Um painel dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças na sexta-feira aprovou por unanimidade a recomendação de doses de reforço das vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna para todos os adultos.
O painel do CDC disse que qualquer pessoa com mais de 18 anos pode ter a terceira chance, ao mesmo tempo que recomenda que os americanos com mais de 50 anos devam ter uma. A decisão final da agência é esperada para sexta-feira.
No início do dia, a Food and Drug Administration aprovou os pedidos da Moderna e da Pfizer para levar doses de reforço para os braços de todos os adultos em todo o país.
Os fabricantes de vacinas anunciaram as aprovações em seus sites na manhã de sexta-feira – menos de uma semana antes do Dia de Ação de Graças e antes do aumento das viagens e do clima mais frio que enviará milhões de americanos para um quarto mais próximo.
“Esta autorização de uso de emergência chega em um momento crítico quando entramos nos meses de inverno e enfrentamos um aumento na contagem de casos COVID-19 e hospitalizações em todo o país”, CEO da Moderna, Stéphane Bancel, disse em um comunicado.
Os reguladores do FDA aprovaram os reforços Moderna e Johnson & Johnson no mês passado para aqueles com alto risco do vírus e receberam sua segunda injeção mais de seis meses antes – ou dois meses após a dose única de J&J.
A agência também liberou a injeção de reforço Pfizer-BioNTech – que é a mesma dosagem dos primeiros jabs – para populações vulneráveis no final de setembro. A gigante farmacêutica citou um estudo com 10.000 pessoas sugerindo que seu reforço poderia aumentar a proteção contra infecções sintomáticas para 96 por cento.
O CEO da Pfizer, Albert Boula, disse que a aprovação ampliada representou outro “marco crítico” na luta de dois anos contra o vírus que matou pelo menos 764.473 americanos até sexta-feira, de acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças.
“Com os reforços, mais adultos agora têm a oportunidade de ajudar a preservar um alto nível de proteção contra esta doença”, Boula disse em um comunicado. “Somos gratos ao FDA por sua revisão rigorosa e pelas medidas tomadas hoje que esperamos ajudarão a acelerar nosso caminho para sair desta pandemia.”
Um número crescente de cidades e estados – incluindo Califórnia, Colorado e Nova York – já haviam se mudado para permitir que todos os adultos recebessem reforços seis meses após receber uma injeção de Pfizer ou Moderna, ou dois meses após uma injeção de dose única da Johnson & Johnson.
O único obstáculo restante para a aprovação do painel do FDA e do CDC na sexta-feira é o endosso da Diretora do CDC, Rochelle Walensky.
Se Walensky encerrar as atividades conforme o esperado, milhões ou mais de americanos poderão ter três doses de proteção até o final do ano. Aqueles que tiveram a chance da Johnson & Johnson já podem ter uma terceira chance.
Cerca de 32,5 milhões de americanos, incluindo o presidente Biden, já receberam uma injeção de reforço, e mais de 195 milhões – quase 59 por cento – estão totalmente vacinados, Programas de dados do CDC.
Com fios Postes
.
Um painel dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças na sexta-feira aprovou por unanimidade a recomendação de doses de reforço das vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna para todos os adultos.
O painel do CDC disse que qualquer pessoa com mais de 18 anos pode ter a terceira chance, ao mesmo tempo que recomenda que os americanos com mais de 50 anos devam ter uma. A decisão final da agência é esperada para sexta-feira.
No início do dia, a Food and Drug Administration aprovou os pedidos da Moderna e da Pfizer para levar doses de reforço para os braços de todos os adultos em todo o país.
Os fabricantes de vacinas anunciaram as aprovações em seus sites na manhã de sexta-feira – menos de uma semana antes do Dia de Ação de Graças e antes do aumento das viagens e do clima mais frio que enviará milhões de americanos para um quarto mais próximo.
“Esta autorização de uso de emergência chega em um momento crítico quando entramos nos meses de inverno e enfrentamos um aumento na contagem de casos COVID-19 e hospitalizações em todo o país”, CEO da Moderna, Stéphane Bancel, disse em um comunicado.
Os reguladores do FDA aprovaram os reforços Moderna e Johnson & Johnson no mês passado para aqueles com alto risco do vírus e receberam sua segunda injeção mais de seis meses antes – ou dois meses após a dose única de J&J.
A agência também liberou a injeção de reforço Pfizer-BioNTech – que é a mesma dosagem dos primeiros jabs – para populações vulneráveis no final de setembro. A gigante farmacêutica citou um estudo com 10.000 pessoas sugerindo que seu reforço poderia aumentar a proteção contra infecções sintomáticas para 96 por cento.
O CEO da Pfizer, Albert Boula, disse que a aprovação ampliada representou outro “marco crítico” na luta de dois anos contra o vírus que matou pelo menos 764.473 americanos até sexta-feira, de acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças.
“Com os reforços, mais adultos agora têm a oportunidade de ajudar a preservar um alto nível de proteção contra esta doença”, Boula disse em um comunicado. “Somos gratos ao FDA por sua revisão rigorosa e pelas medidas tomadas hoje que esperamos ajudarão a acelerar nosso caminho para sair desta pandemia.”
Um número crescente de cidades e estados – incluindo Califórnia, Colorado e Nova York – já haviam se mudado para permitir que todos os adultos recebessem reforços seis meses após receber uma injeção de Pfizer ou Moderna, ou dois meses após uma injeção de dose única da Johnson & Johnson.
O único obstáculo restante para a aprovação do painel do FDA e do CDC na sexta-feira é o endosso da Diretora do CDC, Rochelle Walensky.
Se Walensky encerrar as atividades conforme o esperado, milhões ou mais de americanos poderão ter três doses de proteção até o final do ano. Aqueles que tiveram a chance da Johnson & Johnson já podem ter uma terceira chance.
Cerca de 32,5 milhões de americanos, incluindo o presidente Biden, já receberam uma injeção de reforço, e mais de 195 milhões – quase 59 por cento – estão totalmente vacinados, Programas de dados do CDC.
Com fios Postes
.
Discussão sobre isso post