O tratamento do grupo, conhecido como AZD7442, é uma combinação de dois anticorpos e está em fase final de testes clínicos.
A AstraZeneca anunciou que alcançou uma “redução estatisticamente significativa em COVID-19 grave ou morte” em pacientes não hospitalizados com sintomas leves a moderados.
O ensaio envolveu 903 participantes e 90 por cento deles eram pessoas com alto risco de progressão para COVID-19 grave.
O principal investigador do estudo, Hugh Montgomery, disse: “Com casos contínuos de infecções graves por COVID-19 em todo o mundo, há uma necessidade significativa de novas terapias como o AZD7442 que podem ser usadas para proteger as populações vulneráveis e também podem ajudar a prevenir a progressão para doenças graves.
“Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia devastadora.”
AZD7442 é uma combinação de tixagevimab (AZD8895) e cilgavimab (AZD1061) – derivados de células B doadas por pacientes convalescentes após contrair o vírus.
Em agosto de 2021, a AstraZeneca anunciou que o AZD7442 havia demonstrado uma redução estatisticamente significativa no risco de desenvolver COVID-19 sintomático em um ensaio.
Em 5 de outubro, a empresa anunciou que havia apresentado um pedido à Food and Drug Administration dos EUA para Autorização de Uso de Emergência para AZD7442.
Agora vai discutir os dados com mais autoridades de saúde.
O principal investigador do estudo, Hugh Montgomery, disse: “Com casos contínuos de infecções graves por COVID-19 em todo o mundo, há uma necessidade significativa de novas terapias como o AZD7442 que podem ser usadas para proteger as populações vulneráveis e também ajudar a prevenir a progressão para doenças graves.
“Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia devastadora.”
O estudo descobriu que uma única dose de 600 mg de AZD7442 administrada por injeção conseguiu reduzir o risco de desenvolver Covid grave ou morte em 50 por cento.
Mene Pangalos, vice-presidente executivo de pesquisa e desenvolvimento de biofármacos da AstraZeneca, disse: “Esses resultados importantes para AZD7442, nossa combinação de anticorpos de longa ação, somam-se ao crescente corpo de evidências para o uso desta terapia na prevenção e no tratamento de Covid- 19
“Uma intervenção precoce com nosso anticorpo pode dar uma redução significativa na progressão para doença grave, com proteção contínua por mais de seis meses.”
O tratamento foi destinado àqueles que não podem receber uma vacinação regular, que respondem mal aos jabs ou cujas condições de saúde os colocam em risco particular de doenças graves.
Os resultados completos do ensaio serão submetidos para publicação em uma revista médica revisada por pares.
Isso ocorre depois que um estudo separado sobre o tratamento publicado em agosto mostrou que não houve nenhum caso de Covid grave ou mortes relacionadas ao coronavírus em pacientes tratados com AZD7442.
O estudo com mais de 5.000 adultos descobriu que o AZD7442 reduziu o risco de desenvolver Covid-19 sintomático em 77% em comparação com um placebo.
Mais de 75% das pessoas nesse estudo tiveram problemas de saúde que as colocaram em risco aumentado de doenças graves ou tiveram uma resposta imunológica reduzida à vacinação.
O tratamento do grupo, conhecido como AZD7442, é uma combinação de dois anticorpos e está em fase final de testes clínicos.
A AstraZeneca anunciou que alcançou uma “redução estatisticamente significativa em COVID-19 grave ou morte” em pacientes não hospitalizados com sintomas leves a moderados.
O ensaio envolveu 903 participantes e 90 por cento deles eram pessoas com alto risco de progressão para COVID-19 grave.
O principal investigador do estudo, Hugh Montgomery, disse: “Com casos contínuos de infecções graves por COVID-19 em todo o mundo, há uma necessidade significativa de novas terapias como o AZD7442 que podem ser usadas para proteger as populações vulneráveis e também podem ajudar a prevenir a progressão para doenças graves.
“Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia devastadora.”
AZD7442 é uma combinação de tixagevimab (AZD8895) e cilgavimab (AZD1061) – derivados de células B doadas por pacientes convalescentes após contrair o vírus.
Em agosto de 2021, a AstraZeneca anunciou que o AZD7442 havia demonstrado uma redução estatisticamente significativa no risco de desenvolver COVID-19 sintomático em um ensaio.
Em 5 de outubro, a empresa anunciou que havia apresentado um pedido à Food and Drug Administration dos EUA para Autorização de Uso de Emergência para AZD7442.
Agora vai discutir os dados com mais autoridades de saúde.
O principal investigador do estudo, Hugh Montgomery, disse: “Com casos contínuos de infecções graves por COVID-19 em todo o mundo, há uma necessidade significativa de novas terapias como o AZD7442 que podem ser usadas para proteger as populações vulneráveis e também ajudar a prevenir a progressão para doenças graves.
“Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia devastadora.”
O estudo descobriu que uma única dose de 600 mg de AZD7442 administrada por injeção conseguiu reduzir o risco de desenvolver Covid grave ou morte em 50 por cento.
Mene Pangalos, vice-presidente executivo de pesquisa e desenvolvimento de biofármacos da AstraZeneca, disse: “Esses resultados importantes para AZD7442, nossa combinação de anticorpos de longa ação, somam-se ao crescente corpo de evidências para o uso desta terapia na prevenção e no tratamento de Covid- 19
“Uma intervenção precoce com nosso anticorpo pode dar uma redução significativa na progressão para doença grave, com proteção contínua por mais de seis meses.”
O tratamento foi destinado àqueles que não podem receber uma vacinação regular, que respondem mal aos jabs ou cujas condições de saúde os colocam em risco particular de doenças graves.
Os resultados completos do ensaio serão submetidos para publicação em uma revista médica revisada por pares.
Isso ocorre depois que um estudo separado sobre o tratamento publicado em agosto mostrou que não houve nenhum caso de Covid grave ou mortes relacionadas ao coronavírus em pacientes tratados com AZD7442.
O estudo com mais de 5.000 adultos descobriu que o AZD7442 reduziu o risco de desenvolver Covid-19 sintomático em 77% em comparação com um placebo.
Mais de 75% das pessoas nesse estudo tiveram problemas de saúde que as colocaram em risco aumentado de doenças graves ou tiveram uma resposta imunológica reduzida à vacinação.
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