FOTO DO ARQUIVO: Frascos com um adesivo dizendo “COVID-19 / Vacina contra o Coronavírus / Injeção somente” e uma seringa médica são vistos na frente de um logotipo da Johnson & Johnson exibido nesta ilustração tirada em 31 de outubro de 2020. REUTERS / Dado Ruvic
15 de dezembro de 2021
(Reuters) – O regulador de drogas da União Europeia recomendou na quarta-feira que uma dose de reforço da injeção COVID-19 da Johnson & Johnson pode ser dada pelo menos dois meses após a primeira dose em pessoas com 18 anos ou mais, enquanto o bloco luta contra infecções.
A variante do coronavírus Omicron está se espalhando rapidamente pelo mundo, com muitos novos casos ligados ao mutante e a Organização Mundial da Saúde alertando que o Omicron apresenta um risco “muito alto”, mas os dados sobre sua gravidade são limitados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que sua recomendação para permitir doses de reforço J&J segue dados que mostraram que a injeção adicional levou a um aumento nos anticorpos contra o coronavírus SARS-CoV-2 causador do COVID.
A EMA informou que uma dose de reforço J&J também pode ser administrada após duas doses de uma das vacinas de mRNA da Pfizer-BioNTech ou Moderna, em linha com sua recomendação de mistura de vacinas.
Vários países da UE estão endurecendo as restrições depois que pelo menos um paciente morreu no Reino Unido após contrair a variante Omicron, que foi detectada pela primeira vez no mês passado no sul da África e em Hong Kong.
O lançamento de doses de reforço está sendo acelerado à medida que a longevidade da proteção oferecida pela vacinação padrão tem sido examinada devido ao Omicron, cujo alto número de mutações pode permitir que ele escape da proteção oferecida pelas vacinas.
O cão de guarda da UE já aprovou vacinas da Pfizer-BioNTech e Moderna como uma terceira dose de reforço, pelo menos seis meses após um curso padrão de duas doses. Também está considerando as doses de reforço da AstraZeneca.
(Reportagem de Pushkala Aripaka em Bengaluru; edição de Shailesh Kuber)
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FOTO DO ARQUIVO: Frascos com um adesivo dizendo “COVID-19 / Vacina contra o Coronavírus / Injeção somente” e uma seringa médica são vistos na frente de um logotipo da Johnson & Johnson exibido nesta ilustração tirada em 31 de outubro de 2020. REUTERS / Dado Ruvic
15 de dezembro de 2021
(Reuters) – O regulador de drogas da União Europeia recomendou na quarta-feira que uma dose de reforço da injeção COVID-19 da Johnson & Johnson pode ser dada pelo menos dois meses após a primeira dose em pessoas com 18 anos ou mais, enquanto o bloco luta contra infecções.
A variante do coronavírus Omicron está se espalhando rapidamente pelo mundo, com muitos novos casos ligados ao mutante e a Organização Mundial da Saúde alertando que o Omicron apresenta um risco “muito alto”, mas os dados sobre sua gravidade são limitados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que sua recomendação para permitir doses de reforço J&J segue dados que mostraram que a injeção adicional levou a um aumento nos anticorpos contra o coronavírus SARS-CoV-2 causador do COVID.
A EMA informou que uma dose de reforço J&J também pode ser administrada após duas doses de uma das vacinas de mRNA da Pfizer-BioNTech ou Moderna, em linha com sua recomendação de mistura de vacinas.
Vários países da UE estão endurecendo as restrições depois que pelo menos um paciente morreu no Reino Unido após contrair a variante Omicron, que foi detectada pela primeira vez no mês passado no sul da África e em Hong Kong.
O lançamento de doses de reforço está sendo acelerado à medida que a longevidade da proteção oferecida pela vacinação padrão tem sido examinada devido ao Omicron, cujo alto número de mutações pode permitir que ele escape da proteção oferecida pelas vacinas.
O cão de guarda da UE já aprovou vacinas da Pfizer-BioNTech e Moderna como uma terceira dose de reforço, pelo menos seis meses após um curso padrão de duas doses. Também está considerando as doses de reforço da AstraZeneca.
(Reportagem de Pushkala Aripaka em Bengaluru; edição de Shailesh Kuber)
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