande”, escreveu Chris em sua nota de suicídio. “Meu nariz parece tão vazio que não consigo sentir nada. Eu te amo sempre . . . Por favor, envie socorristas para me resgatar da floresta nos fundos. Você não precisa ver o que aconteceu.
A certidão de óbito de 2021 do nativo de Portland, Oregon diz “asfixia devido ao enforcamento da ligadura”, com a Síndrome do Nariz Vazio como uma condição contribuinte “significativa”.
Quase 30 anos depois de ter sido identificada pela primeira vez, a ENS está finalmente a ganhar maior reconhecimento. O primeiro livro de medicina sobre a condição assustadora foi publicado este ano pelo ilustre médico Dr. Eugene Kern, professor de otorrinolaringologia da Universidade de Buffalo.
No início da década de 1990, enquanto trabalhava na Clínica Mayo, Kern estava alarmado depois que dois pacientes pós-cirúrgicos de outros lugares lhe disseram que sentiam sufocamento a cada respiração. Mais tarde, ambos se mataram.
Outros pacientes comparam essa sensação repugnante a afogamento, sufocamento ou afogamento. “Esses pacientes são aleijados nasais”, declarou Kern, 86 anos. Eles mal conseguem dormir, acordando de repente quando o corpo sente que não está respirando, embora esteja. Respirar pela boca não ajuda.
Kern deseja que seu livro “ilumine uma área onde as pessoas sofreram muito”, disse ele. “Eu vi o sofrimento.”
ENS é uma complicação de qualquer cirurgia nasal que afeta as conchas nasais – estruturas cilíndricas no nariz que regulam a entrada de ar. A redução dos cornetos às vezes é um complemento à septoplastia para desvio de septo ou até mesmo a uma plástica regular no nariz.
“Eu não tinha ideia do que era uma concha nasal”, disse David Troutman, de Indiana, que passou por uma cirurgia há seis anos para apnéia do sono. “Eu confiei no meu médico.”
Após a cirurgia, Troutman estava exausto, sem foco, andando sem parar – tão apático e inquieto que seu chefe o levou ao pronto-socorro. “Eu era uma concha de mim mesmo”, disse ele. “Minha personalidade simplesmente desapareceu.”
Troutman, 54 anos, agora modera um Grupo do Facebook Nariz Vazio, cheio de “histórias difíceis de ler”, disse ele. “Prevejo que terei uma luta ao longo da vida pela frente. Não houve alívio, nem adiamento.”
O grupo, com cerca de 3.700 membros, registrou 14 suicídios nos últimos seis anos, com alguns comemorados no Aleijado Nasal site, uma coleção de menções na mídia.
A condição agonizante permanece um mistério. A incidência é desconhecida e não está claro quem é suscetível. Algumas pessoas ficam bem quando o tecido da concha nasal é removido; outros enfrentam uma vida inteira de tortura.
Alguns médicos nos EUA tentarão o tratamento, que inclui diversos métodos para hidratar o nariz ou alterar a fluxo de ar.
“Se você retirar uma concha nasal, poderá sentir uma dor pós-traumática do tipo neurogênico, o que é horrível”, disse Kern ao Post. “Algumas pessoas têm capacidade funcional compensatória suficiente que as ajudará a permanecer sem sintomas durante dois, cinco ou até 10 anos. Não há teste para determinar a função nasal.”
Chris Supalla, que trabalhava com contabilidade, consultou três médicos antes da cirurgia, disse sua mãe. Ele fez uma septoplastia e microablação, e os médicos disseram que removeram apenas 1 milímetro de tecido da concha nasal. “Chris perguntou sobre ENS e ficou preocupado com isso”, disse ela. “Os médicos estavam familiarizados com a ENS, mas disseram: ‘Não vi.’ Eles o tranquilizaram.”
Após sua morte, há dois anos e meio, seus pais solicitaram que o hospital, Oregon Health & Science University, alertasse os pacientes sobre o risco de ENS.
“As complicações são tão horríveis e alteram a vida que o paciente merece saber”, disse Mary Supalla. “Chris não conseguia respirar, não conseguia dormir, não conseguia fazer nada. Ele tinha mais medo de estar vivo do que de morrer.”
O defensor dos pacientes da OHSU escreveu aos Supallas que a instituição educaria médicos, estudantes de medicina e funcionários. “Embora não possamos comprovar clinicamente o diagnóstico da síndrome do nariz vazio, queremos garantir que acreditamos na experiência que ele estava descrevendo.”
No entanto, vários meses depois, depois que os Supallas solicitaram novamente que os pacientes fossem avisados, o defensor dos pacientes escreveu: “Conforme indicado em comunicações anteriores, não descobrimos que seu filho tinha ENS. Mais uma vez, estamos muito tristes por sua perda e não enviaremos mais comunicações sobre este assunto.”
Em um comunicado, OHSU (autorizado pelos Supallas a se corresponder sobre seu filho) escreveu ao The Post: “Estendemos nossas mais sinceras condolências à família Supalla… Antes da operação, o Sr. Supalla perguntou especificamente sobre a síndrome do nariz vazio e sua clínica a equipe discutiu a condição como parte do processo de consentimento informado.”
Após a cirurgia, “sua equipe de saúde na OHSU não conseguiu fundamentar clinicamente um diagnóstico de ENS” e “os médicos da OHSU discutem a ENS como parte do processo de consentimento informado sempre que for relevante para o procedimento cirúrgico e/ou dúvidas do paciente. . . A pedido da família, usamos o que eles compartilharam conosco para ensinar e aprender através de nossos processos acadêmicos para melhoria contínua.”
Se você está enfrentando pensamentos suicidas, pode ligar para a linha direta nacional de prevenção ao suicídio 24 horas por dia, 7 dias por semana, no número 988 ou visitar SuicidePreventionLifeline.org.
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