É provável que a Food and Drug Administration autorize as vacinas de reforço da Pfizer nesta semana para muitos americanos com alto risco de adoecer gravemente com o coronavírus, agora que um comitê consultivo importante votou para recomendar a medida.
Na sexta-feira, um painel de especialistas endossou o oferecimento de vacinas de reforço da Pfizer para maiores de 65 anos e pessoas com 16 anos ou mais que correm alto risco de contrair Covid-19 grave ou que trabalham em ambientes que aumentam a probabilidade de infecção.
A agência, que muitas vezes segue o conselho do comitê, mas não é obrigada, deve decidir no início desta semana. Um comitê consultivo dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças está programado para se reunir na quarta e quinta-feira para discutir as vacinas de reforço antes que a agência – que define a política de vacinas – emita suas recomendações.
A decisão sobre as doses de reforço da Pfizer é apenas uma de uma série de questões-chave que a agência deve considerar nas próximas semanas. As autoridades disseram que esperam ter em breve dados sobre se os reforços são necessários para as pessoas que receberam as vacinas Moderna e Johnson & Johnson.
Também está prevista para esta queda uma decisão sobre uma injeção para crianças de 5 a 11 anos, uma questão intensamente observada, visto que cerca de 48 milhões de crianças ainda não são elegíveis para a vacina, mas em grande parte voltaram às salas de aula. A Pfizer disse que planeja divulgar os resultados do julgamento infantil até o final deste mês, e as autoridades disseram que esperam resultados do julgamento infantil da Moderna ainda neste outono.
Entrevistado em programas de notícias nas manhãs de domingo, o Dr. Anthony S. Fauci, o principal médico infeccioso do país e conselheiro do presidente Biden, pediu aos americanos que fossem pacientes e não recebessem uma injeção de reforço até serem elegíveis. Isso inclui pessoas com 65 anos ou mais que receberam as vacinas Moderna e Johnson & Johnson.
“Estamos trabalhando nisso agora para enviar os dados ao FDA, para que eles possam examiná-los e tomar uma decisão sobre os impulsionadores para essas pessoas”, disse ele no programa “Meet the Press” da NBC. “Eles não estão sendo deixados para trás de forma alguma”.
No mês passado, o governo Biden propôs um plano que tornaria todos os americanos vacinados elegíveis para uma injeção de reforço oito meses após sua segunda injeção, ou a primeira, no caso da vacina única da Johnson & Johnson.
Mas o painel de especialistas concluiu que os reforços não eram necessários para a maioria dos americanos mais jovens e saudáveis, a menos que seus empregos os colocassem em risco especial de infecção.
Os empregos nessa categoria incluiriam profissionais de saúde, socorristas e professores, de acordo com o Dr. Peter Marks, que supervisiona a divisão de vacinas do FDA.
O que quer que a FDA decida sobre reforços esta semana, o Dr. Fauci previu que provavelmente será revisado conforme mais dados chegarem. “Em tempo real, mais e mais dados estão se acumulando”, disse ele no programa “This Week” da ABC. “Haverá um reexame contínuo desses dados e uma possível modificação das recomendações.”
O Dr. Francis S. Collins, diretor do National Institutes of Health, ecoou essas observações no programa da CBS “Face the Nation”, dizendo que a categoria de quem é elegível para uma injeção extra provavelmente será expandida nas “próximas semanas. ”
Funcionários da FDA também passarão as próximas semanas e meses avaliando vacinas para crianças menores de 12 anos. No domingo, no ABC, o Dr. Fauci disse que a decisão sobre as vacinas infantis certamente viria “neste outono”, acrescentando, “em algum momento do meio ao final do outono , veremos dados suficientes das crianças de 11 a 5 anos para poder tomar a decisão de vaciná-las ”. A decisão sobre vacinas para crianças menores de 5 anos viria depois disso.
A enxurrada de decisões ocorre em um momento em que as autoridades de saúde pública esperam evitar uma repetição do outono e inverno anteriores, quando um surto de infecções levou a níveis de pico de hospitalizações e mortes nos Estados Unidos.
A variante Delta extremamente transmissível agora responde por mais de 99 por cento dos casos rastreados no país, de acordo com o CDC. Embora as hospitalizações e novos casos tenham começado a diminuir lentamente, as mortes ultrapassaram uma média de 2.000 por dia pela primeira vez desde março 1, de acordo com um banco de dados do New York Times. A vacinação demonstrou proteger contra doenças graves causadas pela variante.
O Dr. Fauci disse no domingo que a chave para evitar o aumento repentino do outono e do inverno seria encorajar os adultos elegíveis, mas ainda não vacinados, a mudar de ideia.
“Acredito que se vacinarmos essa esmagadora maioria das pessoas ao entrarmos no outono e no inverno, poderemos ter um bom controle sobre isso e não ter um inverno realmente ruim”, disse ele em “Meet the Press”.
É provável que a Food and Drug Administration autorize as vacinas de reforço da Pfizer nesta semana para muitos americanos com alto risco de adoecer gravemente com o coronavírus, agora que um comitê consultivo importante votou para recomendar a medida.
Na sexta-feira, um painel de especialistas endossou o oferecimento de vacinas de reforço da Pfizer para maiores de 65 anos e pessoas com 16 anos ou mais que correm alto risco de contrair Covid-19 grave ou que trabalham em ambientes que aumentam a probabilidade de infecção.
A agência, que muitas vezes segue o conselho do comitê, mas não é obrigada, deve decidir no início desta semana. Um comitê consultivo dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças está programado para se reunir na quarta e quinta-feira para discutir as vacinas de reforço antes que a agência – que define a política de vacinas – emita suas recomendações.
A decisão sobre as doses de reforço da Pfizer é apenas uma de uma série de questões-chave que a agência deve considerar nas próximas semanas. As autoridades disseram que esperam ter em breve dados sobre se os reforços são necessários para as pessoas que receberam as vacinas Moderna e Johnson & Johnson.
Também está prevista para esta queda uma decisão sobre uma injeção para crianças de 5 a 11 anos, uma questão intensamente observada, visto que cerca de 48 milhões de crianças ainda não são elegíveis para a vacina, mas em grande parte voltaram às salas de aula. A Pfizer disse que planeja divulgar os resultados do julgamento infantil até o final deste mês, e as autoridades disseram que esperam resultados do julgamento infantil da Moderna ainda neste outono.
Entrevistado em programas de notícias nas manhãs de domingo, o Dr. Anthony S. Fauci, o principal médico infeccioso do país e conselheiro do presidente Biden, pediu aos americanos que fossem pacientes e não recebessem uma injeção de reforço até serem elegíveis. Isso inclui pessoas com 65 anos ou mais que receberam as vacinas Moderna e Johnson & Johnson.
“Estamos trabalhando nisso agora para enviar os dados ao FDA, para que eles possam examiná-los e tomar uma decisão sobre os impulsionadores para essas pessoas”, disse ele no programa “Meet the Press” da NBC. “Eles não estão sendo deixados para trás de forma alguma”.
No mês passado, o governo Biden propôs um plano que tornaria todos os americanos vacinados elegíveis para uma injeção de reforço oito meses após sua segunda injeção, ou a primeira, no caso da vacina única da Johnson & Johnson.
Mas o painel de especialistas concluiu que os reforços não eram necessários para a maioria dos americanos mais jovens e saudáveis, a menos que seus empregos os colocassem em risco especial de infecção.
Os empregos nessa categoria incluiriam profissionais de saúde, socorristas e professores, de acordo com o Dr. Peter Marks, que supervisiona a divisão de vacinas do FDA.
O que quer que a FDA decida sobre reforços esta semana, o Dr. Fauci previu que provavelmente será revisado conforme mais dados chegarem. “Em tempo real, mais e mais dados estão se acumulando”, disse ele no programa “This Week” da ABC. “Haverá um reexame contínuo desses dados e uma possível modificação das recomendações.”
O Dr. Francis S. Collins, diretor do National Institutes of Health, ecoou essas observações no programa da CBS “Face the Nation”, dizendo que a categoria de quem é elegível para uma injeção extra provavelmente será expandida nas “próximas semanas. ”
Funcionários da FDA também passarão as próximas semanas e meses avaliando vacinas para crianças menores de 12 anos. No domingo, no ABC, o Dr. Fauci disse que a decisão sobre as vacinas infantis certamente viria “neste outono”, acrescentando, “em algum momento do meio ao final do outono , veremos dados suficientes das crianças de 11 a 5 anos para poder tomar a decisão de vaciná-las ”. A decisão sobre vacinas para crianças menores de 5 anos viria depois disso.
A enxurrada de decisões ocorre em um momento em que as autoridades de saúde pública esperam evitar uma repetição do outono e inverno anteriores, quando um surto de infecções levou a níveis de pico de hospitalizações e mortes nos Estados Unidos.
A variante Delta extremamente transmissível agora responde por mais de 99 por cento dos casos rastreados no país, de acordo com o CDC. Embora as hospitalizações e novos casos tenham começado a diminuir lentamente, as mortes ultrapassaram uma média de 2.000 por dia pela primeira vez desde março 1, de acordo com um banco de dados do New York Times. A vacinação demonstrou proteger contra doenças graves causadas pela variante.
O Dr. Fauci disse no domingo que a chave para evitar o aumento repentino do outono e do inverno seria encorajar os adultos elegíveis, mas ainda não vacinados, a mudar de ideia.
“Acredito que se vacinarmos essa esmagadora maioria das pessoas ao entrarmos no outono e no inverno, poderemos ter um bom controle sobre isso e não ter um inverno realmente ruim”, disse ele em “Meet the Press”.
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