Um menino de seis anos foi diagnosticado com um câncer cerebral agressivo quando começou a sentir dores de cabeça depois de jogar futebol.
Taylan Kurtul acabou ficando incapaz de sentar, andar, falar ou comer sem ajuda depois que foi descoberto que tinha meduloblastoma. Isso aconteceu depois que um clínico geral encaminhou Taylan para a Enfermaria Real de Leicester, quando ele teve dificuldades com testes básicos de equilíbrio – e os exames revelaram o tumor.
Taylan, então com cinco anos, passou por uma operação de sete horas para diminuir o volume da massa e atualmente está passando por terapia com feixe de prótons seguida de quimioterapia. Sua tia, Beckie Chamberlain, irmã de Laura, montou um página de financiamento coletivo para permitir que seus pais tirassem uma folga do trabalho para ficar com Taylan, de Broughton Astley, Leicester.
A família também prometeu seu apoio ao Petição da instituição de caridade Brain Tumor Research para aumentar o financiamento da investigação. Deve atingir 100 mil assinaturas, na esperança de suscitar um debate parlamentar. O fecha no final de outubro.
Beckie mora em Nova Gales do Sul, Austrália, com o marido e três filhos. Ela disse: “Laura me ligou do nada uma noite e disse ‘temos notícias muito ruins, Taylan tem um tumor no cérebro’.
“Foi um choque absoluto e totalmente devastador. ‘Larguei tudo, peguei um avião e consegui ver Taylan antes de sua operação.’
Os cirurgiões conseguiram remover a maior parte do tumor, mas quando Taylan apareceu, ficou evidente que ele sofria de síndrome da fossa posterior (PFS). Ele não conseguia sentar, andar ou comer. Ele também teve problemas de visão e perdeu completamente a capacidade de falar.
Os resultados da análise do tumor de Taylan confirmaram que era o tipo mais agressivo, grupo 3. Beckie, 40, acrescentou: “É o pior pesadelo de todos os pais ouvir as palavras ‘seu filho tem câncer no cérebro’, mas ouvir o tipo também tem um terrível o prognóstico é simplesmente devastador.
“As notícias ainda são tão cruas que sinto que realmente não foram absorvidas e, de certa forma, duvido que algum dia o façam. É simplesmente um pesadelo vivo.
“É tudo demais para um garotinho aguentar. Laura e Toygun disseram a Taylan que ele tem um ‘caroço perverso’ na cabeça do qual os médicos estão tentando se livrar. “Ele sabe que o tratamento existe para torná-lo forte novamente e impedir que a doença volte.
“Não adianta assustá-lo com mais informações do que isso; é mais importante permanecer o mais positivo possível perto dele enquanto ele está lutando tanto.”
Taylan, que é filho único, teve que reaprender a sentar, andar, beber e comer. Após meses de sessões de fisioterapia, sua mobilidade, visão e fala começaram a melhorar gradativamente. Ele agora é capaz de andar sem ajuda e falar.
Beckie acrescentou: “Taylan é um menino muito corajoso e resiliente. Isso apenas faz você perceber que nada mais importa na vida, exceto as pessoas que você ama. ‘Todas as pequenas coisas com as quais você se preocupa todos os dias realmente não são importantes.
Na página de arrecadação de fundos, Beckie acrescentou: “É um longo caminho pela frente para Taylan, Laura e Toygun e com isso vem uma enorme dificuldade financeira.
”Criei uma página de arrecadação de fundos porque não sabemos o que o futuro reserva. Estamos rezando para que Taylan responda bem à radioterapia e quimioterapia, mas queremos estar prontos para começar a financiar quaisquer tratamentos privados aqui ou no exterior, que Taylan possa precisar para superar isso.”
A Brain Tumor Research está a apelar ao governo para reservar £ 110 milhões de financiamento atual e novo para iniciar um aumento no investimento nacional na investigação de tumores cerebrais para £ 35 milhões por ano até 2028.
Matthew Price, gerente de desenvolvimento comunitário da Brain Tumor Research, disse: “Lamentamos muito saber do diagnóstico de Taylan e desejamos a ele tudo de melhor para seu tratamento contínuo e futuro. Os tumores cerebrais matam mais crianças do que a leucemia, por isso estamos gratos a Beckie e ao resto da família de Taylan por apoiarem a nossa petição e ajudarem a aumentar a consciencialização.
“Durante demasiado tempo, os governos colocaram os tumores cerebrais na lista dos “muito difíceis de pensar”. Cinco anos depois de o governo ter anunciado 40 milhões de libras para a investigação do cancro cerebral, foram gastos menos de 11 milhões de libras. Os pacientes e as famílias continuam a ser decepcionados por um sistema de financiamento que é construído em silos e não é adequado à sua finalidade.
“Se todos puderem reservar apenas alguns minutos para assinar e partilhar, em breve atingiremos as 100.000 assinaturas de que necessitamos e ajudaremos a encontrar uma cura, trazendo esperança às famílias cujos entes queridos foram afetados por tumores cerebrais.”
Um menino de seis anos foi diagnosticado com um câncer cerebral agressivo quando começou a sentir dores de cabeça depois de jogar futebol.
Taylan Kurtul acabou ficando incapaz de sentar, andar, falar ou comer sem ajuda depois que foi descoberto que tinha meduloblastoma. Isso aconteceu depois que um clínico geral encaminhou Taylan para a Enfermaria Real de Leicester, quando ele teve dificuldades com testes básicos de equilíbrio – e os exames revelaram o tumor.
Taylan, então com cinco anos, passou por uma operação de sete horas para diminuir o volume da massa e atualmente está passando por terapia com feixe de prótons seguida de quimioterapia. Sua tia, Beckie Chamberlain, irmã de Laura, montou um página de financiamento coletivo para permitir que seus pais tirassem uma folga do trabalho para ficar com Taylan, de Broughton Astley, Leicester.
A família também prometeu seu apoio ao Petição da instituição de caridade Brain Tumor Research para aumentar o financiamento da investigação. Deve atingir 100 mil assinaturas, na esperança de suscitar um debate parlamentar. O fecha no final de outubro.
Beckie mora em Nova Gales do Sul, Austrália, com o marido e três filhos. Ela disse: “Laura me ligou do nada uma noite e disse ‘temos notícias muito ruins, Taylan tem um tumor no cérebro’.
“Foi um choque absoluto e totalmente devastador. ‘Larguei tudo, peguei um avião e consegui ver Taylan antes de sua operação.’
Os cirurgiões conseguiram remover a maior parte do tumor, mas quando Taylan apareceu, ficou evidente que ele sofria de síndrome da fossa posterior (PFS). Ele não conseguia sentar, andar ou comer. Ele também teve problemas de visão e perdeu completamente a capacidade de falar.
Os resultados da análise do tumor de Taylan confirmaram que era o tipo mais agressivo, grupo 3. Beckie, 40, acrescentou: “É o pior pesadelo de todos os pais ouvir as palavras ‘seu filho tem câncer no cérebro’, mas ouvir o tipo também tem um terrível o prognóstico é simplesmente devastador.
“As notícias ainda são tão cruas que sinto que realmente não foram absorvidas e, de certa forma, duvido que algum dia o façam. É simplesmente um pesadelo vivo.
“É tudo demais para um garotinho aguentar. Laura e Toygun disseram a Taylan que ele tem um ‘caroço perverso’ na cabeça do qual os médicos estão tentando se livrar. “Ele sabe que o tratamento existe para torná-lo forte novamente e impedir que a doença volte.
“Não adianta assustá-lo com mais informações do que isso; é mais importante permanecer o mais positivo possível perto dele enquanto ele está lutando tanto.”
Taylan, que é filho único, teve que reaprender a sentar, andar, beber e comer. Após meses de sessões de fisioterapia, sua mobilidade, visão e fala começaram a melhorar gradativamente. Ele agora é capaz de andar sem ajuda e falar.
Beckie acrescentou: “Taylan é um menino muito corajoso e resiliente. Isso apenas faz você perceber que nada mais importa na vida, exceto as pessoas que você ama. ‘Todas as pequenas coisas com as quais você se preocupa todos os dias realmente não são importantes.
Na página de arrecadação de fundos, Beckie acrescentou: “É um longo caminho pela frente para Taylan, Laura e Toygun e com isso vem uma enorme dificuldade financeira.
”Criei uma página de arrecadação de fundos porque não sabemos o que o futuro reserva. Estamos rezando para que Taylan responda bem à radioterapia e quimioterapia, mas queremos estar prontos para começar a financiar quaisquer tratamentos privados aqui ou no exterior, que Taylan possa precisar para superar isso.”
A Brain Tumor Research está a apelar ao governo para reservar £ 110 milhões de financiamento atual e novo para iniciar um aumento no investimento nacional na investigação de tumores cerebrais para £ 35 milhões por ano até 2028.
Matthew Price, gerente de desenvolvimento comunitário da Brain Tumor Research, disse: “Lamentamos muito saber do diagnóstico de Taylan e desejamos a ele tudo de melhor para seu tratamento contínuo e futuro. Os tumores cerebrais matam mais crianças do que a leucemia, por isso estamos gratos a Beckie e ao resto da família de Taylan por apoiarem a nossa petição e ajudarem a aumentar a consciencialização.
“Durante demasiado tempo, os governos colocaram os tumores cerebrais na lista dos “muito difíceis de pensar”. Cinco anos depois de o governo ter anunciado 40 milhões de libras para a investigação do cancro cerebral, foram gastos menos de 11 milhões de libras. Os pacientes e as famílias continuam a ser decepcionados por um sistema de financiamento que é construído em silos e não é adequado à sua finalidade.
“Se todos puderem reservar apenas alguns minutos para assinar e partilhar, em breve atingiremos as 100.000 assinaturas de que necessitamos e ajudaremos a encontrar uma cura, trazendo esperança às famílias cujos entes queridos foram afetados por tumores cerebrais.”
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