Por Maggie Fick e Ludwig Burger
(Reuters) – A AstraZeneca disse nesta segunda-feira que uma droga experimental de precisão retardou a progressão do câncer de pulmão em um estágio final de teste, mas as ações da empresa caíram até 6%, já que analistas disseram que os benefícios podem não ser tão pronunciados quanto o esperado.
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A droga, datopotamab deruxtecan, que está sendo desenvolvida em conjunto com a japonesa Daiichi Sankyo, demonstrou prolongar a sobrevida livre de progressão em comparação com a quimioterapia padrão em pacientes cujo câncer de pulmão de células não pequenas havia retornado após uma ou duas tentativas anteriores de tratamento, disse a AstraZeneca.
A droga pertence a uma classe promissora conhecida como conjugados de drogas de anticorpos (ADC), que consistem em anticorpos monoclonais que procuram tumores combinados com uma carga útil de quimioterapia para matar células.
A farmacêutica britânica também disse que alguns participantes do estudo morreram de doença pulmonar intersticial, ou cicatrização do tecido pulmonar, mas acrescentou que o perfil de segurança do medicamento estava de acordo com as observações durante os ensaios clínicos anteriores.
Ele se recusou a fornecer mais detalhes do estudo, dizendo que eles seriam apresentados em uma conferência médica ainda não divulgada.
Às 0855 GMT, as ações da AstraZeneca caíram 5,8%, no nível mais baixo em mais de três meses.
As moléculas que matam as células da droga ligam-se a uma proteína conhecida como TROP2, que está associada à grande maioria dos cânceres de pulmão.
A Gilead foi pioneira no direcionamento do TROP2 com um ADC chamado Trodelvy, aprovado para tratar certos tipos de câncer de mama e bexiga.
A Merck & Co e a parceira Kelun-Biotech da China estão em um estágio inicial de desenvolvimento com um candidato a medicamento da mesma classe.
A AstraZeneca adquiriu os direitos de colaboração para o medicamento experimental em um acordo de 2020 de até US$ 6 bilhões com a Daiichi, incluindo até US$ 4 bilhões contingentes em vendas, o que intensificou seu pacto de sucesso com o medicamento ADC Enhertu contra o câncer de mama e outros tumores.
A AstraZeneca disse que o ensaio com o datopotamab deruxtecan continuaria conforme planejado para avaliar o efeito do medicamento na sobrevida geral dos pacientes, outro importante critério de eficácia.
O Barclays disse em uma nota de analista que o teste foi bem-sucedido, mas até que haja mais dados, alguns investidores e analistas terão preocupações de que o tratamento pode não ter o potencial de se tornar um tratamento de primeira escolha após o diagnóstico.
“Achamos que certamente é muito cedo para descartar o Dato-DXd e gostamos do AZN por várias razões, portanto, veríamos qualquer reação negativa hoje como uma oportunidade de compra”, dizia a nota.
(Reportagem de Maggie Fick em Londres, Ludwig Burger em Frankfurt e Sinchita Mitra em Bengaluru; Reportagem adicional de Lucy Raitano em Londres; Edição de Krishna Chandra Eluri e Susan Fenton)
Por Maggie Fick e Ludwig Burger
(Reuters) – A AstraZeneca disse nesta segunda-feira que uma droga experimental de precisão retardou a progressão do câncer de pulmão em um estágio final de teste, mas as ações da empresa caíram até 6%, já que analistas disseram que os benefícios podem não ser tão pronunciados quanto o esperado.
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A droga, datopotamab deruxtecan, que está sendo desenvolvida em conjunto com a japonesa Daiichi Sankyo, demonstrou prolongar a sobrevida livre de progressão em comparação com a quimioterapia padrão em pacientes cujo câncer de pulmão de células não pequenas havia retornado após uma ou duas tentativas anteriores de tratamento, disse a AstraZeneca.
A droga pertence a uma classe promissora conhecida como conjugados de drogas de anticorpos (ADC), que consistem em anticorpos monoclonais que procuram tumores combinados com uma carga útil de quimioterapia para matar células.
A farmacêutica britânica também disse que alguns participantes do estudo morreram de doença pulmonar intersticial, ou cicatrização do tecido pulmonar, mas acrescentou que o perfil de segurança do medicamento estava de acordo com as observações durante os ensaios clínicos anteriores.
Ele se recusou a fornecer mais detalhes do estudo, dizendo que eles seriam apresentados em uma conferência médica ainda não divulgada.
Às 0855 GMT, as ações da AstraZeneca caíram 5,8%, no nível mais baixo em mais de três meses.
As moléculas que matam as células da droga ligam-se a uma proteína conhecida como TROP2, que está associada à grande maioria dos cânceres de pulmão.
A Gilead foi pioneira no direcionamento do TROP2 com um ADC chamado Trodelvy, aprovado para tratar certos tipos de câncer de mama e bexiga.
A Merck & Co e a parceira Kelun-Biotech da China estão em um estágio inicial de desenvolvimento com um candidato a medicamento da mesma classe.
A AstraZeneca adquiriu os direitos de colaboração para o medicamento experimental em um acordo de 2020 de até US$ 6 bilhões com a Daiichi, incluindo até US$ 4 bilhões contingentes em vendas, o que intensificou seu pacto de sucesso com o medicamento ADC Enhertu contra o câncer de mama e outros tumores.
A AstraZeneca disse que o ensaio com o datopotamab deruxtecan continuaria conforme planejado para avaliar o efeito do medicamento na sobrevida geral dos pacientes, outro importante critério de eficácia.
O Barclays disse em uma nota de analista que o teste foi bem-sucedido, mas até que haja mais dados, alguns investidores e analistas terão preocupações de que o tratamento pode não ter o potencial de se tornar um tratamento de primeira escolha após o diagnóstico.
“Achamos que certamente é muito cedo para descartar o Dato-DXd e gostamos do AZN por várias razões, portanto, veríamos qualquer reação negativa hoje como uma oportunidade de compra”, dizia a nota.
(Reportagem de Maggie Fick em Londres, Ludwig Burger em Frankfurt e Sinchita Mitra em Bengaluru; Reportagem adicional de Lucy Raitano em Londres; Edição de Krishna Chandra Eluri e Susan Fenton)
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