“Tínhamos menos espera para fazer entre os elementos do trabalho. Mas ainda seguimos o caminho regulatório normal.
“Sim, fizemos isso rapidamente, mas não perdemos nenhuma etapa.
“É frustrante quando as pessoas dizem que o desenvolvimento foi muito rápido sem dizer por que isso seria.”
Com o coronavírus cruzando rapidamente as fronteiras e infectando dezenas de milhões de pessoas, muitos dos processos burocráticos que atrapalharam o desenvolvimento de vacinas no passado foram jogados pela janela.
Os desenvolvedores de vacinas ainda eram mantidos em um alto padrão e tinham que superar todas as barreiras regulatórias antes que seus produtos fossem aprovados para uso humano – mas eles podiam fazer isso em um ritmo muito mais rápido do que o normal.
O processo simplificado permitiu que as vacinas Moderna, AstraZeneca e Pfizer fossem aprovadas no final de 2020 até o início de 2021.
“Tínhamos menos espera para fazer entre os elementos do trabalho. Mas ainda seguimos o caminho regulatório normal.
“Sim, fizemos isso rapidamente, mas não perdemos nenhuma etapa.
“É frustrante quando as pessoas dizem que o desenvolvimento foi muito rápido sem dizer por que isso seria.”
Com o coronavírus cruzando rapidamente as fronteiras e infectando dezenas de milhões de pessoas, muitos dos processos burocráticos que atrapalharam o desenvolvimento de vacinas no passado foram jogados pela janela.
Os desenvolvedores de vacinas ainda eram mantidos em um alto padrão e tinham que superar todas as barreiras regulatórias antes que seus produtos fossem aprovados para uso humano – mas eles podiam fazer isso em um ritmo muito mais rápido do que o normal.
O processo simplificado permitiu que as vacinas Moderna, AstraZeneca e Pfizer fossem aprovadas no final de 2020 até o início de 2021.
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