16 de dezembro de 2021
(Reuters) – A vacina COVID-19 da Novavax pode receber aprovação do regulador de medicamentos da Europa na próxima semana e, subsequentemente, uma lista de uso de emergência da Organização Mundial da Saúde, informou o Financial Times na quinta-feira, elevando as ações da farmacêutica norte-americana a 7%.
A aprovação da OMS poderia vir assim que o órgão de saúde emitisse sua própria lista de uso de emergência ou se a EMA lhe desse uma autorização de comercialização condicional, relatou o jornal, citando pessoas familiarizadas com o assunto.
Isso poderia abrir caminho para que a empresa e seu parceiro, o Serum Institute of India, enviassem doses para o programa COVAX, fornecendo outra vacina para países de baixa renda.
A OMS disse na quinta-feira que revelaria sua posição sobre a vacina nos próximos dias, após reunião de um grupo de especialistas.
A vacina à base de proteína da Novavax em junho mostrou ser mais de 90% eficaz, incluindo contra uma variedade de variantes preocupantes do coronavírus, em um grande ensaio nos Estados Unidos em estágio final.
A injeção de Novavax recebeu sua primeira autorização na Indonésia no mês passado e está aguardando aprovação no Japão, onde seria fabricada e distribuída pela Takeda Pharmaceutical.
A empresa sediada em Maryland também disse que poderia começar a fabricação comercial de uma vacina sob medida para a variante do coronavírus Omicron, altamente transmissível, em janeiro.
A farmacêutica está testando atualmente a eficácia de sua vacina de duas doses existente contra o Omicron.
(Reportagem de Manas Mishra em Bengaluru e Niket Nishant; Edição de Ramakrishnan M.)
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