Brooke Mallory da OAN
16h53 – quinta-feira, 25 de janeiro de 2024
A empresa de saúde do consumidor Haleon disse na quarta-feira que alguns produtos Robitussin, que são promovidos para o tratamento de sintomas de tosse, gripe e dor de garganta, estão sendo recolhidos nacionalmente devido a uma contaminação microbiológica.
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À medida que a temporada de gripes e resfriados se aproxima rapidamente, o recall chega no pior momento.
O xarope para tosse Robitussin Honey CF Max Day e Max Night em frascos de quatro e oito onças são afetados pelo recall, e os itens que foram recolhidos estão “previstos para expirar em maio de 2025 ou junho de 2026”, bem como em outubro de 2025.
De acordo com Comunicado de imprensa da FDApacientes imunocomprometidos podem ser suscetíveis à possível contaminação, o que pode resultar em desfechos graves ou até fatais, como fungemia, infecções fúngicas no sangue ou infecções fúngicas disseminadas.
No entanto, os indivíduos que não estão imunocomprometidos provavelmente não correm o risco de desenvolver qualquer uma das condições de risco de vida acima. No entanto, de acordo com a FDA, “a ocorrência de uma infecção que possa necessitar de intervenção médica não pode ser completamente descartada”.
Este recall abrange apenas os seguintes lotes:
“A segurança do consumidor e a qualidade dos produtos são nossas maiores prioridades na Haleon”, disse a empresa em comunicado ao ABC noticias na quinta feira. “Após uma investigação minuciosa, uma causa raiz foi identificada e estamos implementando ações corretivas e preventivas para garantir que isso não se repita.”
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