FOTO DO ARQUIVO: Uma vista do campus da Merck & Co. em Linden, New Jersey em 9 de março de 2009, depois que a Merck & Co Inc disse que iria adquirir a Schering-Plough Corp em um negócio de $ 41,1 bilhões, ampliando o pipeline da Merck e diversificando seu portfólio de medicamentos. REUTERS / Jeff Zelevansky (SAÚDE COMERCIAL DOS ESTADOS UNIDOS)
1 ° de outubro de 2021
LONDRES (Reuters) – O presidente da força-tarefa de antivirais da Grã-Bretanha se recusou a comentar diretamente sobre as negociações sobre o molnupiravir oral experimental COVID-19 da Merck & Co Inc, mas sugeriu o interesse da Grã-Bretanha em comprar a pílula revolucionária em potencial.
O presidente da Força-Tarefa, Eddie Gray, estava falando aos repórteres depois que os resultados dos testes clínicos provisórios publicados na quinta-feira mostraram que o molnupiravir reduziu a chance de hospitalização ou morte para pacientes em risco de doença grave em cerca de 50%.
“Estamos envolvidos em examinar de perto todas as opções disponíveis, mas realmente não estamos em posição de fornecer os detalhes sobre conversas específicas neste momento”, disse ele em um briefing sobre o molnupiravir após a publicação dos resultados, que também contou com a presença de um representante da Merck.
Questionado no briefing online quando poderia dar mais detalhes, ele disse: “O surgimento de dados de fase III tende a acelerar todos os processos desse tipo, mas eu não poderia dar a vocês uma data específica.”
Falando ao lado do vice-presidente da Merck para descoberta de doenças infecciosas, Daria Hazuda, Gray deu a entender que a Grã-Bretanha tentaria comprar o medicamento, dizendo: “Decidi aparecer hoje para estar aqui. Leia nisso o que você deseja. ”
A Merck e a parceira Ridgeback Biotherapeutics planejam buscar a autorização de uso de emergência nos EUA para a pílula o mais rápido possível e enviar solicitações às agências regulatórias em todo o mundo. Devido aos resultados positivos, o ensaio de Fase III está sendo interrompido precocemente por recomendação de monitores externos.
Se autorizado, o molnupiravir, que é projetado para introduzir erros no código genético do coronavírus, seria o primeiro medicamento antiviral oral para COVID-19.
“Estamos empenhados em tornar este medicamento rapidamente disponível no Reino Unido”, disse Hazuda da Merck.
(Reportagem de Alistair Smout; Edição de David Clarke)
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FOTO DO ARQUIVO: Uma vista do campus da Merck & Co. em Linden, New Jersey em 9 de março de 2009, depois que a Merck & Co Inc disse que iria adquirir a Schering-Plough Corp em um negócio de $ 41,1 bilhões, ampliando o pipeline da Merck e diversificando seu portfólio de medicamentos. REUTERS / Jeff Zelevansky (SAÚDE COMERCIAL DOS ESTADOS UNIDOS)
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LONDRES (Reuters) – O presidente da força-tarefa de antivirais da Grã-Bretanha se recusou a comentar diretamente sobre as negociações sobre o molnupiravir oral experimental COVID-19 da Merck & Co Inc, mas sugeriu o interesse da Grã-Bretanha em comprar a pílula revolucionária em potencial.
O presidente da Força-Tarefa, Eddie Gray, estava falando aos repórteres depois que os resultados dos testes clínicos provisórios publicados na quinta-feira mostraram que o molnupiravir reduziu a chance de hospitalização ou morte para pacientes em risco de doença grave em cerca de 50%.
“Estamos envolvidos em examinar de perto todas as opções disponíveis, mas realmente não estamos em posição de fornecer os detalhes sobre conversas específicas neste momento”, disse ele em um briefing sobre o molnupiravir após a publicação dos resultados, que também contou com a presença de um representante da Merck.
Questionado no briefing online quando poderia dar mais detalhes, ele disse: “O surgimento de dados de fase III tende a acelerar todos os processos desse tipo, mas eu não poderia dar a vocês uma data específica.”
Falando ao lado do vice-presidente da Merck para descoberta de doenças infecciosas, Daria Hazuda, Gray deu a entender que a Grã-Bretanha tentaria comprar o medicamento, dizendo: “Decidi aparecer hoje para estar aqui. Leia nisso o que você deseja. ”
A Merck e a parceira Ridgeback Biotherapeutics planejam buscar a autorização de uso de emergência nos EUA para a pílula o mais rápido possível e enviar solicitações às agências regulatórias em todo o mundo. Devido aos resultados positivos, o ensaio de Fase III está sendo interrompido precocemente por recomendação de monitores externos.
Se autorizado, o molnupiravir, que é projetado para introduzir erros no código genético do coronavírus, seria o primeiro medicamento antiviral oral para COVID-19.
“Estamos empenhados em tornar este medicamento rapidamente disponível no Reino Unido”, disse Hazuda da Merck.
(Reportagem de Alistair Smout; Edição de David Clarke)
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